Date published: 2025-9-10

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Mcm1 Inibidores

Os inibidores comuns de Mcm1 incluem, entre outros, a rifampicina CAS 13292-46-1, a cicloheximida CAS 66-81-9, a actinomicina D CAS 50-76-0, a ciclosporina A CAS 59865-13-3 e o fluorouracilo CAS 51-21-8.

Para inibir a atividade de Mcm1, podem ser utilizados vários produtos químicos. A rifampicina, um antibiótico, pode inibir a atividade transcricional de Mcm1 ao interferir com o recrutamento de co-factores transcricionais. A cicloheximida, um inibidor da síntese proteica, inibe indiretamente Mcm1 ao bloquear a síntese proteica, incluindo a expressão do próprio Mcm1. A actinomicina D, um agente intercalante de ADN, impede o movimento da ARN polimerase ao longo do molde de ADN, inibindo o início e o alongamento da transcrição e, consequentemente, inibindo a atividade de Mcm1. A ciclosporina A, um composto imunossupressor, pode potencialmente inibir as vias de sinalização mediadas por Mcm1 ao interromper a interação entre Mcm1 e a calcineurina, uma enzima fosfatase envolvida na ativação das células T. O fluorouracil, um análogo da pirimidina, inibe a timidilato sintase, interrompendo a síntese de ADN e inibindo indiretamente a atividade de Mcm1. A afidicolina, um inibidor da polimerase do ADN, inibe indiretamente Mcm1 ao visar as polimerases do ADN replicativo envolvidas na replicação do ADN.

A cafeína, um inibidor não seletivo da fosfodiesterase, pode potencialmente perturbar a interação entre Mcm1 e a proteína quinase A dependente de AMPc (PKA), aumentando os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc). A curcumina, um composto natural, pode potencialmente inibir as vias de sinalização mediadas por Mcm1 através da inibição do NF-κB, um fator de transcrição que interage com Mcm1. O U0126, um inibidor seletivo da via da MAPK quinase (MEK), pode potencialmente perturbar a ativação de Mcm1 inibindo as cinases MEK1 e MEK2 a montante. A tricostatina A, um inibidor potente, pode potencialmente inibir a atividade de Mcm1 interferindo com as histonas desacetilases, que estão envolvidas na remodelação da cromatina e na regulação da expressão genética. De um modo geral, os inibidores mencionados podem potencialmente inibir a atividade de Mcm1 ao visar vários aspectos da sua função, como a atividade transcricional, a síntese proteica, as interacções proteína-proteína, a replicação do ADN e as vias de sinalização. Estes produtos químicos fornecem ferramentas valiosas para o estudo do papel de Mcm1 nos processos celulares e podem ser potencialmente utilizados em investigação futura para explorar os mecanismos de inibição de Mcm1 e o seu impacto na expressão genética e na regulação do ciclo celular.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

A rifampicina é um antibiótico que inibe a RNA polimerase bacteriana ligando-se à subunidade β, impedindo assim o início da transcrição. Embora Mcm1 seja um fator de transcrição eucariótico, foi demonstrado que a rifampicina inibe a atividade transcricional de Mcm1 ao interferir com o recrutamento de outros co-factores transcricionais.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A cicloheximida é um inibidor da síntese proteica que visa especificamente o centro da peptidil transferase do ribossoma. Impede a fase de alongamento da tradução, bloqueando a translocação do peptidil-RNAt do sítio A para o sítio P. Ao inibir a síntese proteica, a cicloheximida inibe indiretamente a expressão de Mcm1 e de outras proteínas necessárias para a sua atividade.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D é um agente intercalante de ADN que se liga ao sulco menor do ADN, impedindo assim o movimento da ARN polimerase ao longo do molde de ADN. Isto leva à inibição do início e do alongamento da transcrição. Como o Mcm1 está envolvido na regulação da transcrição, a actinomicina D pode inibir a sua atividade bloqueando a síntese de moléculas de ARNm necessárias para uma expressão genética adequada.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

A ciclosporina A é um composto imunossupressor que inibe a atividade da calcineurina, uma enzima fosfatase envolvida na ativação das células T. Embora a inibição direta de Mcm1 pela ciclosporina A não tenha sido relatada, sabe-se que Mcm1 interage com a calcineurina na levedura. Por conseguinte, a inibição da calcineurina pela ciclosporina A pode potencialmente perturbar a interação entre Mcm1 e a calcineurina, levando à inibição das vias de sinalização mediadas por Mcm1.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

O fluorouracil é um análogo da pirimidina que inibe a enzima timidilato sintase, que está envolvida na síntese de nucleótidos de timidina. Ao inibir a timidilato sintase, o fluorouracilo interrompe a síntese de ADN e inibe a proliferação celular. Como o Mcm1 está envolvido na regulação do ciclo celular e na replicação do ADN, a inibição da timidilato sintase pelo fluorouracilo pode inibir indiretamente a atividade do Mcm1.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
(3)

A afidicolina é um inibidor da polimerase do ADN que visa especificamente as polimerases do ADN replicativas α, δ e ε. Ao inibir a replicação do ADN, a afidicolina pode inibir indiretamente a atividade de Mcm1, uma vez que Mcm1 está envolvido no início da replicação do ADN e na montagem do complexo de pré-replicação.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

A cafeína é um inibidor não seletivo da fosfodiesterase que aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico (cAMP). Embora a inibição direta de Mcm1 pela cafeína não tenha sido relatada, sabe-se que Mcm1 interage com a proteína quinase A (PKA) dependente de cAMP na levedura. Por conseguinte, a elevação dos níveis de AMPc pela cafeína pode potencialmente perturbar a interação entre Mcm1 e PKA, levando à inibição das vias de sinalização mediadas por Mcm1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

A curcumina é um composto natural encontrado na cúrcuma que demonstrou ter propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. Embora a inibição direta de Mcm1 pela curcumina não tenha sido relatada, foi demonstrado que a curcumina inibe a atividade de NF-κB, um fator de transcrição que interage com Mcm1 na levedura. Por conseguinte, a inibição do NF-κB pela curcumina pode potencialmente perturbar a interação entre Mcm1 e NF-κB, levando à inibição das vias de sinalização mediadas por Mcm1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor seletivo da via da proteína cinase activada por mitogénio (MAPK) cinase (MEK). Inibe especificamente a atividade de MEK1 e MEK2, que são cinases a montante que fosforilam e activam as MAPK. Embora a inibição direta de Mcm1 por U0126 não tenha sido relatada, sabe-se que Mcm1 está envolvido nas vias de sinalização de MAPK na levedura. Por conseguinte, a inibição da via MEK pelo U0126 pode potencialmente perturbar a ativação de Mcm1 e inibir a sua sinalização a jusante.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor potenteO MCM1 é um fator de transcrição que desempenha um papel crucial na regulação da expressão genética e na progressão do ciclo celular em eucariotas. Está envolvido em vários processos celulares, incluindo a replicação do ADN, a divisão celular e a diferenciação. Para regular estes processos, o Mcm1 interage com outras proteínas e co-factores de transcrição para formar complexos que controlam a expressão genética.