LOC665622 抑制因子
常见的 LOC665622 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Mocetinostat CAS 726169-73-9、MS-275 CAS 209783-80-2、Panobinostat CAS 404950-80-7 和 Romidepsin CAS 128517-07-7。
LOC665622 的化学抑制剂通过阻碍该蛋白质与 DNA 的相互作用来发挥作用，这种相互作用对其在染色质重塑中的作用至关重要。这些抑制剂主要是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，会导致组蛋白的乙酰化水平升高。Trichostatin A、Mocetinostat、Entinostat、Panobinostat、Romidepsin、Vorinostat、Belinostat、Chidamide、Quisinostat 和 Givinostat 等化合物都通过抑制 HDAC 发挥作用。抑制 HDACs 会降低染色质结构的紧密度，进而降低染色质相关蛋白（如 LOC665622）与 DNA 的结合亲和力。因此，LOC665622 的功能受到抑制，因为它依赖于与染色质结合的能力来发挥其作用。
此外，抑制剂丙戊酸也会增加组蛋白乙酰化，导致染色质松弛，从而抑制 LOC665622 的 DNA 结合特性。同样，合成苯甲酰胺衍生物 Tacedinaline 也会抑制 HDAC，从而可能导致染色质结构的改变。这种改变会进一步降低 LOC665622 与染色质相互作用的效率，抑制其在染色质重塑中的正常功能作用。这些化学抑制剂通过改变组蛋白的乙酰化状态进而改变染色质结构，可以直接抑制 LOC665622 的功能，不过它们的作用机制并不完全一致，而且对不同 HDAC 酶的选择性和效力也可能不同。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Trichostatin A 可以增加组蛋白的乙酰化，导致染色质结构不那么紧凑，从而降低 DNA 结合蛋白（如 LOC665622）与 DNA 的结合亲和力，抑制其功能。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
莫西他诺是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。与曲古抑菌素A类似，莫西他诺也会导致组蛋白过度乙酰化。这个过程会改变染色质结构，阻碍DNA相互作用，从而干扰LOC665622的正常功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat选择性抑制I类组蛋白去乙酰化酶。通过这种方式，它可以增加组蛋白的乙酰化水平，从而阻碍LOC665622参与的染色质重塑活动，从而抑制其功能。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
作为泛脱乙酰酶抑制剂，帕诺比司他能够广泛增加组蛋白的乙酰化，从而干扰染色质压缩，并通过阻止LOC665622与染色质的正常结合来抑制其功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛是一种环状肽，可抑制组蛋白去乙酰化酶。通过这种作用，它可以改变染色质结构，从而抑制LOC665622与DNA的相互作用，从而损害其功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat是一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化。这会导致染色质扩张，从而抑制LOC665622的DNA结合能力，进而抑制其功能。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
贝利诺司他可抑制组蛋白去乙酰化酶的多种异构体。这种抑制作用可破坏染色质结构，并可能通过影响LOC665622与染色质的相互作用来抑制其功能。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chidamide是一种苯甲酰胺类化合物，可抑制HDAC，导致乙酰化组蛋白的积累。这可以通过改变染色质结构来抑制LOC665622的功能，降低其DNA结合效率。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
喹硫司他是一种强效的 HDAC 抑制剂。通过增加组蛋白乙酰化和改变染色质结构，它可以抑制 LOC665622 与 DNA 结合的功能能力。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种HDAC抑制剂，可以增强组蛋白乙酰化并诱导放松的染色质状态。染色质的这种变化可以通过影响LOC665622的DNA结合特性来抑制其功能。 | ||||||