LRRC38 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC38 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do LRRC38 são uma coleção de compostos químicos que suprimem a atividade funcional do LRRC38, visando várias vias de sinalização integrantes da sua atividade. A Wortmannin e o LY 294002, ambos inibidores da PI3K, interrompem a cascata de sinalização PI3K/AKT, diminuindo potencialmente o papel do LRRC38 nesta via. A rapamicina actua como um inibidor da mTOR, impedindo a via mTORC1, o que poderia diminuir a função do LRRC38 nos processos celulares ligados à mTORC1. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126, que inibem as enzimas MEK da via MAPK, juntamente com o SB 203580, um inibidor da p38 MAPK, e o SP600125, um inibidor da JNK, podem reduzir a atividade do LRRC38 se este estiver envolvido nos eventos de sinalização regulados pela MAPK. O PP 2 e o Dasatinib, ambos dirigidos contra as tirosina-quinases da família Src, e o Imatinib, conhecido por inibir o BCR-ABL e outras tirosina-quinases, também podem levar a uma diminuição da atividade do LRRC38 se este estiver funcionalmente ativo a jusante destas quinases.
Além disso, a triciribina, um inibidor da AKT, pode levar a uma redução da atividade do LRRC38 ao impedir a ativação da AKT, que é fundamental para muitas funções celulares. O BIX 02189, que inibe seletivamente a MEK5, um componente da via MAPK/ERK5, poderá contribuir ainda mais para a inibição do LRRC38 se estiver implicado na sinalização mediada pela ERK5. As acções destes inibidores convergem para atenuar os processos biológicos que são cruciais para a atividade funcional do LRRC38, diminuindo assim eficazmente a sua influência na sinalização celular sem afetar os seus níveis de expressão. Através da inibição específica destas vias, os compostos servem coletivamente para diminuir a atividade do LRRC38, afectando o seu papel na sinalização celular e nos mecanismos reguladores.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que leva à inibição da via de sinalização AKT. Uma vez que o LRRC38 está envolvido em vias relacionadas com a proliferação e a sobrevivência celular que são reguladas pela AKT, a inibição da PI3K pela Wortmannin conduziria a uma diminuição da atividade do LRRC38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor seletivo da PI3K. Bloqueia a via PI3K/AKT, diminuindo assim a sinalização a jusante que pode envolver o LRRC38, conduzindo subsequentemente à inibição da atividade funcional do LRRC38. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que impede a via mTORC1, que está ligada ao crescimento e à proliferação celular. Ao inibir a mTORC1, a rapamicina poderia diminuir a atividade funcional do LRRC38 se este estivesse envolvido nestes processos regulados pela mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da via ERK, parte da cascata de sinalização MAPK. A inibição desta via pode levar à redução da atividade de proteínas como a LRRC38, se estas estiverem implicadas em eventos de sinalização celular mediados pela ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 inibe especificamente a p38 MAPK, outro ramo da via de sinalização MAPK. Se o LRRC38 fizer parte de processos influenciados pela p38 MAPK, a sua atividade seria diminuída pela ação do SB 203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK, que também faz parte da família MAPK envolvida no stress e nas respostas inflamatórias. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do LRRC38 se este estiver implicado na sinalização relacionada com a JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP 2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Se a LRRC38 estiver funcionalmente ativa a jusante da sinalização da Src quinase, a PP 2 conduziria a uma diminuição da atividade da LRRC38 através da inibição das suas cinases a montante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Ao bloquear a MEK1/2, o U0126 diminuiria indiretamente a atividade funcional do LRRC38, se este operasse nesta via de sinalização. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo principal o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Se o LRRC38 for funcionalmente ativado por estas cinases, a sua atividade seria diminuída pelo Imatinib. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT que impede a fosforilação e a ativação da AKT. Ao inibir a AKT, a triciribina pode levar à redução da atividade do LRRC38 se este estiver envolvido em processos regulados pela AKT. | ||||||