L-type calcium channel α1C 抑制因子

常见的 L 型钙通道 α1C 抑制剂包括但不限于维拉帕米 CAS 52-53-9、地尔硫卓 CAS 42399-41-7、硝苯地平 CAS 21829-25-4、氨氯地平 CAS 88150-42-9 和异雷地平 CAS 75695-93-1。

L 型钙通道 α1C 的化学抑制剂包括多种化合物，它们直接与通道发生作用，阻碍钙离子流入细胞，而钙离子流入对通道的功能至关重要。例如，维拉帕米（Verapamil）通过堵塞通道孔发挥作用，阻止钙离子通过，从而直接抑制通道的活性。同样，地尔硫卓针对 L 型钙通道 α1C，稳定其非活性构象，减少钙离子流入细胞，从而直接降低通道活性。硝苯地平、氨氯地平和异雷地平的共同机制是选择性地阻断通道，从而阻碍钙离子的内向运动，这是通道运行的关键过程。这种阻断直接停止了通道的功能，从而导致抑制。

尼卡地平、非洛地平和尼莫地平也能与 L 型钙通道 α1C 结合，它们都能通过阻断钙离子进入来抑制该通道，而钙离子进入对于该通道调节的电生理过程至关重要。拉西地平、阿泽尼地平和勒卡尼地平直接与通道结合，确保钙离子无法穿过通道孔，从而直接抑制通道的活性。贝尼地平通过阻止钙离子通过通道进入，直接抑制 L 型钙通道 α1C，导致其正常功能停止。这些化学物质都以直接方式靶向 L 型钙通道 α1C，而不影响通道的转录或整体表达水平，从而确保它们的抑制作用集中于通道活性的功能方面。