Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs LOC100039763

Les inhibiteurs courants de LOC100039763 comprennent notamment le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'inhibiteur de l'histone lysine méthyltransférase CAS 935693-62-2 (hydrate), la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.

Les inhibiteurs de LOC100039763 sont une catégorie de composés chimiques spécifiquement développés pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039763. Ce gène a été identifié par des études génomiques approfondies et se caractérise par des profils d'expression distincts, suggérant son implication dans certaines fonctions cellulaires. La protéine codée par LOC100039763, bien qu'elle n'ait pas fait l'objet d'études approfondies, jouerait un rôle dans des processus biologiques spécifiques, comme l'indiquent des analyses génomiques et protéomiques préliminaires. Le développement d'inhibiteurs pour cette protéine implique une compréhension approfondie de sa structure moléculaire et des mécanismes par lesquels elle opère dans les systèmes cellulaires. L'objectif principal de la conception des inhibiteurs de LOC100039763 est de perturber les interactions fonctionnelles de cette protéine, afin de découvrir son rôle dans les processus cellulaires et de moduler potentiellement ces processus. Pour atteindre cet objectif, il est nécessaire d'identifier les domaines critiques ou les sites actifs de la protéine qui sont essentiels à sa fonctionnalité, puis de créer des molécules capables de se lier spécifiquement à ces sites et d'inhiber efficacement l'activité de la protéine.

Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039763 est complexe et nécessite une approche multidisciplinaire, englobant des domaines tels que la biochimie, la biologie moléculaire et la pharmacologie. Les chercheurs impliqués dans cette entreprise se concentrent sur la détermination des détails structurels de la protéine LOC100039763, en utilisant une gamme de techniques avancées pour cartographier sa structure, en particulier ses domaines fonctionnels. Cette connaissance structurelle est cruciale pour la conception ciblée d'inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039763 est la clé de leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires ou à remplir ses fonctions normales. En général, cela se traduit par la formation d'un complexe entre l'inhibiteur et des régions spécifiques de la protéine, ce qui nécessite une correspondance très précise des structures moléculaires. Outre leurs propriétés de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039763 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent les propriétés hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires optimales pour une interaction efficace. Le développement des inhibiteurs de LOC100039763 représente une avancée significative dans le domaine du ciblage moléculaire, soulignant les subtilités de la conception d'inhibiteurs spécifiques pour des protéines qui, bien qu'elles ne soient pas entièrement caractérisées, peuvent revêtir une importance significative dans les processus biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

En tant qu'inhibiteur d'HDAC, il peut modifier l'acétylation des histones, ce qui peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

Inhibiteur de l'histone méthyltransférase qui peut modifier la structure de la chromatine et les schémas d'expression des gènes.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN, affectant la transcription des gènes.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut empêcher la méthylation de l'ADN, ce qui peut modifier les profils d'expression des gènes.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Comme la 5-azacytidine, elle s'incorpore à l'ADN et inhibe la méthylation, ce qui peut affecter l'expression des gènes.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait moduler l'expression des gènes en modifiant les états d'acétylation des histones.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Il inhibe sélectivement les HDAC de classe I, affectant potentiellement l'expression des gènes par le biais de modifications épigénétiques.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

Perturbe la structure du facteur de transcription hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1), affectant l'expression des gènes dans des conditions hypoxiques.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

Inhibiteur de la famille BET des protéines à bromodomaine, affectant l'expression des gènes impliqués dans la prolifération et l'inflammation.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Petite molécule qui inhibe les protéines bromodomaines BET, ce qui a un impact sur la régulation de la transcription et l'expression des gènes.