Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs MCCB

Les inhibiteurs courants de la BCCM comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la rifampicine CAS 13292-46-1 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.

Les inhibiteurs de la MCCB sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine MCCB (Methylcrotonoyl-CoA Carboxylase Beta), une enzyme impliquée dans le métabolisme mitochondrial de la leucine, un acide aminé essentiel. La protéine MCCB fait partie du complexe enzymatique dépendant de la biotine, la méthylcrotonoyl-CoA carboxylase (MCC), qui catalyse une étape critique du catabolisme de la leucine en convertissant le méthylcrotonoyl-CoA en méthylglutaconyl-CoA. Cette étape est essentielle pour décomposer la leucine en molécules plus simples qui peuvent être utilisées pour la production d'énergie et d'autres processus métaboliques. En inhibant le MCCB, ces composés interfèrent avec la capacité de l'enzyme à effectuer cette conversion, perturbant potentiellement l'ensemble de la voie de dégradation de la leucine et affectant le métabolisme énergétique cellulaire. L'inhibition du MCCB peut avoir des conséquences métaboliques significatives, en particulier dans les tissus qui dépendent fortement de la dégradation correcte des acides aminés à chaîne ramifiée comme la leucine pour leur énergie. Les inhibiteurs du MCCB bloquent le processus de carboxylation, ce qui peut entraîner l'accumulation de métabolites en amont, tels que le méthylcrotonoyl-CoA, pouvant conduire à des déséquilibres métaboliques. L'inhibition du MCCB peut également affecter l'homéostasie énergétique globale de la cellule, car la dégradation de la leucine joue un rôle dans la production d'intermédiaires qui alimentent le cycle de l'acide citrique, une voie centrale du métabolisme énergétique. En étudiant les inhibiteurs de la MCCB, les chercheurs peuvent mieux comprendre le rôle spécifique de cette enzyme dans le catabolisme de la leucine et comment son dérèglement affecte les processus métaboliques plus larges au sein des mitochondries. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour étudier la régulation du métabolisme des acides aminés et l'impact de la MCCB sur la fonction mitochondriale.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque, par son inhibition des histones désacétylases, pourrait entraîner une augmentation des niveaux d'acétylation des histones associées au gène MCCC2, ce qui se traduirait par un état chromatinien plus fermé et une régulation à la baisse de l'expression du MCCB.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce produit chimique pourrait entraîner une déméthylation de l'ADN dans la région promotrice du gène MCCC2, mais paradoxalement conduire à un silencieux transcriptionnel par le recrutement de protéines à domaine de liaison méthyl-CpG et de remodeleurs répressifs de la chromatine, diminuant ainsi l'expression du MCCB.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

En se liant à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription et en empêchant l'élongation des chaînes d'ARN par l'ARN polymérase, l'actinomycine D pourrait inhiber spécifiquement la transcription du gène MCCB.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine pourrait théoriquement se lier à l'ARN polymérase dépendante de l'ADN dans les cellules humaines s'il y avait une réactivité inter-espèces, réduisant ainsi la transcription du gène MCCB.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, perturbant la machinerie de réplication et les processus transcriptionnels, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du gène MCCB en raison de la prévention de la progression de l'ARN polymérase le long de la matrice d'ADN.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

En créant des liaisons transversales dans la double hélice de l'ADN, la mitomycine C pourrait inhiber le déroulement de l'ADN, une étape critique pour la transcription, réduisant ainsi l'expression globale du gène MCCB.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitine inhibe sélectivement l'ARN polymérase II, l'enzyme responsable de la transcription de l'ARNm, ce qui pourrait conduire à une réduction ciblée de la synthèse de l'ARNm des MCCB.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine stabilise le complexe entre l'ADN et la topoisomérase I pendant la transcription, provoquant des ruptures dans le brin d'ADN qui pourraient entraîner une diminution de la lecture transcriptionnelle du gène MCCB.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

En inhibant la phosphorylation du domaine C-terminal de l'ARN polymérase II, le DRB pourrait empêcher la transition de la polymérase vers une forme compatible avec l'élongation, diminuant ainsi l'expression du gène MCCB.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide peut inhiber la transcription d'un large éventail de gènes en empêchant la liaison des facteurs de transcription à l'ADN, ce qui pourrait spécifiquement entraîner la régulation à la baisse de l'expression du gène MCCB.