LOC645359 활성화제는 인간 유전자 좌위 LOC645359에 의해 코딩된 유전자 산물의 활성을 표적으로 삼고 자극하는 화합물의 종류를 나타냅니다. LOC 명명법은 일반적으로 잘 특성화되지 않았거나 게놈 주석을 기반으로 추정 또는 예측된 단백질을 나타낼 수 있는 유전자 산물의 유전자좌와 관련이 있습니다. 따라서 LOC645359의 유전자 산물의 기능은 완전히 이해되지 않았을 가능성이 높으며, 이 유전자 산물의 활성화제는 생물학적 역할을 탐구하기 위한 조사 도구로 사용될 수 있습니다. 이러한 활성화제는 LOC645359 단백질의 발현을 증가시키거나 안정화를 촉진하거나 다른 세포 구성 요소와의 상호 작용을 촉진하여 단백질의 활성을 향상시키도록 설계된 분자 약제입니다. 이러한 활성화제를 발견하고 특성화하는 과정에서는 단백질의 구조, 발현 패턴 및 세포 기능에 대한 철저한 이해가 필요합니다.
LOC645359 활성제 개발의 초기 단계는 단백질의 활성을 측정할 수 있는 신뢰할 수 있는 분석 시스템을 구축하는 것입니다. 여기에는 단백질이 전사에 영향을 미치는 경우 리포터 유전자 분석, 단백질이 촉매 활성을 갖는 경우 효소 활성 측정, 다른 단백질과 복합적으로 작용하는 경우 단백질 상호 작용 분석이 포함될 수 있습니다. 분석 시스템이 구축되면 대량의 화합물 라이브러리를 선별하는 고처리량 스크리닝 방법을 사용하여 LOC645359의 활성을 향상시키는 분자를 식별할 수 있습니다. 그런 다음 확인된 리드 화합물은 활성을 검증하고 다른 단백질이나 세포 과정에 대한 비특이적 영향을 배제하기 위해 일련의 2차 분석을 거치게 됩니다. 이러한 검증에는 활성제의 효능을 확인하기 위한 용량 반응 실험과 시간에 따른 단백질의 활성에 미치는 영향을 평가하기 위한 동역학 연구가 포함될 수 있습니다. 후속 연구에서는 활성화제의 결합에 중요한 잔기를 확인하기 위해 LOC645359 단백질의 돌연변이 유발을 포함하거나 분자 수준에서 상호 작용 방식을 결정하기 위해 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 생물물리학적 접근법을 통해 활성화의 기계적인 측면을 탐구할 수 있습니다. 이러한 활성화제의 생성은 LOC645359 유전자 산물의 기능을 밝히는 데 가장 중요하며, 복잡한 세포 생화학 및 분자 생물학에서의 역할을 보다 명확하게 파악할 수 있게 해줄 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 메틸화를 억제함으로써 정상 조직에서는 후성유전적으로 침묵하지만 암에서는 활성화된 유전자를 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제로서 염색질 이완과 PRAME 계열과 같은 침묵된 유전자의 잠재적 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
보리노스타트와 마찬가지로 HDAC 억제제로서 정상 조직에서 후성유전적으로 침묵하는 유전자의 발현을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
프로테아좀 활성을 변화시키고 단백질의 분해 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 PRAME 계열 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
히스톤의 과아세틸화를 유도하여 암-고환 항원을 포함한 특정 유전자의 활성화를 유도할 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
유전자 발현과 세포 분화에 영향을 미치며, 가설적으로 PRAME과 같은 암 조직 항원을 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Dacarbazine | 4342-03-4 | sc-219954 | 1 g | $343.00 | ||
화학요법제로서 세포 스트레스 반응을 유도하여 PRAME 계열을 포함한 다양한 유전자의 발현을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
후성유전학적 메커니즘을 통해 유전자 발현을 조절하는 것으로 나타났는데, 여기에는 PRAME 계열과 같은 유전자가 포함될 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 수많은 세포 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 유전자 발현 프로필을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
면역 반응과 유전자 발현을 조절하여 잠재적으로 PRAME과 같은 면역 관련 유전자의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||