Gli inibitori di KLHDC10 sono una classe di composti chimici progettati per ostacolare in modo specifico l'attività della proteina KLHDC10. Questa proteina, codificata dal gene KLHDC10, svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari, anche se le sue funzioni esatte possono variare in diversi contesti biologici. Gli inibitori mirati alla KLHDC10 sono stati sviluppati per legarsi alla proteina, alterandone la conformazione o l'ambiente sterico, riducendo così la sua capacità di svolgere le normali funzioni biologiche. Queste interazioni possono avvenire nel sito attivo della proteina o nei siti allosterici, che sono regioni della proteina distinte dal sito attivo ma ancora in grado di influenzare la funzione della proteina quando viene legata da un inibitore. Il legame di questi inibitori al KLHDC10 può portare alla destabilizzazione delle interazioni proteina-proteina, all'impedimento del legame con il substrato o all'interferenza con la normale dinamica conformazionale della proteina. Questa inibizione specifica è fondamentale perché consente di esaminare il ruolo della proteina in vari percorsi senza gli effetti confondenti di un'inibizione ad ampio spettro che potrebbe colpire più proteine contemporaneamente.
Per comprendere l'intera portata dei meccanismi d'azione degli inibitori di KLHDC10, è essenziale considerare le vie e i processi in cui KLHDC10 è coinvolto. Questi inibitori sono spesso caratterizzati dalla capacità di interferire con il ruolo della proteina nelle vie mediate dall'ubiquitina, dove KLHDC10 potrebbe essere coinvolto nell'etichettatura di alcune proteine per la degradazione. Impedendo a KLHDC10 di svolgere il suo ruolo, questi inibitori possono stabilizzare le proteine che altrimenti verrebbero marcate per la degradazione, con un impatto a valle sulla segnalazione e sulla funzione cellulare. La specificità di questi inibitori è fondamentale, in quanto consente di analizzare l'attività di KLHDC10 e di chiarirne il ruolo all'interno di queste vie cellulari. Grazie all'inibizione di KLHDC10, i ricercatori possono comprendere il contributo della proteina all'omeostasi cellulare e il suo potenziale coinvolgimento nella patogenesi di varie condizioni, aprendo così la strada a ulteriori conoscenze molecolari e cellulari.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Poiché KLHDC10 è una proteina che può essere coinvolta nei processi di ubiquitinazione, la staurosporina potrebbe inibire indirettamente l'attività di KLHDC10, impedendo gli eventi di fosforilazione che sono necessari per la sua funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate. Questo accumulo potrebbe ostacolare la funzione delle proteine legate all'ubiquitina come KLHDC10, sovraccaricando i percorsi di degradazione in cui KLHDC10 è potenzialmente coinvolto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che potrebbe interrompere la degradazione delle proteine poliubiquitinate, influenzando potenzialmente il ruolo funzionale di KLHDC10 nel sistema ubiquitina-proteasoma, inibendo il percorso di degradazione in cui KLHDC10 può operare. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma che può inibire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Questa inibizione potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale del KLHDC10, interrompendo il percorso proteasomico in cui potrebbe essere attivo. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore selettivo del proteasoma. Bloccando il percorso di degradazione proteasomica, potrebbe inibire indirettamente l'attività di KLHDC10, impedendo il turnover delle proteine che KLHDC10 potrebbe essere coinvolto nell'ubiquitinazione. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha dimostrato di inibire il proteasoma, il che potrebbe portare ad un aumento delle proteine ubiquitinate. Questo potrebbe influenzare indirettamente la funzione del KLHDC10, interrompendo i processi cellulari che si basano sulla segnalazione dell'ubiquitina, dove il KLHDC10 è attivo. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A è un lattone steroideo che ha dimostrato di inibire il percorso proteasomale. Questa inibizione potrebbe portare ad una riduzione indiretta dell'attività di KLHDC10, interferendo con la degradazione delle proteine ubiquitinate. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Pyr-41 è un inibitore dell'enzima di attivazione dell'ubiquitina E1, che impedirebbe il processo di ubiquitinazione nella sua fase iniziale. Questo potrebbe influenzare indirettamente l'attività di KLHDC10, riducendo l'ubiquitinazione su cui KLHDC10 si basa per la sua funzione. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib è un inibitore orale del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine poliubiquitinate. Di conseguenza, potrebbe inibire indirettamente l'attività del KLHDC10, influenzando la degradazione proteasomica delle proteine in cui potrebbe essere coinvolto. |