Date published: 2025-10-25

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MCM2 Inhibitoren

Gängige MCM2 Inhibitors sind unter underem 2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, Cisplatin CAS 15663-27-1, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Hydroxyurea CAS 127-07-1 und Doxorubicin CAS 23214-92-8.

MCM2-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die aufgrund ihres einzigartigen Wirkmechanismus und ihrer potenziellen Bedeutung für die Kontrolle der Zellproliferation in der Molekularbiologie und der Arzneimittelforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zielen auf das Minichromosomen-Erhaltungsprotein 2 (MCM2) ab, eine entscheidende Komponente des Prä-Replikationskomplexes (Prä-RC), der eine zentrale Rolle bei der Einleitung der DNA-Replikation während des Zellzyklus spielt. MCM2 ist eines der sechs MCM-Proteine, die einen hexameren Komplex bilden, der als MCM2-7-Komplex bekannt ist, und dient als DNA-Helikase, die die DNA-Doppelhelix abwickelt, um die Replikation zu ermöglichen. Die Hemmung von MCM2 unterbricht diesen Abwicklungsprozess und verhindert so die DNA-Replikation und die Zellteilung.

Die Entwicklung von MCM2-Inhibitoren stützt sich auf ein tiefes Verständnis der strukturellen und funktionellen Aspekte von MCM2 und seiner Interaktion mit anderen Komponenten der Vorläuferzellen. Diese Verbindungen zielen oft auf bestimmte Regionen oder Bindungsstellen innerhalb von MCM2 ab und beeinträchtigen seine Fähigkeit, ATP zu hydrolysieren, ein wesentlicher Schritt bei der DNA-Abwicklung. Auf diese Weise bieten MCM2-Inhibitoren ein potenzielles Mittel, um die unkontrollierte Zellproliferation zu stoppen, ein Markenzeichen von Krebs und anderen Krankheiten, die durch eine abnorme Zellteilung gekennzeichnet sind. MCM2-Inhibitoren haben neue Wege zur Untersuchung der Zellzyklusregulierung eröffnet und wertvolle Werkzeuge für die Erforschung der grundlegenden Biologie der DNA-Replikation bereitgestellt, die Einblicke in die komplizierten molekularen Prozesse bieten, die die Verdopplung des genetischen Materials in den Zellen steuern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Gemcitabin hemmt MCM2, indem es sich in die DNA-Stränge einfügt und so einen Kettenabbruch während der Replikation bewirkt.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Cisplatin bildet DNA-Addukte, die die DNA-Replikation stören und die MCM2-Beladung des Chromatins hemmen.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
(3)

Aphidicolin hemmt MCM2 durch Bindung an die Polymerase α und δ und blockiert so die Verlängerung der DNA-Kette.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

Hydroxyharnstoff verbraucht dNTPs, verlangsamt die DNA-Synthese und beeinträchtigt indirekt die Funktion von MCM2.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Doxorubicin interkaliert mit der DNA, was zu DNA-Schäden führt und die Bildung des MCM2-Komplexes behindert.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Camptothecin fängt Topoisomerase I-DNA-Komplexe ab und verursacht DNA-Brüche, die die MCM2-Belastung beeinflussen.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Etoposid zielt auf Topoisomerase II ab, fördert DNA-Strangbrüche und verhindert die Aktivierung von MCM2.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

5-Fluorouracil stört den Nukleotidstoffwechsel, was zu einer Verringerung des dNTP-Spiegels führt und MCM2 hemmt.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

Mitomycin C bildet DNA-Querverbindungen, die die DNA-Replikation verhindern und die Funktion von MCM2 beeinträchtigen.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib hemmt PARP1, was zur Akkumulation von DNA-Schäden führt und die Rolle von MCM2 bei der Replikation beeinträchtigt.