KLRG2阻害剤
一般的なKLRG2阻害剤としては、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
KLRG2阻害剤は、細胞内シグナル伝達過程に関与するタンパク質であるKLRG2の機能を阻害するように特別に設計された化合物群を包含する。これらの阻害剤の設計は、KLRG2の生物学的活性を阻害することによって、タンパク質の機能を抑制するような形で特定の細胞経路を変化させることができるという前提に基づいている。KLRG2の正確な生物学的役割は完全には解明されていないかもしれないが、これらの阻害剤は、KLRG2が特定の細胞経路において重要な役割を果たしているという仮定に基づいて作用する。KLRG2阻害剤の化学構造は、高い特異性でタンパク質に結合し、その活性に不可欠な他の分子や受容体との相互作用を効果的に阻害することができる。この阻害は、シグナル伝達経路の下流で影響のカスケードを引き起こし、最終的には、KLRG2によって通常増強または促進される生物学的プロセスの減少につながる。
KLRG2を標的とする阻害剤は、分子レベルでタンパク質と相互作用し、多くの場合、KLRG2を不活性化する安定な複合体を形成する能力が特徴である。これらの化合物の作用は非常に特異的であり、細胞内の他のタンパク質や成分と無差別に結合することはない。この特異性により、タンパク質の活性を調節する際に高い精度が得られ、阻害剤が正常な細胞機能に重要な他のシグナル伝達経路に不注意に影響を与えないことが保証される。KLRG2の構造と細胞内情報伝達への関与というユニークな側面に注目することで、これらの阻害剤はタンパク質の活性を制御する標的化手段を提供する。KLRG2阻害剤の開発と特性解析は、細胞内でのタンパク質の役割と、それが影響を及ぼす経路についての深い理解に基づいており、阻害が意図された標的に対して可能な限り直接的で特異的であることを保証している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、チロシンキナーゼドメインを標的とするEGFR阻害剤です。KLRG2はEGFRシグナル伝達によって調節される可能性がある受容体であるため、EGFRの阻害により活性が低下し、KLRG2を活性化する可能性のある下流のシグナル伝達事象が減少すると考えられます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。これは、細胞の成長と増殖に重要なmTOR経路を阻害します。この経路を阻害すると、細胞増殖シグナルに関連するKLRG2などのタンパク質の減少につながる可能性が高いです。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達の活性化に必要なステップであるPIP2からPIP3へのリン酸化を阻害します。AKTシグナル伝達が減少すると、AKTがさまざまな細胞プロセスを制御できることから、KLRG2の発現または活性が減少する可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。クロマチン構造と遺伝子発現を変化させることで、遺伝子の調節領域付近のヒストンのアセチル化パターンを変化させ、KLRG2の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。この経路は細胞の分化や増殖に関与することが多く、その阻害はKLRG2の発現や活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、ストレス活性化シグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。p38 MAPKはさまざまな細胞機能に影響を及ぼす可能性があるため、その阻害はKLRG2の活性または発現の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、ストレス応答、アポトーシス、サイトカイン産生に関与するJNKシグナル伝達経路に影響を及ぼします。KLRG2がこれらの細胞ストレスに応答する経路の一部である場合、JNKの阻害はKLRG2シグナル伝達を減少させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤であり、LY294002よりも強力です。AKT経路の阻害とそれに続く下流への影響により、同様のメカニズムでKLRG2活性の低下に寄与する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、細胞内タンパク質の分解に影響を及ぼす可能性があります。KLRG2がプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブはタンパク質のレベルを変化させ、その機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、特にRAFキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤であり、MAPK経路を変化させることができる。この作用により、KLRG2の発現や活性が間接的に低下する可能性がある。 | ||||||