KLRG2 억제제
일반적인 KLRG2 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
KLRG2 억제제는 세포 신호 전달 과정에 관여하는 단백질인 KLRG2의 기능을 방해하도록 특별히 설계된 화합물 그룹을 포함합니다. 이러한 억제제의 설계는 KLRG2의 생물학적 활동을 방해함으로써 특정 세포 경로를 변경하여 단백질의 기능을 억제할 수 있다는 전제를 기반으로 합니다. KLRG2의 정확한 생물학적 역할이 완전히 밝혀지지는 않았지만, 이러한 억제제는 KLRG2가 특정 세포 경로에서 중요한 역할을 한다는 가정 하에 작동합니다. KLRG2 억제제의 화학 구조는 높은 특이성으로 단백질에 결합하여 단백질의 활동에 필수적인 다른 분자나 수용체와 상호 작용하는 것을 효과적으로 차단할 수 있도록 설계되어 있습니다. 이러한 차단은 신호 경로의 다운스트림에 연쇄적인 영향을 미쳐 궁극적으로 KLRG2에 의해 일반적으로 강화되거나 촉진되는 생물학적 과정을 감소시킬 수 있습니다.
KLRG2를 표적으로 하는 억제제는 분자 수준에서 단백질과 상호 작용하는 능력이 특징이며, 종종 KLRG2를 비활성화하는 안정적인 복합체를 형성하는 것이 특징입니다. 이러한 화합물의 작용은 매우 특이적이기 때문에 세포 내의 다른 단백질이나 구성 요소에 무차별적으로 결합하지 않습니다. 이러한 특이성은 단백질의 활동을 조절할 때 높은 수준의 정밀도를 부여하여 억제제가 정상적인 세포 기능에 중요한 다른 신호 경로에 실수로 영향을 미치지 않도록 보장합니다. 이러한 억제제는 KLRG2의 구조와 세포 통신에 관여하는 독특한 측면에 초점을 맞춰 단백질의 활동을 제어할 수 있는 표적화된 수단을 제공합니다. KLRG2 억제제의 개발과 특성 분석은 세포에서 단백질의 역할과 단백질이 영향을 미치는 경로에 대한 깊은 이해를 바탕으로 하여 의도한 표적에 최대한 직접적이고 구체적인 억제가 이루어지도록 보장합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 티로신 키나제 도메인을 표적으로 하는 EGFR 억제제입니다. KLRG2는 EGFR 신호에 의해 조절될 수 있는 수용체로서, EGFR의 억제로 인해 활동이 감소하여 KLRG2를 활성화할 수 있는 다운스트림 신호 이벤트가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 mTOR 경로를 방해합니다. 이 경로를 억제하면 세포 성장 신호와 관련된 KLRG2를 비롯한 단백질의 발현이 감소할 가능성이 높습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, AKT 신호의 활성화에 필요한 단계인 PIP2가 PIP3로 인산화되는 것을 방지합니다. AKT는 다양한 세포 과정을 조절할 수 있기 때문에 AKT 신호가 감소하면 KLRG2 발현 또는 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시켜 유전자 조절 요소 근처의 히스톤 아세틸화 패턴을 변화시킴으로써 KLRG2의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 MAPK/ERK 경로를 방해합니다. 이 경로는 세포 분화 및 증식에 관여하는 경우가 많으며, 이를 억제하면 잠재적으로 KLRG2의 발현 또는 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 활성화 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK는 다양한 세포 기능에 영향을 미칠 수 있으므로 이를 억제하면 KLRG2의 활성 또는 발현이 저하될 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 반응, 세포 사멸 및 사이토카인 생성에 관여하는 JNK 신호 전달 경로에 영향을 미치는 JNK 억제제입니다. KLRG2가 이러한 세포 스트레스에 반응하는 경로의 일부인 경우 JNK를 억제하면 KLRG2 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002보다 더 강력한 PI3K 억제제입니다. AKT 경로의 억제와 그에 따른 다운스트림 효과를 통해 유사한 메커니즘으로 KLRG2 활성을 감소시키는 데 기여할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 세포 내 단백질의 분해에 영향을 줄 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. KLRG2가 프로테아좀 분해에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉은 단백질의 수준을 변화시켜 잠재적으로 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 키나아제 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제로, MAPK 경로를 변화시킬 수 있습니다. 이러한 작용을 통해 KLRG2의 발현 또는 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||