Les inhibiteurs de KRTAP9-L3 constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine 9-like 3 associée à la kératine (KRTAP9-L3). En tant que membre de la famille des protéines associées à la kératine, la KRTAP9-L3 est principalement exprimée dans les follicules pileux, où elle joue un rôle essentiel dans le processus complexe de développement des cheveux. Les inhibiteurs conçus pour KRTAP9-L3 sont méticuleusement élaborés pour entraver sélectivement la fonction de cette protéine, généralement en ciblant des caractéristiques structurelles distinctives ou des sites actifs spécifiques. En perturbant l'activité de KRTAP9-L3, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un moyen contrôlé d'explorer les contributions nuancées de cette protéine à la dynamique moléculaire complexe qui sous-tend la formation des cheveux.
La classe chimique des inhibiteurs de KRTAP9-L3 fournit un ensemble d'outils précieux pour étudier les processus fondamentaux de la biologie du cheveu. Grâce à l'interférence ciblée avec KRTAP9-L3, les chercheurs peuvent démêler les subtilités de la kératinisation, en mettant en lumière les interactions moléculaires et les mécanismes de régulation qui dictent la composition et la structure des fibres capillaires. Cette approche ciblée permet une compréhension plus fine des fonctions spécifiques attribuées à KRTAP9-L3 dans le contexte plus large du développement du cheveu. L'étude des inhibiteurs de KRTAP9-L3 contribue à faire progresser notre connaissance de la science dermatologique, en offrant un aperçu des facettes moléculaires qui régissent la remarquable complexité de la physiologie du cheveu.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus peut inhiber mTOR, qui est impliqué dans la croissance cellulaire et la synthèse des protéines, ce qui peut affecter indirectement l'expression des gènes. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec la fonction des ribosomes, ce qui peut réduire globalement les niveaux de protéines. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibe l'ARN polymérase et empêche la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription d'un large éventail de gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, responsable de la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui peut entraîner des lésions de l'ADN et potentiellement affecter la transcription des gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cyclines-dépendantes, ce qui peut modifier la progression du cycle cellulaire et affecter indirectement l'expression des gènes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut augmenter le pH endosomal et interférer avec la réplication et la transcription de l'ADN dans certains contextes. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, entraînant des cassures de l'ADN qui peuvent perturber la transcription. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, affectant ainsi les processus de réplication et de transcription de l'ADN. |