Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

KRTAP2 Inibitori

I comuni inibitori di KRTAP2 includono, ma non solo, il β-Mercaptoetanolo CAS 987-65-5, il Minoxidil (U-10858) CAS 38304-91-5, lo Spironolattone CAS 52-01-7, la Cicloeximide CAS 66-81-9 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Gli inibitori di KRTAP2 sono un gruppo eterogeneo di composti, ognuno dei quali agisce attraverso meccanismi distinti per modulare potenzialmente la funzione o l'espressione di KRTAP2. Composti come il ditiotreitolo (DTT) e il 2-mercaptoetanolo agiscono direttamente sulla struttura della proteina, riducendo i legami disolfuro all'interno di KRTAP2. Questa alterazione può compromettere la capacità di KRTAP2 di interagire con altre proteine o di mantenere la sua stabilità.

Agenti come il minoxidil e lo spironolattone, noti per la loro influenza sulla crescita dei capelli, potrebbero non colpire direttamente il KRTAP2. Tuttavia, il loro impatto sulle cellule del follicolo pilifero suggerisce un potenziale effetto indiretto sull'espressione di KRTAP2. Un altro livello di modulazione deriva dai composti che influenzano la sintesi e la degradazione delle proteine. La cicloeximide e la rapamicina ostacolano la sintesi proteica in fasi diverse, riducendo potenzialmente i livelli di KRTAP2 nelle cellule. Contemporaneamente, MG-132 inibisce il sistema del proteasoma, influenzando potenzialmente il tasso di turnover di KRTAP2.

Infine, composti come U0126, Wortmannin e LY294002 forniscono indicazioni sul contesto cellulare più ampio. Inibendo specifiche vie cellulari, come la segnalazione di MEK e PI3K, questi composti possono introdurre cambiamenti che possono influenzare la funzione o l'espressione di KRTAP2 nella cellula.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

β-Mercaptoethanol

60-24-2sc-202966A
sc-202966
100 ml
250 ml
$88.00
$118.00
10
(2)

Simile al DTT, il 2-Mercaptoetanolo riduce i legami disolfuro all'interno di KRTAP2, che può destabilizzare la sua struttura.

Minoxidil (U-10858)

38304-91-5sc-200984
sc-200984A
100 mg
1 g
$68.00
$344.00
(0)

Sebbene il suo meccanismo diretto su KRTAP2 sia sconosciuto, il minoxidil agisce sulle cellule del follicolo pilifero, portando potenzialmente a cambiamenti nell'espressione di KRTAP2.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

Alterando i livelli ormonali, lo Spironolattone può influenzare indirettamente l'espressione di KRTAP2 nelle cellule del follicolo pilifero.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloeximide inibisce la funzione ribosomiale, impedendo la sintesi di KRTAP2 a livello di traduzione.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG-132 inibisce il proteasoma, influenzando la degradazione delle proteine, che può avere un impatto sul turnover e sulla stabilità di KRTAP2.

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
$103.00
3
(1)

La finasteride, agendo sui livelli ormonali di DHT, può influenzare indirettamente l'espressione di KRTAP2, data l'influenza ormonale sulle strutture pilifere.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce l'mTOR, un regolatore chiave della sintesi proteica; di conseguenza, può ridurre la sintesi di KRTAP2.

N-Acetyl-L-cysteine

616-91-1sc-202232
sc-202232A
sc-202232C
sc-202232B
5 g
25 g
1 kg
100 g
$33.00
$73.00
$265.00
$112.00
34
(1)

Agendo come agente riducente, la N-acetilcisteina può alterare la struttura terziaria di KRTAP2 e le sue interazioni con i filamenti di cheratina.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina inibisce la PI3K; se la funzione o l'espressione di KRTAP2 è regolata dalla via PI3K, questo composto può modulare l'attività di KRTAP2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Analogamente alla wortmannina, LY294002 inibisce la PI3K, influenzando potenzialmente le vie che regolano KRTAP2.