lysine Inibidores
Os inibidores comuns da lisina incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o butirato de sódio CAS 156-54-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido anacárdico CAS 16611-84-0 e o C646 CAS 328968-36-1.
Inibidores de lisina representam uma categoria específica de compostos químicos que interagem com resíduos de lisina em proteínas para modular sua atividade, estabilidade ou interações com outras moléculas. A lisina é um dos 20 aminoácidos padrão e desempenha um papel crucial na estrutura e função das proteínas devido à sua carga positiva e capacidade de formar múltiplas ligações de hidrogênio. Inibidores que têm como alvo resíduos de lisina frequentemente funcionam modificando quimicamente a cadeia lateral da lisina, impedindo-a de se envolver em suas interações típicas ou alterando sua configuração estrutural. Essas modificações podem ocorrer através de várias reações químicas, incluindo acetilação, metilação, ubiquitinação e sumoilação, cada uma das quais adiciona um grupo químico diferente à cadeia lateral da lisina. Os inibidores podem ser projetados para imitar os substratos naturais e intermediários dessas reações ou para se ligar às enzimas responsáveis por adicionar ou remover essas modificações, regulando efetivamente o estado de modificação pós-traducional dos resíduos de lisina.
A capacidade de manipular resíduos de lisina em proteínas possui um potencial significativo para entender e modular processos biológicos em nível molecular. Modificações de lisina estão envolvidas em inúmeros processos celulares, incluindo interações proteína-proteína, localização, estabilidade e atividade. Inibidores que têm como alvo essas modificações podem ajudar a dissecar os papéis funcionais de resíduos de lisina específicos ou modificações em uma determinada proteína ou via celular. Por exemplo, inibidores de acetiltransferases de lisina (KATs) ou desacetilases podem ser usados para estudar como a acetilação afeta a função da proteína, enquanto inibidores de ligases de ubiquitina podem esclarecer o papel da ubiquitinação na degradação de proteínas. Além disso, modificações de lisina também podem desempenhar papéis na regulação da transcrição, já que certos resíduos de lisina em histonas são críticos para modular a estrutura da cromatina e a expressão gênica. Ao direcionar essas modificações, inibidores de lisina fornecem ferramentas poderosas para explorar as complexidades da regulação celular e os mecanismos moleculares subjacentes a vários fenômenos biológicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Sabe-se que a curcumina apresenta uma atividade inibidora da histona desacetilase (HDAC), o que poderia aumentar os níveis de acetilação nas proteínas, alterando potencialmente a eficiência de ligação dos anticorpos Ac-lisina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio actua como um inibidor da HDAC, aumentando potencialmente a acetilação dos resíduos de lisina nas histonas e noutras proteínas. Esta alteração pode influenciar o reconhecimento e a ligação dos anticorpos Ac-lisina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um potente inibidor da HDAC, que pode levar a um aumento da acetilação dos resíduos de lisina nas proteínas, afectando possivelmente a ligação do anticorpo Ac-lisina. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Foi relatado que o ácido anacárdico inibe a atividade da histona acetiltransferase (HAT), reduzindo potencialmente a acetilação da lisina e afectando a ligação do anticorpo Ac-lisina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor seletivo da HAT, reduzindo potencialmente os níveis de acetilação nos resíduos de lisina e influenciando a ligação dos anticorpos Ac-lisina. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
O garcinol apresenta uma atividade inibidora da HAT, que pode potencialmente diminuir a acetilação dos resíduos de lisina nas proteínas e afetar a ligação do anticorpo Ac-lisina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato é um inibidor da HDAC que pode aumentar os níveis de acetilação nos resíduos de lisina, alterando potencialmente o reconhecimento e a ligação dos anticorpos Ac-lisina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um inibidor de HDAC de largo espetro que pode aumentar a acetilação da lisina, influenciando potencialmente a ligação do anticorpo Ac-lisina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
A nicotinamida é uma forma de vitamina B3 que demonstrou inibir a atividade da HDAC, aumentando potencialmente a acetilação de resíduos de lisina e afectando a ligação do anticorpo Ac-lisina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Sabe-se que o ácido valpróico tem uma atividade inibidora da HDAC, o que pode levar a um aumento da acetilação da lisina e influenciar potencialmente a ligação do anticorpo Ac-lisina. | ||||||