Inhibiteurs MIA2

Les inhibiteurs courants de MIA2 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, le Golgicide A CAS 1005036-73-6, la SecinH3 CAS 853625-60-2 et l'Exo1 CAS 461681-88-9.

Les inhibiteurs de MIA2 constituent une classe chimique qui vise à moduler l'activité ou la fonction de la protéine MIA2. Sachant qu'il n'existe pas d'inhibiteurs directs de la protéine MIA2, ces produits chimiques ont été choisis en fonction de leur capacité à influencer indirectement les voies et processus liés à la fonction de la protéine MIA2.

Des composés comme la Brefeldine A, le Golgicide A et le Monensin se concentrent sur l'appareil de Golgi et les mécanismes de transport des protéines, en ciblant la voie de sécrétion dans laquelle MIA2 est impliquée. SecinH3, en inhibant les cytohésines, offre une possibilité de modifier la sécrétion des protéines, tandis que la perturbation du complexe exocyste par Exo1 a un impact sur le trafic vésiculaire. L'inhibition de la PKA par H89 et l'interférence de la Wortmannine avec la cascade PI3K représentent toutes deux des impacts plus larges sur les processus cellulaires, y compris la sécrétion. La thapsigargin et la tunicamycine provoquent des perturbations dans le RE en affectant respectivement l'homéostasie calcique et la glycosylation, des processus qui font partie intégrante de la sécrétion des protéines. L'eeyarestatin I permet d'influencer la sécrétion et la dégradation des protéines en ciblant l'ERAD. Le transport des vésicules, essentiel à la sécrétion, est ciblé par le Nocodazole et le Dynasore, qui affectent respectivement les microtubules et l'endocytose.