LOC665622 Inhibitoren
Gängige LOC665622 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Mocetinostat CAS 726169-73-9, MS-275 CAS 209783-80-2, Panobinostat CAS 404950-80-7 und Romidepsin CAS 128517-07-7.
Chemische Inhibitoren von LOC665622 wirken, indem sie die Interaktion des Proteins mit der DNA behindern, die für seine Rolle bei der Umgestaltung des Chromatins entscheidend ist. Diese Inhibitoren, in erster Linie Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren, führen zu einem Anstieg der Acetylierung von Histonproteinen. Wirkstoffe wie Trichostatin A, Mocetinostat, Entinostat, Panobinostat, Romidepsin, Vorinostat, Belinostat, Chidamide, Quisinostat und Givinostat hemmen alle die HDACs. Die Hemmung von HDACs führt zu einer weniger kompakten Chromatinstruktur, was wiederum die Bindungsaffinität von chromatinbezogenen Proteinen wie LOC665622 an die DNA verringert. Infolgedessen wird die Funktion von LOC665622 gehemmt, da es auf die Fähigkeit zur Bindung an Chromatin angewiesen ist, um seine Wirkung zu entfalten.
Darüber hinaus erhöht der Inhibitor Valproinsäure auch die Histonacetylierung, was zu einem entspannten Chromatinzustand führt, der die DNA-Bindungseigenschaften von LOC665622 hemmen kann. In ähnlicher Weise hemmt Tacedinalin, ein synthetisches Benzamid-Derivat, HDAC, was zu einer veränderten Chromatinarchitektur führen kann. Diese Veränderung führt zu einer weiteren Verringerung der Effizienz, mit der LOC665622 mit Chromatin interagieren kann, wodurch seine normale funktionelle Rolle bei der Chromatinumstrukturierung beeinträchtigt wird. Jeder dieser chemischen Inhibitoren kann die Funktion von LOC665622 direkt hemmen, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen und damit die Chromatinstruktur verändert. Dies geschieht jedoch über Mechanismen, die nicht ganz einheitlich sind und in ihrer Selektivität und Wirksamkeit gegenüber verschiedenen HDAC-Enzymen variieren können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase kann Trichostatin A die Acetylierung von Histonen erhöhen, was zu einer weniger kompakten Chromatinstruktur führt und dadurch die Bindungsaffinität von DNA-bindenden Proteinen wie LOC665622 an die DNA verringert und deren Funktion hemmt. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor. Ähnlich wie Trichostatin A kann auch Mocetinostat zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen. Dieser Prozess kann die normale Funktion von LOC665622 beeinträchtigen, indem er die Chromatinstruktur verändert und die Interaktion mit der DNA behindert. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
Entinostat hemmt selektiv Histon-Deacetylasen der Klasse I. Dadurch kann es die Acetylierungsniveaus von Histonen erhöhen, was wiederum die Chromatin-Remodellierungsaktivitäten behindern kann, an denen LOC665622 beteiligt ist, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
Als Pan-Deacetylase-Inhibitor kann Panobinostat die Histonacetylierung allgemein erhöhen, was die Chromatinverdichtung beeinträchtigen und somit die Funktion von LOC665622 hemmen könnte, indem es dessen ordnungsgemäße Bindung an Chromatin verhindert. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $218.00 $634.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein zyklisches Peptid, das die Histon-Deacetylase hemmt. Durch diese Wirkung kann es die Chromatinstruktur verändern, was die Interaktion von LOC665622 mit der DNA hemmen und seine Funktion beeinträchtigen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonproteinen führt. Dies kann zu einer Chromatinerweiterung führen, die die DNA-Bindungskapazität von LOC665622 hemmen und dadurch seine Funktion beeinträchtigen könnte. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $156.00 $572.00 | ||
Belinostat hemmt mehrere Isoformen der Histon-Deacetylase. Diese Hemmung kann die Chromatinstruktur stören und möglicherweise die Funktion von LOC665622 hemmen, indem sie dessen Fähigkeit zur Interaktion mit Chromatin beeinträchtigt. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $250.00 $1196.00 | ||
Chidamid ist ein chemischer Stoff aus der Gruppe der Benzamide, der HDAC hemmt, was zur Anhäufung von acetylierten Histonen führt. Dies kann die Funktion von LOC665622 hemmen, indem es die Chromatinstruktur verändert und die DNA-Bindungseffizienz verringert. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Quisinostat ist ein starker HDAC-Inhibitor. Indem er die Histonacetylierung erhöht und die Chromatinarchitektur verändert, kann er die funktionelle Fähigkeit von LOC665622 zur Bindung an die DNA hemmen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein HDAC-Inhibitor, kann die Histonacetylierung verstärken und einen entspannten Chromatin-Zustand induzieren. Diese Chromatin-Veränderung kann die Funktion von LOC665622 durch Beeinflussung seiner DNA-Bindungseigenschaften hemmen. | ||||||