Date published: 2025-9-10

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KLHDC10 Inibitori

Gli inibitori comuni del KLHDC10 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il bortezomib CAS 179324-69-7, la lattacistina CAS 133343-34-7 e l'epossomicina CAS 134381-21-8.

Gli inibitori di KLHDC10 sono una classe di composti chimici progettati per ostacolare in modo specifico l'attività della proteina KLHDC10. Questa proteina, codificata dal gene KLHDC10, svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari, anche se le sue funzioni esatte possono variare in diversi contesti biologici. Gli inibitori mirati alla KLHDC10 sono stati sviluppati per legarsi alla proteina, alterandone la conformazione o l'ambiente sterico, riducendo così la sua capacità di svolgere le normali funzioni biologiche. Queste interazioni possono avvenire nel sito attivo della proteina o nei siti allosterici, che sono regioni della proteina distinte dal sito attivo ma ancora in grado di influenzare la funzione della proteina quando viene legata da un inibitore. Il legame di questi inibitori al KLHDC10 può portare alla destabilizzazione delle interazioni proteina-proteina, all'impedimento del legame con il substrato o all'interferenza con la normale dinamica conformazionale della proteina. Questa inibizione specifica è fondamentale perché consente di esaminare il ruolo della proteina in vari percorsi senza gli effetti confondenti di un'inibizione ad ampio spettro che potrebbe colpire più proteine contemporaneamente.

Per comprendere l'intera portata dei meccanismi d'azione degli inibitori di KLHDC10, è essenziale considerare le vie e i processi in cui KLHDC10 è coinvolto. Questi inibitori sono spesso caratterizzati dalla capacità di interferire con il ruolo della proteina nelle vie mediate dall'ubiquitina, dove KLHDC10 potrebbe essere coinvolto nell'etichettatura di alcune proteine per la degradazione. Impedendo a KLHDC10 di svolgere il suo ruolo, questi inibitori possono stabilizzare le proteine che altrimenti verrebbero marcate per la degradazione, con un impatto a valle sulla segnalazione e sulla funzione cellulare. La specificità di questi inibitori è fondamentale, in quanto consente di analizzare l'attività di KLHDC10 e di chiarirne il ruolo all'interno di queste vie cellulari. Grazie all'inibizione di KLHDC10, i ricercatori possono comprendere il contributo della proteina all'omeostasi cellulare e il suo potenziale coinvolgimento nella patogenesi di varie condizioni, aprendo così la strada a ulteriori conoscenze molecolari e cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Poiché KLHDC10 è una proteina che può essere coinvolta nei processi di ubiquitinazione, la staurosporina potrebbe inibire indirettamente l'attività di KLHDC10, impedendo gli eventi di fosforilazione che sono necessari per la sua funzione.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate. Questo accumulo potrebbe ostacolare la funzione delle proteine legate all'ubiquitina come KLHDC10, sovraccaricando i percorsi di degradazione in cui KLHDC10 è potenzialmente coinvolto.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che potrebbe interrompere la degradazione delle proteine poliubiquitinate, influenzando potenzialmente il ruolo funzionale di KLHDC10 nel sistema ubiquitina-proteasoma, inibendo il percorso di degradazione in cui KLHDC10 può operare.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma che può inibire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Questa inibizione potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale del KLHDC10, interrompendo il percorso proteasomico in cui potrebbe essere attivo.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

L'epossomicina è un inibitore selettivo del proteasoma. Bloccando il percorso di degradazione proteasomica, potrebbe inibire indirettamente l'attività di KLHDC10, impedendo il turnover delle proteine che KLHDC10 potrebbe essere coinvolto nell'ubiquitinazione.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina ha dimostrato di inibire il proteasoma, il che potrebbe portare ad un aumento delle proteine ubiquitinate. Questo potrebbe influenzare indirettamente la funzione del KLHDC10, interrompendo i processi cellulari che si basano sulla segnalazione dell'ubiquitina, dove il KLHDC10 è attivo.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

La Withaferina A è un lattone steroideo che ha dimostrato di inibire il percorso proteasomale. Questa inibizione potrebbe portare ad una riduzione indiretta dell'attività di KLHDC10, interferendo con la degradazione delle proteine ubiquitinate.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

Pyr-41 è un inibitore dell'enzima di attivazione dell'ubiquitina E1, che impedirebbe il processo di ubiquitinazione nella sua fase iniziale. Questo potrebbe influenzare indirettamente l'attività di KLHDC10, riducendo l'ubiquitinazione su cui KLHDC10 si basa per la sua funzione.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

L'oprozomib è un inibitore orale del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine poliubiquitinate. Di conseguenza, potrebbe inibire indirettamente l'attività del KLHDC10, influenzando la degradazione proteasomica delle proteine in cui potrebbe essere coinvolto.