Date published: 2025-10-26

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LMBRD2 Inhibitoren

Gängige LMBRD2 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 und Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2.

Inhibitoren von LMBRD2 wirken über verschiedene biochemische Mechanismen, um eine Verringerung seiner Aktivität zu erreichen. Indem sie auf den mTOR-Signalweg abzielen, reguliert eine Klasse von Inhibitoren effektiv die zellulären Proliferations-Signale, was sich wiederum auf den Funktionsstatus von LMBRD2 auswirkt; diese Inhibitoren sind besonders wirksam, weil sie die zellulären Wachstumsbedingungen beeinflussen, unter denen LMBRD2 aktiv ist. In der Zwischenzeit dienen Hemmstoffe, die in die PI3/AKT/mTOR-Achse eingreifen, dazu, die Überlebens- und Wachstumsimpulse innerhalb der Zelle zu dämpfen, wodurch die Aktivität von LMBRD2 indirekt verringert wird, indem der zelluläre Kontext, in dem es arbeitet, verändert wird. Darüber hinaus modulieren Verbindungen, die den lysosomalen Säuerungsprozess beeinflussen, indirekt LMBRD2, indem sie die lysosomale Funktion beeinträchtigen, die ein zelluläres Kompartiment ist, das mit der LMBRD2-Aktivität in Verbindung steht.

Andere Inhibitoren entfalten ihre Wirkung durch die Modulation verschiedener intrazellulärer Signalwege, die zwar nicht direkt auf LMBRD2 abzielen, aber zu veränderten Zellzuständen führen, die eine Verringerung seiner Aktivität bewirken. Histon-Deacetylase-Inhibitoren beispielsweise verändern die Expressionsprofile von Genen innerhalb der gleichen Signalwege wie LMBRD2, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führen kann. In ähnlicher Weise können Inhibitoren des MAPK/ERK-Signalwegs und des TGF-β-Rezeptors zu Veränderungen der Genexpression bzw. der zellulären Differenzierung führen, die jeweils die funktionelle Landschaft verändern, in der LMBRD2 wirkt. Inhibitoren der Kinaseaktivität, wie z. B. solche, die auf die Proteinkinase C oder JNK abzielen, modifizieren kritische intrazelluläre Signalereignisse, die sich indirekt auf die Funktion von LMBRD2 auswirken können, indem sie zelluläre Prozesse wie Migration, Stressreaktion und Apoptose verändern und dadurch die Aktivität des Proteins verringern.

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Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der zur Herunterregulierung von zellulären Proliferationssignalen führt, was indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LMBRD2 führen kann, indem es die zellulären Wachstumsbedingungen beeinflusst, in denen LMBRD2 aktiv ist.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert und dadurch möglicherweise die Aktivität von LMBRD2 verringert, indem er das Expressionsprofil von Genen verändert, die an denselben Stoffwechselwegen beteiligt sind.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht und dadurch indirekt die Aktivität von LMBRD2 verringert, indem er die zellulären Wachstums- und Überlebenssignale beeinflusst.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inhibitor des TGF-β-Rezeptors, der die nachgeschaltete SMAD-Signalisierung moduliert und möglicherweise die Aktivität von LMBRD2 durch Veränderungen der Genexpression im Zusammenhang mit diesem Signalweg beeinflusst.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

V-ATPase-Inhibitor, der die lysosomale Ansäuerung beeinträchtigt und indirekt LMBRD2 beeinflussen könnte, indem er die lysosomale Funktion stört, an der LMBRD2 beteiligt sein könnte.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, was möglicherweise zu einer verringerten LMBRD2-Aktivität führt, indem er Signalereignisse verändert, die LMBRD2 möglicherweise reguliert.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der die Aktivität von LMBRD2 verringern könnte, indem er sich auf zelluläre Differenzierungssignale auswirkt, an denen LMBRD2 beteiligt sein könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der die Aktivität von LMBRD2 indirekt durch Veränderung der MAPK/ERK-Signalkaskade verringern könnte.

WZ4003

1214265-58-3sc-473979
5 mg
$300.00
(0)

Ein Kinaseinhibitor der NUAK-Familie, der indirekt zu einer verringerten LMBRD2-Aktivität führen kann, indem er den Zellstoffwechsel und die Stressreaktionen beeinflusst.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$240.00
7
(1)

ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von LMBRD2 indirekt durch Hemmung der an Wachstum und Stoffwechsel beteiligten mTORC1- und mTORC2-Komplexe verringern könnte.