Os inibidores do LOC100040870 englobam um grupo especializado de compostos concebidos para atingir e inibir a atividade do produto genético associado ao LOC100040870. Este gene, identificado através de estudos genómicos sofisticados, foi reconhecido pelo seu envolvimento numa variedade de funções e mecanismos celulares. O papel do LOC100040870 nos processos celulares é caracterizado pela sua dependência do contexto, variando a sua função em resposta a diferentes ambientes celulares e factores externos. Os inibidores que visam o LOC100040870 são desenvolvidos com precisão para se ligarem seletivamente às proteínas ou enzimas que são produzidas como resultado da expressão do gene. Esta ligação selectiva é uma caraterística crítica destes inibidores, uma vez que lhes permite influenciar diretamente as vias bioquímicas que envolvem o produto do gene LOC100040870. Ao modularem a atividade deste produto genético, os inibidores destinam-se a ter impacto nos processos celulares associados, desempenhando assim um papel significativo na alteração de determinadas funções e actividades celulares.
O desenvolvimento de inibidores do LOC100040870 é uma tarefa complexa e interdisciplinar, que incorpora conhecimentos de biologia molecular, química e biologia estrutural. O processo começa com uma compreensão aprofundada da estrutura e da função do produto do gene LOC100040870. Técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação molecular computacional são amplamente utilizadas para obter informações pormenorizadas sobre a molécula alvo. Este conhecimento fundamental é essencial para a conceção racional de inibidores que sejam eficazes na sua interação com o alvo e apresentem uma elevada seletividade. Normalmente, estes inibidores são pequenas moléculas, concebidas para penetrar eficazmente nas membranas celulares e estabelecer interacções estáveis e potentes com o seu alvo. O desenho molecular destes inibidores é meticulosamente optimizado para assegurar interacções robustas com a molécula alvo, envolvendo frequentemente a formação de ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals. A eficácia destes inibidores é avaliada através de vários ensaios bioquímicos in vitro. Estes ensaios são cruciais para avaliar a potência, a especificidade e o comportamento global dos inibidores em condições experimentais controladas. Esta investigação é vital para a compreensão do mecanismo de ação dos inibidores e para uma maior exploração da sua dinâmica de interação e potencial influência nas vias e funções celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se no ADN, podendo dificultar os processos de transcrição e inibir a expressão genética. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina inibe especificamente a ADN polimerase α e δ, reduzindo potencialmente a replicação do ADN e a expressão genética. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma aductos de ADN e ligações cruzadas, podendo perturbar a transcrição e inibir a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina incorpora-se no ARN e no ADN, afectando potencialmente os padrões de metilação e inibindo a expressão genética. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o tráfico de proteínas através da inibição do aparelho de Golgi, afectando potencialmente a expressão das proteínas. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a dihidroorotato desidrogenase, afectando potencialmente a síntese da pirimidina e reduzindo a expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina é incorporada no ADN e inibe a ADN metiltransferase, afectando potencialmente os padrões de expressão genética. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases, alterando potencialmente a estrutura da cromatina e inibindo a expressão genética. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio actua como um inibidor da histona desacetilase, afectando potencialmente a acessibilidade da cromatina e a expressão genética. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, afectando potencialmente várias vias de sinalização e a expressão genética. | ||||||