Os inibidores que têm como alvo as fosfoinositídeo 3-quinases podem alterar profundamente a sobrevivência e o crescimento das células, perturbando a sinalização subsequentes. Estes compostos reduzem eficazmente a atividade das principais proteínas de sinalização envolvidas numa variedade de processos celulares. Outra classe de inibidores interrompe a via da proteína quinase activada por mitogénio, visando especificamente as enzimas responsáveis pela propagação de sinais essenciais para a diferenciação e proliferação celular. Existem também compostos que inibem a proteína quinase activada pelo mitogénio p38 ou as c-Jun N-terminal kinases. Entre esses inibidores podem modular a resposta da célula ao stress, à inflamação e às citocinas, o que indica o seu potencial impacto nas vias de resposta ao stress ou nos processos inflamatórios de que a proteína em questão pode fazer parte.
Os inibidores do alvo da rapamicina nos mamíferos são importantes pelo seu papel na afetação das vias de crescimento e proliferação celular. Os compostos que interferem na dinâmica do citoesqueleto e na estrutura celular, como os que têm como alvo as quinases da família Src e as proteínas quinases associadas a Rho, podem ter efeitos abrangentes na adesão celular, migração e apoptose. Ao alterarem estas vias, podem modificar indiretamente a função das proteínas envolvidas nestes processos. Existem também inibidores que têm como alvo os receptores de factores de crescimento. Estes compostos podem perturbar as vias de sinalização que controlam a proliferação e a diferenciação celular. Do mesmo modo, os inibidores que afectam os factores de transcrição podem alterar a expressão de genes envolvidos em processos celulares fundamentais, como a inflamação e a sobrevivência celular, o que pode alterar as funções reguladoras de determinadas proteínas.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, o que pode afetar as vias de sinalização a jusante potencialmente reguladas pelo LOC100041078. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, potencialmente perturbando as respostas celulares nas quais o LOC100041078 está implicado. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe a mTOR, possivelmente afectando os sinais de crescimento e proliferação ligados ao LOC100041078. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, o que pode influenciar as vias MAPK/ERK nas quais o LOC100041078 pode estar envolvido. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, alterando potencialmente as vias de stress e apoptóticas que envolvem o LOC100041078. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K, afectando potencialmente várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem LOC100041078. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibe as cinases da família Src, com potencial impacto nas cascatas de sinalização relacionadas com o LOC100041078. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibe a ROCK, o que pode afetar a organização e a função do citoesqueleto relacionadas com o LOC100041078. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inibe o FGFR, o que pode afetar as vias de sinalização do fator de crescimento que envolvem o LOC100041078. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibe o NF-κB, com potencial impacto na regulação da transcrição relacionada com o LOC100041078. |