LRRC66 抑制因子
常见的 LRRC66 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
LRRC66 抑制剂属于一个独特的化学类别，其特点是能够调节富含亮氨酸重复序列的蛋白 66 (LRRC66) 的活性。LRRC66 是一种含有富亮氨酸重复序列的蛋白质，富亮氨酸重复序列是一种因参与蛋白质间相互作用而闻名的结构基序。针对 LRRC66 的抑制剂通常通过与蛋白质上的特定位点结合发挥作用，从而改变其构象或阻断其功能域。这些化合物旨在选择性地抑制 LRRC66 的生物活性，而 LRRC66 的生物活性可能在各种细胞过程和信号通路中发挥作用。
从结构上看，LRRC66 抑制剂的化学结构多种多样，包括一系列有机和无机化合物。设计和开发这些抑制剂需要深入了解抑制剂与 LRRC66 之间的分子相互作用。研究人员采用各种计算和实验技术来确定潜在的结合位点，并优化抑制剂的化学结构，以提高特异性和功效。LRRC66 与抑制剂复合物晶体结构的阐明为了解其抑制作用的分子机制提供了宝贵的见解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂，其中包括参与调节各种蛋白质的蛋白激酶 C。假设 LRRC66 受磷酸化调控，那么抑制这种激酶将减少磷酸化事件，从而间接导致 LRRC66 的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂。PI3K 信号在许多细胞过程中都至关重要，抑制 PI3K 可导致细胞存活和蛋白质调节发生改变。如果 LRRC66 是 PI3K 下游通路的一部分，这可能会间接导致 LRRC66 功能的降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路中的mTOR，它可以间接影响蛋白质的合成。如果LRRC66的合成受该通路调节，那么雷帕霉素可能会导致其功能受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。抑制 MEK 可导致 ERK 的激活减少，从而可能影响通过该途径调节的蛋白质，其中可能包括对 LRRC66 的间接抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。抑制p38 MAPK可以调节炎症反应和细胞凋亡，如果LRRC66受这些细胞过程的影响，则可能间接抑制LRRC66。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，后者与应激反应有关。如果LRRC66是应激反应信号通路的一部分，那么通过抑制JNK，SP600125可能会间接影响LRRC66的功能活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解。如果LRRC66受泛素-蛋白酶体介导的降解调节，则MG132可能会导致LRRC66的积累，从而间接抑制其功能，并可能影响其正常功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
乳清酸蛋白酶抑制剂是另一种蛋白酶体抑制剂，其功能与MG132相似。抑制蛋白酶体可能会通过改变LRRC66的降解途径，间接抑制其功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。与LY294002类似，它可以通过抑制这种激酶来影响许多细胞过程，从而间接降低LRRC66的活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983是一种蛋白激酶C抑制剂。通过抑制蛋白激酶C，它可以减少调节各种蛋白功能的磷酸化反应，从而间接抑制LRRC66。 | ||||||