Inhibiteurs LOC729730
Les inhibiteurs courants de LOC729730 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'imatinib CAS 152459-95-5 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les protéines kinases jouent un rôle essentiel dans la transduction des signaux, et les inhibiteurs tels que la staurosporine et l'imatinib peuvent bloquer l'activité des kinases, modifiant ainsi les cascades de signalisation. PI3K et mTOR sont des nœuds clés dans les voies de croissance et de survie des cellules, et des produits chimiques tels que LY294002 et Rapamycin peuvent supprimer ces voies, affectant potentiellement les protéines qu'elles régulent. L'inhibition de MEK par PD98059, d'ALK5 par SB431542 et d'Aurora kinase par ZM-447439 peut avoir un impact sur la signalisation MAPK, la signalisation TGF-β et la progression du cycle cellulaire, respectivement.
La méthylation de l'ADN est cruciale pour la régulation de l'expression des gènes, et la 5-Azacytidine peut provoquer des changements dans les schémas d'expression des gènes en inhibant l'ADN méthyltransférase. Les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 peuvent conduire à l'accumulation de protéines, altérant ainsi la protéostase au sein de la cellule. QNZ est un facteur de transcription impliqué dans divers processus cellulaires. En inhibant son activation, il est possible de contrôler la transcription des gènes liés à l'inflammation et à la survie. La signalisation JNK est liée aux réponses au stress, et SP600125 peut empêcher l'activité de cette voie, affectant ainsi les réponses cellulaires médiées par le stress. Enfin, le métabolisme énergétique est fondamental pour la survie cellulaire, et des inhibiteurs comme le 2-Deoxy-D-glucose peuvent perturber la glycolyse, ce qui a un impact sur l'homéostasie énergétique au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases qui peut interférer avec les processus de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique des PI3K, il peut inhiber la signalisation en aval, y compris l'activation d'Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la synthèse des protéines et la croissance cellulaire en interférant avec le complexe mTORC1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine-kinase, connu pour inhiber spécifiquement Bcr-Abl et d'autres tyrosine-kinases impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, peut bloquer la signalisation de la voie MAPK/ERK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe sélectivement le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, affectant la signalisation du TGF-β et les processus connexes. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibiteur de l'Aurora kinase peut interrompre le cycle cellulaire en interférant avec l'alignement et la ségrégation des chromosomes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut provoquer une hypométhylation de l'ADN et affecter l'expression des gènes. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome, empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, affectant les niveaux de protéines cellulaires. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Inhibe spécifiquement l'activation de NF-κB, affectant la transcription de gènes cibles impliqués dans l'inflammation et la survie cellulaire. | ||||||