Los inhibidores de LTRPC7 son compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad del canal LTRPC7, también conocido como TRPM7 (Transient Receptor Potential Melastatin 7). TRPM7 es un canal iónico único que funciona como canal iónico y como cinasa, desempeñando un papel fundamental en la regulación de la homeostasis del magnesio y el calcio en las células. Esta proteína de doble función interviene en diversos procesos celulares, como el transporte de iones, la transducción de señales y la regulación del crecimiento celular. Los canales LTRPC7 son muy sensibles a los niveles intracelulares de magnesio y ADP, y se han desarrollado inhibidores de LTRPC7 para bloquear la conductancia iónica o la actividad cinasa del canal, afectando así a su papel en el mantenimiento del equilibrio iónico y la señalización celular.Químicamente, los inhibidores de LTRPC7 pueden ser diversos, incluyendo a menudo pequeñas moléculas que se unen selectivamente a regiones específicas del canal iónico o a su dominio cinasa. Estos inhibidores pueden funcionar bloqueando el poro del canal iónico, impidiendo el flujo de iones de magnesio o calcio, o interfiriendo con la actividad cinasa, esencial para sus funciones reguladoras. Inhibiendo TRPM7, los investigadores pueden estudiar su papel en la homeostasis del magnesio, la regulación del transporte de iones y su implicación en las vías de señalización celular. El desarrollo y el uso de inhibidores de LTRPC7 son cruciales para diseccionar los mecanismos moleculares que subyacen a la doble función de TRPM7 y para comprender cómo su regulación afecta a procesos fisiológicos más amplios, como el comportamiento de los canales iónicos, la proliferación celular y la respuesta a cambios ambientales. Gracias a estos inhibidores, los investigadores obtienen valiosos conocimientos sobre el papel biológico de TRPM7 en la función celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Se ha descrito que el 2-APB inhibe los canales TRPM7 uniéndose al poro del canal y alterando sus propiedades de compuerta. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Como inhibidor general de la tirosina fosfatasa, el ortovanadato de sodio puede impedir la desfosforilación de los sitios reguladores del TRPM7, lo que conduce a una inhibición funcional de la actividad del canal. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Mientras que la espermina puede modular la actividad de los canales iónicos, puede inhibir el TRPM7 taponando el poro del canal o modulando la carga de la membrana celular. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
El SKF-96365 inhibe los canales TRPM7 al interferir con el mecanismo de conductancia del canal, probablemente actuando en el poro del canal o cerca de él. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Se sabe que la amilorida inhibe una serie de canales y transportadores iónicos, y que puede reducir la actividad del canal TRPM7, posiblemente al interactuar con la región formadora de poros del canal. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
El econazol, principalmente un agente antifúngico, puede inhibir los canales TRPM7, probablemente debido a su interacción con el entorno lipídico del canal o con la propia proteína del canal. | ||||||
Gadolinium | 7440-54-2 | sc-250038 | 10 g | $87.00 | ||
Se sabe que los iones de gadolinio bloquean varios canales catiónicos, incluido el TRPM7, al obstruir el poro del canal. |