Os inibidores da MCM2 representam uma classe de compostos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da descoberta de medicamentos devido ao seu mecanismo de ação único e às suas potenciais implicações no controlo da proliferação celular. Estes inibidores têm como alvo a proteína 2 de manutenção do minicromossoma (MCM2), um componente crítico do complexo de pré-replicação (pré-RC) que desempenha um papel fundamental no início da replicação do ADN durante o ciclo celular. A MCM2 é uma das seis proteínas MCM que formam um complexo hexamérico, conhecido como complexo MCM2-7, e actua como a helicase do ADN que desenrola a dupla hélice do ADN para permitir a replicação. A inibição da MCM2 interrompe este processo de desenrolamento, impedindo subsequentemente a replicação do ADN e a divisão celular.
O desenvolvimento de inibidores da MCM2 tem-se baseado numa compreensão profunda dos aspectos estruturais e funcionais da MCM2 e da sua interação com outros componentes pré-RC. Estes compostos visam frequentemente regiões específicas ou locais de ligação na MCM2, interferindo com a sua capacidade de hidrolisar ATP, um passo essencial no desenrolar do ADN. Deste modo, os inibidores da MCM2 oferecem um meio potencial para travar a proliferação celular descontrolada, uma caraterística do cancro e de outras doenças caracterizadas por uma divisão celular aberrante. Os inibidores de MCM2 abriram novas vias para o estudo da regulação do ciclo celular e forneceram ferramentas valiosas para a investigação da biologia fundamental da replicação do ADN, oferecendo conhecimentos sobre os intrincados processos moleculares que regem a duplicação do material genético nas células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
A gemcitabina inibe a MCM2 ao incorporar-se nas cadeias de ADN, causando a terminação da cadeia durante a replicação. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma aductos de ADN, perturbando a replicação do ADN e inibindo o carregamento de MCM2 na cromatina. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina inibe a MCM2 ligando-se à polimerase α e δ, bloqueando o alongamento da cadeia de ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia esgota os dNTPs, abrandando a síntese de ADN e afectando indiretamente a função da MCM2. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se com o ADN, provocando danos no ADN e impedindo a formação do complexo MCM2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina prende os complexos de topoisomerase I-DNA, causando quebras no DNA que afectam o carregamento de MCM2. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido tem como alvo a topoisomerase II, promovendo quebras na cadeia de ADN e impedindo a ativação da MCM2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil perturba o metabolismo dos nucleótidos, conduzindo a níveis reduzidos de dNTP e inibindo a MCM2. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas no ADN, impedindo a replicação do ADN e interferindo com a função do MCM2. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib inibe a PARP1, causando a acumulação de danos no ADN e afectando o papel da MCM2 na replicação. |