Ly-49T Inibitori
I comuni inibitori di Ly-49T includono, ma non solo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la rapamicina CAS 53123-88-9 e la brefeldina A CAS 20350-15-6.
Gli inibitori di Ly-49T sono una classe di sostanze chimiche in grado di interferire con l'attivazione e la funzione della proteina Ly-49T. Ly-49T è un recettore simile alla lectina delle cellule killer che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'attività delle cellule natural killer (NK). È coinvolto nel riconoscimento e nel legame con ligandi specifici sulle cellule bersaglio, portando all'attivazione delle cellule NK e alla successiva uccisione delle cellule bersaglio. Gli inibitori sopra citati possono inibire direttamente o indirettamente la funzione di Ly-49T agendo su vari processi cellulari e vie di segnalazione. La tunicamicina inibisce la glicosilazione delle proteine, interrompendo il corretto ripiegamento e la funzione di Ly-49T. La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompendo gli eventi di segnalazione a valle necessari per l'attivazione di Ly-49T. La ciclosporina A inibisce la calcineurina, interrompendo le vie di segnalazione coinvolte nell'attivazione di Ly-49T. La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), interrompendo le vie di segnalazione coinvolte nell'attivazione e nella funzione di Ly-49T.
La brefeldina A inibisce il trasporto delle proteine, interferendo con la corretta localizzazione e funzione di Ly-49T. La geldanamicina inibisce la proteina 90 dello shock termico (Hsp90), interrompendo il corretto ripiegamento e la stabilità di Ly-49T. La staurosporina inibisce le protein chinasi, tra cui la protein chinasi C (PKC) e le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), interrompendo le vie di segnalazione coinvolte nell'attivazione e nella funzione di Ly-49T. U0126 inibisce la protein-chinasi mitogeno-attivata (MEK), interrompendo gli eventi di segnalazione a valle necessari per l'attivazione di Ly-49T. SB203580 inibisce la p38 protein chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), interrompendo le vie di segnalazione che regolano l'attivazione e la funzione di Ly-49T. 17-AAG, un derivato della geldanamicina, inibisce Hsp90, interrompendo il corretto ripiegamento e la stabilità di Ly-49T. LY294002 inibisce PI3K, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle necessari per l'attivazione di Ly-49T. SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membro della famiglia MAPK, interrompendo le vie di segnalazione che regolano l'attivazione e la funzione di Ly-49T. Nel complesso, questi inibitori possono interferire direttamente o indirettamente con l'attivazione e la funzione di Ly-49T, colpendo vari processi cellulari e vie di segnalazione coinvolte nella sua regolazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina è un antibiotico che inibisce la glicosilazione delle proteine bloccando il trasferimento della N-acetilglucosammina (GlcNAc) al dolicolo fosfato, un passaggio essenziale nel percorso di glicosilazione N-linked. Questo interrompe il corretto ripiegamento e la funzione di Ly-49T. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un enzima coinvolto nei percorsi di trasduzione del segnale. Inibendo la PI3K, la wortmannina interrompe gli eventi di segnalazione a valle necessari per l'attivazione e la funzione di Ly-49T. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un farmaco immunosoppressivo che inibisce la calcineurina, una proteina fosfatasi coinvolta nell'attivazione delle cellule T. Inibendo la calcineurina, la ciclosporina A interrompe le vie di segnalazione coinvolte nell'attivazione e nella funzione di Ly-49T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un farmaco immunosoppressivo che inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina interrompe i percorsi di segnalazione coinvolti nell'attivazione e nella funzione di Ly-49T. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un metabolita fungino che inibisce il trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico (ER) all'apparato di Golgi, interrompendo il percorso secretorio. Questo interferisce con la corretta localizzazione e funzione di Ly-49T. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina è un antibiotico che inibisce la proteina 90 dello shock termico (Hsp90), un chaperone molecolare coinvolto nel ripiegamento e nella stabilizzazione delle proteine. Inibendo Hsp90, la geldanamicina interrompe il corretto ripiegamento e la stabilità di Ly-49T. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, tra cui la protein chinasi C (PKC) e le chinasi ciclino-dipendenti (CDK). Inibendo queste chinasi, la staurosporina interrompe le vie di segnalazione coinvolte nell'attivazione e nella funzione di Ly-49T. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), un enzima coinvolto nella via di segnalazione MAPK. Inibendo MEK, U0126 interrompe gli eventi di segnalazione a valle necessari per l'attivazione e la funzione di Ly-49T. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 chinasi proteica attivata dal mitogeno (MAPK), una molecola di segnalazione coinvolta nelle risposte allo stress cellulare. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 interrompe le vie di segnalazione che regolano l'attivazione e la funzione di Ly-49T. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG è un derivato della geldanamicina e un potente inibitore della proteina 90 dello shock termico (Hsp90). Inibendo Hsp90, 17-AAG interrompe il corretto ripiegamento e la stabilità di Ly-49T. | ||||||