Les inhibiteurs de LOC100039210 sont une nouvelle classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine codée par le gène LOC100039210 et en inhiber l'activité. Le gène LOC100039210 présente un intérêt particulier en biologie moléculaire en raison de son mode d'expression unique et des rôles spécifiques qu'il peut jouer dans les processus cellulaires. La protéine produite par ce gène, bien que peu caractérisée, serait impliquée dans certaines voies de régulation au sein des cellules. La conception et le développement d'inhibiteurs ciblant cette protéine nécessitent une compréhension approfondie de sa structure moléculaire et des mécanismes par lesquels elle opère au sein de la cellule. L'objectif principal de la création d'inhibiteurs de LOC100039210 est de perturber efficacement les interactions fonctionnelles de la protéine et d'inhiber ainsi son rôle dans les processus cellulaires qu'elle influence. Cela implique l'identification de domaines clés ou de sites actifs au sein de la protéine qui sont cruciaux pour sa fonction et la conception de molécules qui peuvent se lier à ces sites, entravant ainsi l'activité normale de la protéine.
Le développement d'inhibiteurs de LOC100039210 représente un défi complexe qui englobe divers domaines d'étude, notamment la biochimie, la biologie moléculaire et la pharmacologie. Les chercheurs engagés dans cette entreprise visent à élucider les détails structurels précis de la protéine LOC100039210. Pour ce faire, ils utilisent des techniques avancées pour cartographier la structure de la protéine, en se concentrant en particulier sur les régions essentielles à sa fonction. La compréhension de ces aspects structurels est essentielle pour concevoir des inhibiteurs qui soient à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre les inhibiteurs et la protéine LOC100039210 est un domaine d'étude clé, car elle détermine le succès du processus d'inhibition. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires ou à remplir ses fonctions normales. Cela implique généralement la formation d'un complexe entre l'inhibiteur et des régions spécifiques de la protéine, ce qui nécessite une correspondance très précise des structures moléculaires. Outre leurs caractéristiques de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039210 tient également compte de la stabilité du composé, de sa solubilité et de sa capacité à atteindre efficacement la cible et à interagir avec elle au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en veillant à ce qu'ils présentent des caractéristiques hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires adéquates pour une interaction efficace. La recherche d'inhibiteurs de LOC100039210 illustre le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire et les processus complexes impliqués dans la conception d'inhibiteurs pour des protéines spécifiques, mais moins caractérisées.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
La chétomine perturbe la structure de la chromatine en inhibant l'histone acétyltransférase p300/CBP, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la Hsp90 et inhibe sa fonction, ce qui peut entraîner la dégradation des protéines clientes et éventuellement affecter l'expression des gènes. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
La ménadione génère des espèces réactives de l'oxygène qui peuvent endommager l'ADN, affectant potentiellement la transcription de divers gènes. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse du thymidylate, qui peut supprimer la réplication de l'ADN et l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, inhibant l'initiation de la transcription et réduisant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une raréfaction des nucléotides guanine et une réduction potentielle de l'expression des gènes. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut modifier la progression du cycle cellulaire et potentiellement influencer l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut augmenter l'acétylation des histones et potentiellement réguler à la baisse l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui peut affecter de nombreuses voies de signalisation et potentiellement réduire l'expression des gènes. |