Los activadores de KLHDC10 son una clase de compuestos químicos que interactúan con la proteína 10 que contiene el dominio Kelch (KLHDC10). La familia de proteínas Kelch se caracteriza por una serie de repeticiones que forman una estructura de hélice beta implicada en diversas funciones celulares. KLHDC10, en concreto, es miembro de esta familia de proteínas y posee un conjunto diferenciado de vías bioquímicas e interacciones moleculares dentro del medio celular. Los activadores de KLHDC10 son compuestos que pueden unirse a esta proteína o modificar su actividad, afectando así a su función dentro de la célula. Aunque los mecanismos exactos a través de los cuales estos activadores ejercen su influencia pueden variar, normalmente implican la modulación de la estabilidad de la proteína, su interacción con otros componentes celulares o su capacidad para llevar a cabo sus funciones biológicas normales.
Las vías bioquímicas y los procesos celulares en los que interviene KLHDC10 son complejos y polifacéticos, y los activadores de esta proteína pueden tener una amplia gama de efectos sobre estos procesos. Por ejemplo, a través de su interacción con KLHDC10, estos activadores podrían influir en las vías de degradación de proteínas como el sistema ubiquitina-proteasoma, un mecanismo crítico para mantener la homeostasis celular mediante la regulación del recambio de proteínas. Además, los activadores de KLHDC10 podrían alterar el papel de la proteína en las cascadas de señalización celular o afectar a su interacción con elementos del citoesqueleto. A medida que los investigadores profundizan en la biología molecular de las proteínas Kelch, la comprensión del funcionamiento de los activadores de KLHDC10 sigue evolucionando. Estos conocimientos contribuyen a una comprensión más amplia de la dinámica celular y de la intrincada red de interacciones proteína-proteína que sustentan diversos aspectos de la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc que, a su vez, activa la PKA. La fosforilación de la PKA puede potenciar la actividad del KLHDC10 al facilitar su correcto plegamiento o estabilidad dentro de la célula. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA puede entonces fosforilar y activar la KLHDC10, potenciando su función. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar proteínas diana. La fosforilación mediada por la PKC podría potenciar la actividad de KLHDC10 mediante interacción directa o modulando vías de señalización relacionadas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
La EGCG es una catequina que puede modular diferentes vías de señalización, incluidas las que implican a las quinasas. La EGCG puede potenciar la actividad de la KLHDC10 alterando las actividades de las quinasas que podrían fosforilar y activar la KLHDC10 o a sus socios interactuantes. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se une a sus receptores, iniciando una cascada de señalización que puede conducir a la activación de varias quinasas. Estas quinasas podrían fosforilar el KLHDC10, potenciando así su función. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del cAMP que activa la PKA. La activación de la PKA puede conducir a la fosforilación y mejora funcional de KLHDC10. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las quinasas dependientes del calcio, que podrían fosforilar y potenciar la actividad de KLHDC10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar las vías de señalización descendentes. Al modular la actividad de PI3K y de las quinasas relacionadas, el LY294002 puede dar lugar a la activación de vías compensatorias que potencien la función de KLHDC10. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK). Esta activación puede dar lugar a la fosforilación de varias proteínas, entre ellas posiblemente la KLHDC10, potenciando así su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede alterar la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, U0126 puede cambiar el equilibrio de señalización y potencialmente mejorar las actividades de proteínas como KLHDC10 a través de vías compensatorias. | ||||||