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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Paraxanthine | 611-59-6 | sc-212526A sc-212526B sc-212526 sc-212526C sc-212526D sc-212526E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $179.00 $242.00 $332.00 $679.00 $1169.00 $1995.00 | 2 | |
La paraxantina, un destacado metabolito de la cafeína, participa principalmente en la vía metilxantina metabólica. Presenta interacciones únicas con los receptores de adenosina, influyendo en la señalización celular y el metabolismo energético. Las características estructurales distintivas del compuesto facilitan su rápida eliminación y conversión en el hígado, mostrando una cinética de reacción específica que aumenta su reactividad. La paraxantina también participa en varios procesos enzimáticos, lo que afecta a su perfil metabólico general y a sus interacciones en los sistemas biológicos. | ||||||
Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide | 60134-76-1 | sc-207671 | 1 mg | $444.00 | ||
El 3-β-D-glucurónido de etinilestradiol es un metabolito significativo formado a través de la conjugación del etinilestradiol, principalmente en el hígado. Este compuesto presenta unas características de solubilidad únicas debido a su fracción glucurónida, lo que favorece su excreción por vía renal. En su formación intervienen reacciones enzimáticas específicas, en particular a través de las UDP-glucuronosiltransferasas, que influyen en su estabilidad y biodisponibilidad. Las interacciones del compuesto con las proteínas transportadoras modulan aún más su distribución y eliminación en los sistemas biológicos. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
La herbimicina A es un metabolito notable caracterizado por sus interacciones únicas con las vías de señalización celular, en particular en la modulación de las proteínas quinasas. Este compuesto sufre transformaciones enzimáticas específicas que aumentan su estabilidad e influyen en su comportamiento cinético en los procesos metabólicos. Sus características estructurales distintivas permiten la unión selectiva a proteínas diana, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan su distribución en diversos compartimentos biológicos, afectando a su destino metabólico global. | ||||||
Quetiapine Sulfoxide | 329216-63-9 | sc-212611 | 5 mg | $337.00 | ||
El sulfóxido de quetiapina, un metabolito importante, presenta interacciones moleculares intrigantes que influyen en su reactividad y estabilidad. Participa en reacciones redox, mostrando una propensión a la transferencia de electrones que altera sus rutas metabólicas. La singular estereoquímica del compuesto permite interacciones selectivas con las enzimas, lo que influye en su cinética de degradación. Además, sus características de solubilidad aumentan su movilidad en los sistemas biológicos, lo que determina su perfil metabólico y sus interacciones con otras biomoléculas. | ||||||
Colchiceine | 477-27-0 | sc-207452 | 10 mg | $359.00 | ||
La colchicina, como metabolito, participa en complejas interacciones moleculares que modulan sus vías bioquímicas. Presenta una afinidad única por la tubulina, interrumpiendo la polimerización de los microtúbulos, lo que influye en la dinámica celular. Las características estructurales distintivas del compuesto facilitan la unión específica a proteínas, lo que afecta a su cinética de reacción. Además, su naturaleza hidrofóbica afecta a su distribución en los sistemas biológicos, alterando sus interacciones con diversos componentes celulares e influyendo en los procesos metabólicos. | ||||||
rac Metanephrine Hydrochloride Salt | 881-95-8 | sc-208277 sc-208277A | 50 mg 100 mg | $373.00 $574.00 | 1 | |
La sal clorhidrato de metanefrina Rac, como metabolito, desempeña un papel fundamental en el metabolismo de las catecolaminas, presentando interacciones únicas con los receptores adrenérgicos. Su conformación estructural permite una unión selectiva, influyendo en las vías de transducción de señales. Las características de solubilidad del compuesto favorecen su difusión a través de las membranas celulares, lo que afecta a su biodisponibilidad. Además, su reactividad con las especies oxidativas puede modular los estados redox dentro de las células, lo que influye en la regulación metabólica. | ||||||
Enniatin B | 917-13-5 | sc-202150 | 1 mg | $300.00 | 4 | |
La enniatina B, como metabolito, se caracteriza por su capacidad para formar complejos con iones metálicos, influyendo en diversas vías bioquímicas. Su estructura cíclica única facilita las interacciones con las membranas lipídicas, aumentando la permeabilidad y alterando la dinámica de las membranas. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, sobre todo en sus interacciones con las especies reactivas del oxígeno, lo que puede conducir a la modulación de las respuestas celulares al estrés. Además, su naturaleza anfifílica contribuye a su papel en los procesos de alteración de membranas y transporte de iones. | ||||||
S-Phenylmercapturic Acid | 4775-80-8 | sc-212823 | 25 mg | $316.00 | 1 | |
El ácido S-fenilmercaptúrico es un metabolito notable que surge de la conjugación del isotiocianato de fenilo con el glutatión, lo que pone de manifiesto su papel en las vías de desintoxicación. Su estructura permite interacciones específicas con proteínas celulares, influyendo en la transducción de señales y la regulación metabólica. La estabilidad del compuesto en sistemas biológicos se atribuye a su capacidad de sufrir reacciones de conjugación, que pueden modular la actividad de diversas enzimas. Además, sus propiedades hidrofílicas mejoran la solubilidad en medios acuosos, facilitando su transporte y excreción. | ||||||
4β-Hydroxy Cholesterol | 17320-10-4 | sc-210208 | 10 mg | $232.00 | 1 | |
El 4β-Hidroxi-Colesterol es un importante metabolito derivado del colesterol, que desempeña un papel crucial en la regulación de la homeostasis del colesterol. Interactúa con los receptores X hepáticos, influyendo en la expresión génica relacionada con el metabolismo de los lípidos. Este compuesto participa en los mecanismos de retroalimentación que modulan la síntesis y la captación de colesterol. Su grupo hidroxilo único mejora su solubilidad, promoviendo un transporte eficaz en el torrente sanguíneo y facilitando su eliminación metabólica. | ||||||
Vitamin K1 2,3-Epoxide | 25486-55-9 | sc-213161 | 2.5 mg | $250.00 | 1 | |
El 2,3-Epóxido de vitamina K1 es un metabolito clave en el ciclo de la vitamina K, formado durante la oxidación de la vitamina K1. Desempeña un papel fundamental en la regeneración de la vitamina K activa, facilitando la carboxilación de proteínas específicas esenciales para la coagulación sanguínea. Este compuesto presenta una reactividad distinta, participando en procesos de reducción enzimática que restauran su forma activa. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con enzimas, influyendo en la cinética del metabolismo de la vitamina K y manteniendo el equilibrio hemostático. | ||||||