Date published: 2025-9-12

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Mgl2 アクチベーター

一般的なMgl2活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、ゲニステインCAS 446-72-0、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、タプシガルギンCAS 67526-95-8が挙げられるが、これらに限定されない。

Mgl2活性化剤は、糖鎖結合能で知られるレクチンであるMgl2の機能的活性を増強する多様な化合物群であり、主に精管、精巣上体、回腸、前立腺、精巣などの様々な組織の細胞膜外側に発現している。フォルスコリン、ゲニステイン、エピガロカテキンガレート(EGCG)のような活性化因子は、Mgl2の糖鎖認識および結合効率を間接的に強化するさまざまなシグナル伝達経路を調節することによって機能する。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることでPKAを活性化し、細胞膜に関連するタンパク質のリン酸化状態に潜在的な変化をもたらし、Mgl2の結合活性を促進する。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することにより、競合的シグナル伝達を減少させ、糖鎖認識におけるMgl2の局在と機能を改善する可能性がある。キナーゼ阻害特性を持つEGCGも同様に、膜のダイナミクスとタンパク質相互作用に影響を与え、Mgl2の効率を高める可能性がある。

Mgl2の活性調節における脂質とカルシウムのシグナル伝達の役割は、スフィンゴシン-1-リン酸、タプシガルギン、A23187のような化合物によって強調されている。スフィンゴシン-1-リン酸は、脂質シグナル伝達に影響を与えることによって、Mgl2の機能にとって膜環境を最適化する可能性がある。タプシガルギンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させる役割を通して、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、Mgl2の糖鎖結合活性を高める可能性がある。さらに、LY294002、Wortmannin(PI3K阻害剤)、SB203580(p38 MAPK阻害剤)、U0126(MEK1/2阻害剤)、Staurosporine(広域プロテインキナーゼ阻害剤)のような阻害剤は、Mgl2の活性を間接的に支持する上で重要な役割を果たしている。これらの阻害剤は、細胞内シグナル伝達ダイナミクスと膜タンパク質相互作用を変化させ、糖鎖認識におけるMgl2の機能的活性を増大させる可能性があり、それによって糖鎖結合におけるMgl2の役割を制御する細胞内経路と膜ダイナミクスの複雑なネットワークが強調される。

関連項目

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画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

細胞内cAMP濃度を上昇させ、間接的にMgl2の活性を強化します。これは、細胞膜上のタンパク質や受容体に影響を与える可能性があり、糖鎖結合におけるMgl2の効率性を潜在的に高めることができます。

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

チロシンキナーゼ阻害剤として働き、競合的シグナル伝達を減少させ、レクチンの膜局在と機能に影響を与えることにより、Mgl2の糖鎖結合活性を高める可能性がある。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PKC活性化剤は、膜タンパク質のリン酸化に影響を与えることで間接的にMgl2の糖鎖結合活性を高め、潜在的に膜環境を変化させてMgl2の機能を促進します。

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

脂質シグナル伝達経路に影響を与え、膜の流動性とタンパク質の局在を調節することで間接的にMgl2の活性を高め、糖鎖結合におけるMgl2の機能を最適化することができる。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化を通じて間接的にMgl2の糖鎖結合活性を増強し、Mgl2の膜局在と機能を変化させます。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させることで間接的にMgl2の活性をサポートするPI3K阻害剤は、膜タンパク質の分布とリン酸化状態の変化を通じて、Mgl2の糖鎖認識効率を高める可能性もあります。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

もう一つのPI3K阻害剤は、膜のダイナミクスとタンパク質の相互作用を修正することによって間接的にMgl2の活性を助け、特定の糖鎖を結合するMgl2の機能を改善する可能性がある。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38 MAPK阻害剤は、間接的にMgl2の活性を促進することができます。p38 MAPKの阻害は、細胞シグナル伝達の動態を変化させ、膜タンパク質の相互作用の変化を通じてMgl2の糖結合活性を増強する可能性があります。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

MEK1/2阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えることで間接的にMgl2の活性を高めます。この阻害は、糖鎖結合におけるMgl2の役割を助ける可能性がある、膜関連のプロセスを変化させることができます。

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

カルシウムイオンチャネルとして作用し、細胞内カルシウムレベルを増加させることで間接的にMgl2の活性を高めます。カルシウムの増加はいくつかのシグナル伝達経路を活性化し、糖質結合におけるMgl2の膜関連活性に影響を与える可能性があります。