LDLRAD1 Inibidores
Os inibidores comuns de LDLRAD1 incluem, entre outros, GW 9662 CAS 22978-25-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Wiskostatin CAS 1223397-11-2.
Os inibidores do LDLRAD1 visam vias de sinalização e processos celulares específicos para reduzir a atividade funcional do LDLRAD1. O GW 9662, actuando como antagonista do PPARγ, suprime a atividade transcricional dos genes envolvidos no metabolismo lipídico, o que pode levar à diminuição da expressão do LDLRAD1. O inibidor de PI3K LY 294002 interrompe a sinalização PI3K/Akt, crucial para a sobrevivência e o crescimento das células, reduzindo potencialmente a expressão de LDLRAD1. O inibidor de MEK1 PD 98059 bloqueia a via MAPK/ERK, o que pode resultar na redução da expressão ou atividade de LDLRAD1. A rapamicina, um inibidor da mTOR, suprime a síntese proteica e a proliferação celular, o que pode levar à diminuição dos níveis de LDLRAD1. O WZB117 impede a captação de glicose através da inibição do GLUT1, limitando assim a glicólise e inibindo indiretamente a LDLRAD1 ao reduzir o fornecimento de energia necessário para a sua função, nomeadamente no contexto do metabolismo lipídico.
O Chetomin, através da inibição do HIF, pode diminuir a atividade do LDLRAD1 nas vias em que os níveis de oxigénio regulam a sua expressão, dado o papel do HIF no metabolismo e na angiogénese. O SB 203580 tem como alvo a sinalização p38 MAPK, que poderia reduzir a função do LDLRAD1 em relação às respostas ao stress celular. O U-73122, um inibidor da PLC, pode reduzir as respostas celulares aos factores de crescimento e às hormonas, afectando potencialmente a atividade do LDLRAD1 onde a transdução de sinal é crucial. O sunitinib, ao impedir a sinalização RTK envolvida na proliferação celular e na angiogénese, pode reduzir indiretamente a atividade do LDLRAD1 se este desempenhar um papel nestes processos regulados por RTK. O PF-04929113, um inibidor da Hsp90, pode desestabilizar a LDLRAD1 se esta for uma proteína cliente da Hsp90, levando a uma diminuição da estabilidade e da função no metabolismo lipídico. O exemestano, ao reduzir a síntese de estrogénio, poderia influenciar indiretamente a atividade da LDLRAD1 através da alteração da homeostase lipídica. Por último, a inibição da síntese de colesterol pela sinvastatina pode provocar alterações compensatórias no metabolismo lipídico envolvendo o LDLRAD1. Entre esses inibidores, que actuam em vias distintas, convergem para o objetivo comum de reduzir a atividade da LDLRAD1 sem interagir diretamente com a própria proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Um antagonista seletivo do PPARγ, o GW 9662 inibe a atividade transcricional do PPARγ. Isto pode levar a uma redução da expressão do LDLRAD1, uma vez que o PPARγ tem sido implicado no metabolismo e na homeostase dos lípidos, onde o LDLRAD1 também está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), o LY 294002 interrompe a sinalização PI3K/Akt, que é crucial para a sobrevivência e o crescimento das células. A inibição desta via pode diminuir a expressão de LDLRAD1, uma vez que a sinalização PI3K pode afetar várias proteínas envolvidas no metabolismo lipídico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059, um inibidor seletivo da MEK1, bloqueia a via MAPK/ERK, o que pode reduzir indiretamente a expressão ou a atividade funcional do LDLRAD1, uma vez que esta via está envolvida na proliferação celular e nos processos de diferenciação que o LDLRAD1 pode influenciar. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, suprime a atividade da mTORC1, que pode inibir a síntese proteica e a proliferação celular. Através deste mecanismo, a rapamicina pode diminuir os níveis da proteína LDLRAD1, uma vez que a sinalização mTOR é um regulador chave do metabolismo e do crescimento celular, onde a LDLRAD1 pode desempenhar um papel. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
O WZB117, um inibidor do transportador de glucose 1 (GLUT1), limita a captação de glucose, levando a uma redução da glicólise. Isto pode inibir indiretamente a LDLRAD1, limitando o fornecimento de energia necessário para a expressão e função da proteína nas células em que a LDLRAD1 está envolvida no metabolismo lipídico. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin, um inibidor do fator induzido pela hipóxia (HIF), diminui a atividade transcricional do HIF. Dado que o HIF pode regular os genes envolvidos no metabolismo e na angiogénese, esta inibição pode levar a uma diminuição da atividade do LDLRAD1 nas vias em que os níveis de oxigénio regulam a sua expressão. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, SB 203580, impede a sinalização da p38 MAPK, que está implicada na resposta ao stress e na inflamação. A redução da atividade da p38 MAPK pode levar à diminuição da função da LDLRAD1 em vias relacionadas com as respostas celulares ao stress, nas quais a LDLRAD1 pode ser relevante. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Um inibidor do recetor tirosina quinase (RTK), o sunitinib, prejudica a sinalização RTK envolvida na proliferação celular e na angiogénese. A inibição desta via pode reduzir indiretamente a atividade do LDLRAD1 se este desempenhar um papel nos processos celulares regulados pelos RTK. | ||||||
PF-04929113 | 908115-27-5 | sc-364576 sc-364576A | 5 mg 50 mg | $495.00 $1980.00 | ||
O PF-04929113, um inibidor da proteína de choque térmico 90 (Hsp90), desestabiliza as proteínas clientes da Hsp90, o que pode levar a uma diminuição da estabilidade e da atividade da LDLRAD1 se esta for uma proteína cliente da Hsp90 envolvida no metabolismo e na homeostase lipídica. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano, um inibidor da aromatase, reduz a síntese de estrogénios, o que pode ter efeitos a jusante no metabolismo lipídico. Como o LDLRAD1 está implicado no metabolismo lipídico, a inibição da síntese de estrogénios pode reduzir indiretamente a atividade do LDLRAD1 através da alteração da homeostase lipídica. | ||||||