LRRC38 Inibitori
I comuni inibitori di LRRC38 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di LRRC38 sono un insieme di composti chimici che sopprimono l'attività funzionale di LRRC38 prendendo di mira varie vie di segnalazione integranti la sua attività. Wortmannin e LY 294002, entrambi inibitori della PI3K, interrompono la cascata di segnalazione PI3K/AKT, riducendo potenzialmente il ruolo di LRRC38 in questa via. La rapamicina funge da inibitore di mTOR, ostacolando la via mTORC1, il che potrebbe ridurre la funzione di LRRC38 nei processi cellulari legati a mTORC1. Analogamente, PD 98059 e U0126, che inibiscono gli enzimi MEK della via MAPK, insieme a SB 203580, un inibitore di p38 MAPK, e SP600125, un inibitore di JNK, possono ridurre l'attività di LRRC38 se è coinvolto negli eventi di segnalazione regolati da MAPK. Anche PP 2 e Dasatinib, entrambi mirati alle tirosin-chinasi della famiglia Src, e Imatinib, noto per inibire BCR-ABL e altre tirosin-chinasi, potrebbero portare a una riduzione dell'attività di LRRC38 se è funzionalmente attivo a valle di queste chinasi.
Inoltre, la triciribina, un inibitore di AKT, potrebbe portare a una riduzione dell'attività di LRRC38 impedendo l'attivazione di AKT, che è fondamentale per molte funzioni cellulari. BIX 02189, che inibisce selettivamente MEK5, un componente della via MAPK/ERK5, potrebbe contribuire ulteriormente all'inibizione di LRRC38 se è implicato nella segnalazione mediata da ERK5. Le azioni di questi inibitori convergono nell'attenuare i processi biologici che sono cruciali per l'attività funzionale di LRRC38, diminuendo così efficacemente la sua influenza nella segnalazione cellulare senza influenzarne i livelli di espressione. Attraverso l'inibizione specifica di queste vie, i composti servono collettivamente a diminuire l'attività di LRRC38, incidendo sul suo ruolo nei meccanismi di segnalazione e regolazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che porta all'inibizione della via di segnalazione AKT. Poiché LRRC38 è coinvolto in percorsi legati alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare che sono regolati da AKT, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin porterebbe a una diminuzione dell'attività di LRRC38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore selettivo di PI3K. Blocca la via PI3K/AKT, diminuendo così la segnalazione a valle che può coinvolgere LRRC38, portando poi all'inibizione dell'attività funzionale di LRRC38. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che ostacola il percorso mTORC1, collegato alla crescita e alla proliferazione cellulare. Inibendo mTORC1, la Rapamicina potrebbe diminuire l'attività funzionale di LRRC38 se LRRC38 è coinvolto in questi processi regolati da mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che lavora a monte del percorso ERK, parte della cascata di segnalazione MAPK. L'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione dell'attività di proteine come LRRC38, se sono coinvolte in eventi di segnalazione cellulare mediati da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 inibisce specificamente p38 MAPK, un altro ramo della via di segnalazione MAPK. Se LRRC38 fa parte dei processi influenzati da p38 MAPK, la sua attività verrebbe diminuita dall'azione di SB 203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK, che fa parte della famiglia MAPK coinvolta nelle risposte allo stress e alle infiammazioni. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale di LRRC38, se è implicato nella segnalazione legata a JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se LRRC38 è funzionalmente attivo a valle della segnalazione della chinasi Src, PP 2 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LRRC38 inibendo le sue chinasi a monte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Bloccando MEK1/2, U0126 diminuirebbe indirettamente l'attività funzionale di LRRC38, se LRRC38 opera all'interno di questa via di segnalazione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio principale BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Se LRRC38 è funzionalmente attivato da queste chinasi, la sua attività verrebbe ridotta da Imatinib. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore di AKT che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Inibendo AKT, la triciribina potrebbe portare a una riduzione dell'attività di LRRC38 se LRRC38 è coinvolto nei processi regolati da AKT. | ||||||