L-type Ca++ CP γ2 Inibidores

Os inibidores comuns da Ca++ CP γ2 do tipo L incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, o diltiazem CAS 42399-41-7, a nifedipina CAS 21829-25-4, a amlodipina CAS 88150-42-9 e a isradipina CAS 75695-93-1.

Os inibidores químicos da Ca++ CP γ2 do tipo L incluem uma variedade de bloqueadores dos canais de cálcio que visam diretamente a atividade desta proteína. O verapamil, um conhecido bloqueador dos canais de cálcio, inibe a Ca++ CP γ2 do tipo L ocluindo o poro do canal, impedindo assim a entrada de iões de cálcio na célula. Esta ação interrompe eficazmente a translocação de iões de cálcio que o Ca++ CP γ2 do tipo L normalmente facilitaria. Do mesmo modo, o diltiazem consegue a inibição ligando-se ao Ca++ CP γ2 do tipo L e promovendo um estado fechado do canal, o que impede o fluxo de iões de cálcio para a célula. A nifedipina também partilha este mecanismo, bloqueando especificamente os canais de cálcio do tipo L que fazem parte integrante da funcionalidade do Ca++ CP γ2 do tipo L, impedindo assim o fluxo de iões de cálcio.

Continuando com esta tendência, a amlodipina e a isradipina funcionam como inibidores do Ca++ CP γ2 do tipo L, obstruindo seletivamente os canais de cálcio para reduzir a entrada de cálcio nas células. Esta inibição é fundamental para a regulação do transporte de iões de cálcio mediado por Ca++ CP γ2 do tipo L. A nicardipina e a nimodipina contribuem ainda mais para a inibição do Ca++ CP γ2 do tipo L, visando os canais de cálcio do tipo L, tendo a nimodipina um efeito pronunciado nos canais de cálcio presentes nas artérias cerebrais. A felodipina e a lacidipina inibem as correntes de cálcio bloqueando os canais de cálcio associados ao Ca++ CP γ2 do tipo L, o que leva a uma diminuição da condutância do cálcio. A lercanidipina também inibe seletivamente estes canais de cálcio, resultando na redução da entrada de cálcio nas células. Por fim, a manidipina e a azelnidipina contribuem para o perfil de inibição da Ca++ CP γ2 do tipo L antagonizando seletivamente os canais de cálcio do tipo L, diminuindo eficazmente a translocação de iões de cálcio através da membrana celular onde a Ca++ CP γ2 do tipo L está localizada. Cada um destes produtos químicos, ao visar os canais de cálcio especificamente associados à proteína, assegura uma diminuição dos níveis de cálcio intracelular que a Ca++ CP γ2 do tipo L é responsável por regular.