Les inhibiteurs de KLHDC10 sont une classe de composés chimiques conçus pour entraver spécifiquement l'activité de la protéine KLHDC10. Cette protéine, codée par le gène KLHDC10, joue un rôle crucial dans les processus cellulaires, bien que ses fonctions exactes puissent varier dans différents contextes biologiques. Les inhibiteurs ciblant la protéine KLHDC10 sont développés pour se lier à la protéine, modifiant sa conformation ou son environnement stérique, réduisant ainsi sa capacité à s'engager dans des fonctions biologiques normales. Ces interactions peuvent se produire sur le site actif de la protéine ou sur des sites allostériques, qui sont des régions de la protéine distinctes du site actif mais toujours capables d'avoir un impact sur la fonction de la protéine lorsqu'elles sont liées à un inhibiteur. La liaison de ces inhibiteurs à KLHDC10 peut conduire à la déstabilisation des interactions protéine-protéine, à l'empêchement de la liaison du substrat ou à l'interférence avec la dynamique conformationnelle normale de la protéine. Cette inhibition spécifique est essentielle car elle permet d'examiner le rôle de la protéine dans diverses voies sans les effets confondants d'une inhibition à large spectre qui pourrait affecter plusieurs protéines simultanément.
Pour comprendre toute la portée des mécanismes d'action des inhibiteurs de KLHDC10, il est essentiel d'examiner les voies et les processus dans lesquels KLHDC10 est impliqué. Ces inhibiteurs sont souvent caractérisés par leur capacité à interférer avec le rôle de la protéine dans les voies médiées par l'ubiquitine, où KLHDC10 pourrait être impliqué dans le marquage de certaines protéines pour la dégradation. En empêchant KLHDC10 de jouer son rôle, ces inhibiteurs peuvent stabiliser les protéines qui seraient autrement marquées pour la dégradation, ce qui peut avoir un impact en aval sur la signalisation et la fonction cellulaires. La spécificité de ces inhibiteurs est primordiale, car elle permet de disséquer les activités de KLHDC10 et d'élucider son rôle dans ces voies cellulaires. Grâce à l'inhibition de KLHDC10, les chercheurs peuvent mieux comprendre la contribution de la protéine à l'homéostasie cellulaire et son implication potentielle dans la pathogenèse de diverses affections, ce qui peut ouvrir la voie à une meilleure compréhension moléculaire et cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Comme KLHDC10 est une protéine qui peut être impliquée dans les processus d'ubiquitination, la staurosporine pourrait indirectement inhiber l'activité de KLHDC10 en empêchant les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées. Cette accumulation pourrait entraver la fonction des protéines liées à l'ubiquitine comme KLHDC10 en surchargeant les voies de dégradation dans lesquelles KLHDC10 est potentiellement impliquée. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui pourrait perturber la dégradation des protéines polyubiquitinées, affectant potentiellement le rôle fonctionnel de KLHDC10 dans le système ubiquitine-protéasome en inhibant la voie de dégradation dans laquelle KLHDC10 peut opérer. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome qui peut inhiber la dégradation des protéines ubiquitinées. Cette inhibition pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle du KLHDC10 en perturbant la voie protéasomique où il pourrait être actif. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome. En bloquant la voie de dégradation protéasomique, elle pourrait indirectement inhiber l'activité de KLHDC10 en empêchant le renouvellement des protéines que KLHDC10 pourrait ubiquiter. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine inhibe le protéasome, ce qui pourrait entraîner une augmentation des protéines ubiquitinées. Cela pourrait indirectement affecter la fonction de KLHDC10 en perturbant les processus cellulaires qui dépendent de la signalisation de l'ubiquitine là où KLHDC10 est actif. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A est une lactone stéroïdienne dont il a été démontré qu'elle inhibe la voie protéasomale. Cette inhibition pourrait conduire à une réduction indirecte de l'activité de KLHDC10 en interférant avec la dégradation des protéines ubiquitinées. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Le Pyr-41 est un inhibiteur de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, ce qui entraverait le processus d'ubiquitination à son stade le plus précoce. Cela pourrait indirectement affecter l'activité de KLHDC10 en réduisant l'ubiquitination dont dépend la fonction de KLHDC10. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib est un inhibiteur oral du protéasome qui bloque la dégradation des protéines polyubiquitinées. Par conséquent, il pourrait inhiber indirectement l'activité de KLHDC10 en affectant la dégradation protéasomique des protéines avec lesquelles il pourrait être impliqué. | ||||||