LOC152742阻害剤
一般的なLOC152742阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Lapatinib CAS 231277-92-2、U-0126 CAS 109511-58-2およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
LOC152742阻害剤には、LOC152742の機能的活性を直接的または間接的に低下させる多様な化合物が含まれる。WortmanninやLY294002などの化合物は、PI3K/AKTシグナル伝達経路を標的とする。この経路は、LOC152742を含む多くの細胞機能にとって重要な制御軸である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はAKTの活性化を防ぎ、関連する基質やエフェクターのリン酸化や活性を下流で低下させる。同様に、EGFRとHER2受容体を阻害するラパチニブの能力は、PI3K/AKTとRAS/MEK/ERK経路を減衰させ、LOC152742の制御メカニズムと交差する可能性がある。MEK1/2を阻害するU0126とp38 MAPKを標的とするSB203580は、LOC152742の発現を支配しうる転写因子の活性化を低下させることによって、LOC152742の活性や発現に影響を与えうる経路を減衰させる戦略の幅広さをさらに例証している。
ラパマイシンとパルボシクリブは、それぞれmTORとCDK4/6を直接阻害することで、LOC152742の機能を阻害するという、異なるアプローチでありながら収斂したアプローチを提供する。ラパマイシンによるmTORの阻害は、LOC152742を含む細胞増殖と生存に関連する下流のタンパク質に負の影響を及ぼす可能性がある。さらに、プロテアソーム阻害剤ボルテゾミブはタンパク質分解経路を破壊し、LOC152742の安定性や機能を変化させる可能性がある。カルシウムホメオスタシスを阻害するタプシガルギンは、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を変化させることにより、同様にLOC152742に影響を及ぼす可能性がある。これらの阻害剤は、LOC152742に関連する生物学的活性を低下させる多面的な薬理学的アプローチを意味する。各阻害剤は、そのユニークな作用機序を通じて、主要なシグナル伝達ノードの解除、細胞周期制御因子の阻害、あるいはプロテオスタシスネットワークの撹乱など、LOC152742の機能的活性を減弱させるという共通の結果に収束し、LOC152742の細胞内での役割を調節するための包括的なツールキットを提供する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LOC152742の機能にとって重要なAKTシグナル伝達経路の活性化を妨げ、その結果、機能阻害がもたらされる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は別のPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路を遮断することで、Wortmanninと同様の作用を示します。この経路の阻害は、LOC152742を含む可能性のある下流標的のリン酸化および活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
LapatinibはEGFRおよびHER2阻害剤です。これらの受容体を遮断することにより、LOC152742の制御に関与している可能性があるPI3K/AKTやRAS/MEK/ERKなどの下流のシグナル伝達経路を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路においてERKの上流に位置するMEK1およびMEK2の阻害剤です。この経路の阻害により、LOC152742の発現または活性を調節している可能性がある転写因子の活性化が低下する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路を特異的に阻害し、mTORはタンパク質合成と細胞増殖を制御することができます。mTORを阻害することで、LOC152742を含む可能性のあるmTORシグナルに依存する下流のタンパク質の活性が低下します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤です。p38 MAPK経路はストレス反応および炎症に関与しています。この経路の阻害は、これらのプロセスに関与するタンパク質の安定性または活性に影響を及ぼす可能性があり、LOC152742 もその可能性があると考えられます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達カスケードの一部であるJNKの阻害剤です。JNKを阻害することにより、LOC152742の発現または活性を調節する可能性がある下流の標的である転写因子が影響を受けます。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABL、c-KIT、およびPDGFRを特異的に標的とします。これらのキナーゼを阻害することで、LOC152742の発現または機能を制御している可能性があるものを含む、さまざまなシグナル伝達経路に間接的に影響を与えます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼ、VEGFR、およびPDGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼに対する幅広い活性により、LOC152742の機能に関与している可能性があるシグナル伝達経路のダウンレギュレーションがもたらされる可能性があります。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、細胞周期の進行を停止させる。このため、細胞周期の進行に必要なタンパク質の発現が低下する可能性があり、これにはLOC152742も含まれる可能性がある。 | ||||||