Ly6G6c Attivatori

I comuni attivatori di Ly6G6c includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e A23187 CAS 52665-69-7.

Gli attivatori chimici di Ly6G6c possono avviare una serie di eventi di segnalazione intracellulare che portano all'attivazione funzionale di questa proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare Ly6G6c, determinandone l'attivazione. La forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la proteina chinasi A (PKA). La PKA può quindi indirizzare Ly6G6c per la fosforilazione e l'attivazione. La ionomicina agisce aumentando i livelli di calcio intracellulare, che attiva le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti, in grado di fosforilare e attivare Ly6G6c. Analogamente, la tapsigargina aumenta la concentrazione di calcio citosolico inibendo la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), portando all'attivazione di chinasi calcio-dipendenti che fosforilano Ly6G6c. L'A23187, un altro ionoforo del calcio, funziona in modo analogo aumentando i livelli di calcio intracellulare e promuovendo l'attivazione delle chinasi che hanno come bersaglio Ly6G6c.

L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, porta a un aumento dei livelli di fosforilazione di varie proteine, tra cui Ly6G6c, attivandola. Il piceatannolo interrompe la funzione della chinasi Syk, che potrebbe modificare l'equilibrio delle attività chinasiche nella cellula, portando all'attivazione di Ly6G6c da parte di altre chinasi. La sfingosina 1-fosfato (S1P) si lega e attiva i recettori accoppiati a proteine G, stimolando le chinasi a valle come la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare Ly6G6c. L'epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP e una maggiore attività della PKA, che può fosforilare e attivare Ly6G6c. L'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi in modo non selettivo, mantiene anche livelli più elevati di cAMP, con conseguente attivazione della PKA e successiva fosforilazione di Ly6G6c. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) che fosforilano un'ampia gamma di proteine, tra cui Ly6G6c, portando alla sua attivazione. Infine, la calicolina A, come l'acido okadaico, inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, causando un'attivazione prolungata delle proteine attraverso la fosforilazione, tra cui Ly6G6c. Ognuna di queste sostanze chimiche avvia una cascata di segnalazione unica che alla fine converge verso la fosforilazione e l'attivazione di Ly6G6c.