Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs LOC100039210

Les inhibiteurs courants de LOC100039210 comprennent, sans s'y limiter, la chétomine CAS 1403-36-7, la geldanamycine CAS 30562-34-6, la vitamine K3 CAS 58-27-5, le méthotrexate CAS 59-05-2 et la mithramycine A CAS 18378-89-7.

Les inhibiteurs de LOC100039210 sont une nouvelle classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine codée par le gène LOC100039210 et en inhiber l'activité. Le gène LOC100039210 présente un intérêt particulier en biologie moléculaire en raison de son mode d'expression unique et des rôles spécifiques qu'il peut jouer dans les processus cellulaires. La protéine produite par ce gène, bien que peu caractérisée, serait impliquée dans certaines voies de régulation au sein des cellules. La conception et le développement d'inhibiteurs ciblant cette protéine nécessitent une compréhension approfondie de sa structure moléculaire et des mécanismes par lesquels elle opère au sein de la cellule. L'objectif principal de la création d'inhibiteurs de LOC100039210 est de perturber efficacement les interactions fonctionnelles de la protéine et d'inhiber ainsi son rôle dans les processus cellulaires qu'elle influence. Cela implique l'identification de domaines clés ou de sites actifs au sein de la protéine qui sont cruciaux pour sa fonction et la conception de molécules qui peuvent se lier à ces sites, entravant ainsi l'activité normale de la protéine.

Le développement d'inhibiteurs de LOC100039210 représente un défi complexe qui englobe divers domaines d'étude, notamment la biochimie, la biologie moléculaire et la pharmacologie. Les chercheurs engagés dans cette entreprise visent à élucider les détails structurels précis de la protéine LOC100039210. Pour ce faire, ils utilisent des techniques avancées pour cartographier la structure de la protéine, en se concentrant en particulier sur les régions essentielles à sa fonction. La compréhension de ces aspects structurels est essentielle pour concevoir des inhibiteurs qui soient à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre les inhibiteurs et la protéine LOC100039210 est un domaine d'étude clé, car elle détermine le succès du processus d'inhibition. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires ou à remplir ses fonctions normales. Cela implique généralement la formation d'un complexe entre l'inhibiteur et des régions spécifiques de la protéine, ce qui nécessite une correspondance très précise des structures moléculaires. Outre leurs caractéristiques de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039210 tient également compte de la stabilité du composé, de sa solubilité et de sa capacité à atteindre efficacement la cible et à interagir avec elle au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en veillant à ce qu'ils présentent des caractéristiques hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires adéquates pour une interaction efficace. La recherche d'inhibiteurs de LOC100039210 illustre le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire et les processus complexes impliqués dans la conception d'inhibiteurs pour des protéines spécifiques, mais moins caractérisées.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

La chétomine perturbe la structure de la chromatine en inhibant l'histone acétyltransférase p300/CBP, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

La geldanamycine se lie à la Hsp90 et inhibe sa fonction, ce qui peut entraîner la dégradation des protéines clientes et éventuellement affecter l'expression des gènes.

Vitamin K3

58-27-5sc-205990B
sc-205990
sc-205990A
sc-205990C
sc-205990D
5 g
10 g
25 g
100 g
500 g
$25.00
$35.00
$46.00
$133.00
$446.00
3
(1)

La ménadione génère des espèces réactives de l'oxygène qui peuvent endommager l'ADN, affectant potentiellement la transcription de divers gènes.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse du thymidylate, qui peut supprimer la réplication de l'ADN et l'expression des gènes.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, inhibant l'initiation de la transcription et réduisant potentiellement l'expression des gènes.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une raréfaction des nucléotides guanine et une réduction potentielle de l'expression des gènes.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut modifier la progression du cycle cellulaire et potentiellement influencer l'expression des gènes.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut augmenter l'acétylation des histones et potentiellement réguler à la baisse l'expression des gènes.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui peut affecter de nombreuses voies de signalisation et potentiellement réduire l'expression des gènes.