Les activateurs KLHDC10 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec la protéine 10 à domaine Kelch (KLHDC10). La famille des protéines Kelch se caractérise par une série de répétitions formant une structure bêta-propulsive impliquée dans diverses fonctions cellulaires. KLHDC10, en particulier, est un membre de cette famille de protéines et possède un ensemble distinct de voies biochimiques et d'interactions moléculaires au sein du milieu cellulaire. Les activateurs de KLHDC10 sont des composés qui peuvent se lier à cette protéine ou en modifier l'activité, affectant ainsi sa fonction au sein de la cellule. Bien que les mécanismes exacts par lesquels ces activateurs exercent leur influence puissent varier, ils impliquent généralement une modulation de la stabilité de la protéine, de son interaction avec d'autres composants cellulaires ou de sa capacité à remplir ses fonctions biologiques normales.
Les voies biochimiques et les processus cellulaires qui impliquent KLHDC10 sont complexes et multiformes, et les activateurs de cette protéine peuvent avoir un large éventail d'effets sur ces processus. Par exemple, par leur interaction avec KLHDC10, ces activateurs peuvent influencer les voies de dégradation des protéines telles que le système ubiquitine-protéasome, un mécanisme essentiel pour maintenir l'homéostasie cellulaire en régulant le renouvellement des protéines. En outre, les activateurs de KLHDC10 pourraient modifier le rôle de la protéine dans les cascades de signalisation cellulaire ou affecter son interaction avec les éléments du cytosquelette. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent la biologie moléculaire des protéines Kelch, la compréhension du fonctionnement des activateurs de KLHDC10 continue d'évoluer. Ces connaissances contribuent à une compréhension plus large de la dynamique cellulaire et du réseau complexe d'interactions protéine-protéine qui soutiennent divers aspects de la physiologie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui activent alors la PKA. La phosphorylation de la PKA peut renforcer l'activité de la KLHDC10 en facilitant son repliement ou sa stabilité dans la cellule. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, entraînant l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler et activer la KLHDC10, améliorant ainsi sa fonction. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines cibles. La phosphorylation médiée par la PKC pourrait renforcer l'activité de la KLHDC10 par interaction directe ou en modulant les voies de signalisation connexes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine qui peut moduler différentes voies de signalisation, y compris celles impliquant des kinases. L'EGCG peut renforcer l'activité de KLHDC10 en modifiant les activités des kinases qui pourraient phosphoryler et activer KLHDC10 ou ses partenaires d'interaction. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate se lie à ses récepteurs, initiant une cascade de signalisation qui peut conduire à l'activation de diverses kinases. Ces kinases peuvent phosphoryler le KLHDC10, améliorant ainsi sa fonction. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation et à l'amélioration fonctionnelle de la KLHDC10. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases dépendantes du calcium, qui pourraient alors phosphoryler et augmenter l'activité de KLHDC10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les voies de signalisation en aval. En modulant l'activité de PI3K et des kinases apparentées, le LY294002 peut entraîner l'activation de voies compensatoires qui renforcent la fonction de KLHDC10. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK). Cette activation peut conduire à la phosphorylation de diverses protéines, dont probablement KLHDC10, renforçant ainsi son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut modifier l'équilibre de la signalisation et potentiellement renforcer les activités de protéines comme la KLHDC10 par des voies compensatoires. |