Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MCM2 Inibidores

Os inibidores comuns da MCM2 incluem, entre outros, a 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, a cisplatina CAS 15663-27-1, a afidicolina CAS 38966-21-1, a hidroxiureia CAS 127-07-1 e a doxorrubicina CAS 23214-92-8.

Os inibidores da MCM2 representam uma classe de compostos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da descoberta de medicamentos devido ao seu mecanismo de ação único e às suas potenciais implicações no controlo da proliferação celular. Estes inibidores têm como alvo a proteína 2 de manutenção do minicromossoma (MCM2), um componente crítico do complexo de pré-replicação (pré-RC) que desempenha um papel fundamental no início da replicação do ADN durante o ciclo celular. A MCM2 é uma das seis proteínas MCM que formam um complexo hexamérico, conhecido como complexo MCM2-7, e actua como a helicase do ADN que desenrola a dupla hélice do ADN para permitir a replicação. A inibição da MCM2 interrompe este processo de desenrolamento, impedindo subsequentemente a replicação do ADN e a divisão celular.

O desenvolvimento de inibidores da MCM2 tem-se baseado numa compreensão profunda dos aspectos estruturais e funcionais da MCM2 e da sua interação com outros componentes pré-RC. Estes compostos visam frequentemente regiões específicas ou locais de ligação na MCM2, interferindo com a sua capacidade de hidrolisar ATP, um passo essencial no desenrolar do ADN. Deste modo, os inibidores da MCM2 oferecem um meio potencial para travar a proliferação celular descontrolada, uma caraterística do cancro e de outras doenças caracterizadas por uma divisão celular aberrante. Os inibidores de MCM2 abriram novas vias para o estudo da regulação do ciclo celular e forneceram ferramentas valiosas para a investigação da biologia fundamental da replicação do ADN, oferecendo conhecimentos sobre os intrincados processos moleculares que regem a duplicação do material genético nas células.

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

A gemcitabina inibe a MCM2 ao incorporar-se nas cadeias de ADN, causando a terminação da cadeia durante a replicação.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

A cisplatina forma aductos de ADN, perturbando a replicação do ADN e inibindo o carregamento de MCM2 na cromatina.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
(3)

A afidicolina inibe a MCM2 ligando-se à polimerase α e δ, bloqueando o alongamento da cadeia de ADN.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

A hidroxiureia esgota os dNTPs, abrandando a síntese de ADN e afectando indiretamente a função da MCM2.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

A doxorrubicina intercala-se com o ADN, provocando danos no ADN e impedindo a formação do complexo MCM2.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

A camptotecina prende os complexos de topoisomerase I-DNA, causando quebras no DNA que afectam o carregamento de MCM2.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

O etoposido tem como alvo a topoisomerase II, promovendo quebras na cadeia de ADN e impedindo a ativação da MCM2.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

O 5-Fluorouracil perturba o metabolismo dos nucleótidos, conduzindo a níveis reduzidos de dNTP e inibindo a MCM2.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

A mitomicina C forma ligações cruzadas no ADN, impedindo a replicação do ADN e interferindo com a função do MCM2.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

O olaparib inibe a PARP1, causando a acumulação de danos no ADN e afectando o papel da MCM2 na replicação.