Date published: 2025-9-10

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LOC643008 抑制因子

常见的 LOC643008 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Monensin A CAS 17090-79-8、Filipin III CAS 480-49-9 和 Cycloheximide CAS 66-81-9。

LOC643008 抑制剂是一类特殊的化合物,其复杂的设计目的是调节 LOC643008 的活性,LOC643008 是目前科学研究领域正在研究的一个分子靶点。这些抑制剂是根据药物化学原理精心制作的,特别强调选择性地干扰 LOC643008 在细胞过程中的正常功能。LOC643008 抑制剂的结构组成经过了细致的优化过程,包括计算建模和结构-活性关系研究,以完善其分子构型,实现与靶点的精确结合。

LOC643008 抑制剂的意义在于它们有可能破坏与 LOC643008 相关的生化活动,而 LOC643008 是一种分子实体,被认为在各种生物途径中发挥作用。该领域的研究人员深入研究 LOC643008 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用,旨在揭示抑制作用背后错综复杂的分子机制。对 LOC643008 抑制剂的研究有助于更广泛地了解细胞过程,有助于深入了解 LOC643008 在各种生物通路中发挥的作用,并拓展我们对细胞活动调控网络的认识。这项研究不仅加深了我们对 LOC643008 分子复杂性的理解,还有助于我们从科学角度更广泛地了解分子靶标及其参与细胞基本功能的情况。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能,从而干扰膜蛋白的运输和稳定性。

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

图尼霉素可抑制N-连接的糖基化,这是一种对许多膜蛋白至关重要的翻译后修饰。

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

莫能菌素是一种离子抑制剂,能破坏离子梯度,影响蛋白质的翻译后修饰。

Filipin III

480-49-9sc-205323
sc-205323A
500 µg
1 mg
$116.00
$145.00
26
(2)

Filipin 与细胞膜中的胆固醇结合,可能会破坏对蛋白质定位至关重要的膜结构域。

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

环己亚胺可抑制真核生物蛋白质的合成,通常会降低包括膜蛋白在内的蛋白质水平。

Triton X-100

9002-93-1sc-29112
sc-29112A
100 ml
500 ml
$20.00
$41.00
55
(1)

清洁剂会溶解膜,从而非特异性地破坏膜蛋白的功能和定位。

Nystatin

1400-61-9sc-212431
sc-212431A
sc-212431B
sc-212431C
5 MU
25 MU
250 MU
5000 MU
$50.00
$126.00
$246.00
$3500.00
7
(1)

Nystatin 会在含有麦角甾醇的膜上形成孔隙,破坏膜的完整性。

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
$98.00
$315.00
$2244.00
$4396.00
$17850.00
$34068.00
3
(2)

秋水仙碱与微管蛋白结合,抑制微管聚合,从而影响细胞内运输。

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

氯丙嗪可以插入膜中,影响膜的流动性,从而影响膜蛋白的行为。

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

洛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶,可能会影响胆固醇的生物合成和膜组成。