Gli inibitori di LOC152742 comprendono una serie di composti chimici che, direttamente o indirettamente, determinano una riduzione dell'attività funzionale di LOC152742. Composti come Wortmannin e LY294002 hanno come bersaglio la via di segnalazione PI3K/AKT, che è un asse regolatore critico per numerose funzioni cellulari, potenzialmente comprese quelle che coinvolgono LOC152742. Inibendo le PI3K, queste sostanze chimiche impediscono l'attivazione di AKT, portando a una riduzione a valle della fosforilazione e dell'attività di substrati ed effettori rilevanti. Analogamente, la capacità di Lapatinib di ostacolare i recettori EGFR e HER2 attenua le vie PI3K/AKT e RAS/MEK/ERK, che possono intersecarsi con i meccanismi regolatori di LOC152742. U0126, che inibisce MEK1/2, e SB203580, che ha come bersaglio p38 MAPK, esemplificano ulteriormente l'ampiezza delle strategie per smorzare le vie che potrebbero influenzare l'attività o l'espressione di LOC152742, riducendo l'attivazione dei fattori di trascrizione che potrebbero governare la sua espressione.
Rapamicina e Palbociclib offrono approcci distinti ma convergenti per ostacolare la funzione di LOC152742, inibendo direttamente mTOR e CDK4/6, rispettivamente, con un impatto sulla sintesi proteica e sulla progressione del ciclo cellulare, che potrebbe, a sua volta, influenzare il ruolo di LOC152742 in questi processi. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può avere conseguenze negative sulle proteine a valle legate alla crescita e alla sopravvivenza delle cellule, tra cui potenzialmente LOC152742. Inoltre, l'inibitore del proteasoma Bortezomib interrompe le vie di degradazione delle proteine, il che potrebbe portare a un'alterazione della stabilità o della funzione di LOC152742. L'interferenza della tapsigargina con l'omeostasi del calcio potrebbe influenzare in modo simile LOC152742 alterando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Insieme, questi inibitori rappresentano un approccio farmacologico multiforme per ridurre le attività biologiche associate a LOC152742. Ogni inibitore, grazie alla sua modalità d'azione unica, converge verso il risultato comune di smorzare l'attività funzionale di LOC152742, sia attraverso il disinnesco dei nodi di segnalazione chiave, sia ostacolando i regolatori del ciclo cellulare o perturbando la rete della proteostasi, fornendo così un kit completo di strumenti per la potenziale modulazione dei ruoli cellulari di LOC152742.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3Ks). Inibendo le PI3K, può impedire l'attivazione della via di segnalazione AKT, che potrebbe essere fondamentale per la funzione di LOC152742, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K e funziona in modo simile alla Wortmannina, bloccando la via PI3K/AKT. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività dei bersagli a valle, tra cui potenzialmente LOC152742. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un inibitore di EGFR e HER2. Bloccando questi recettori, si possono inibire le vie di segnalazione a valle, come PI3K/AKT e RAS/MEK/ERK, che potrebbero essere coinvolte nella regolazione di LOC152742. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1 e MEK2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di questo percorso può portare a una minore attivazione dei fattori di trascrizione che possono regolare l'espressione o l'attività di LOC152742. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente il percorso mTOR, che può controllare la sintesi proteica e la crescita cellulare. Inibendo mTOR, diminuisce l'attività delle proteine a valle che si basano sulla segnalazione di mTOR, compreso eventualmente LOC152742. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress e nell'infiammazione. L'inibizione di questo percorso potrebbe influenzare la stabilità o l'attività delle proteine coinvolte in questi processi, tra cui potenzialmente LOC152742. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della cascata di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, vengono influenzati i fattori di trascrizione che sono bersagli a valle e possono regolare l'espressione o l'attività di LOC152742. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che mira specificamente a BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Inibendo queste chinasi, influisce indirettamente su vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che potrebbero controllare l'espressione o la funzione di LOC152742. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF, VEGFR e PDGFR. La sua ampia attività su queste chinasi può portare alla downregulation dei percorsi di segnalazione potenzialmente coinvolti nella funzione di LOC152742. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6, che determina un arresto della progressione del ciclo cellulare. Ciò potrebbe diminuire l'espressione di proteine necessarie per la progressione del ciclo cellulare, che potrebbero includere LOC152742. |