Le rôle de KLF12 en tant que facteur de transcription dans divers contextes cellulaires en fait une cible intéressante pour la modulation par diverses voies biochimiques. Les activateurs indirects de KLF12 peuvent inclure des composés qui modifient la signalisation cellulaire ou le statut épigénétique, affectant ainsi l'expression de KLF12 ou son activité au niveau des gènes cibles. Des agents tels que l'acide rétinoïque, tous trans, et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourraient influencer KLF12 en modifiant l'état de différenciation des cellules ou le paysage épigénétique, respectivement. L'acide rétinoïque, tout trans, par son rôle dans la différenciation cellulaire, pourrait modifier les exigences transcriptionnelles de KLF12, conduisant à des altérations de son activité. De même, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait réactiver des gènes qui sont épigénétiquement réduits au silence, y compris peut-être KLF12 lui-même ou ses gènes cibles, affectant ainsi son rôle fonctionnel dans la cellule.
D'autres composés tels que la trichostatine A, la forskoline et le PMA agissent par le biais de la modification des histones, de la signalisation de l'AMPc et de l'activation de la PKC, respectivement, chacun pouvant modifier l'environnement cellulaire dans lequel le KLF12 opère. L'effet de la trichostatine A sur la chromatine peut rendre certains gènes plus accessibles aux facteurs de transcription tels que KLF12, modifiant ainsi sa capacité à réguler l'expression des gènes. La forskoline et le PMA, en modifiant les voies de signalisation, peuvent entraîner des changements dans l'état de phosphorylation de KLF12 ou de ses cofacteurs, ce qui modifie son activité. D'autre part, des composés comme la rapamycine et le chlorure de lithium affectent la croissance cellulaire au sens large et les voies de signalisation, modifiant potentiellement l'expression ou la demande de KLF12 dans des processus tels que la croissance cellulaire, l'apoptose et la réponse au stress cellulaire. Chacun de ces composés représente une voie possible de modulation de l'activité ou de l'expression de KLF12, reflétant la nature interconnectée des voies de signalisation, de la régulation transcriptionnelle et du contexte cellulaire dans la détermination de la fonction des facteurs de transcription clés tels que KLF12.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, entièrement trans, est impliqué dans la différenciation cellulaire et l'apoptose et affecte l'expression d'un large éventail de gènes. Il peut influencer indirectement l'activité de KLF12 en modifiant les voies de différenciation cellulaire ou les profils d'expression génique. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut conduire à la déméthylation et à la réactivation de gènes silencieux. Elle pourrait indirectement renforcer l'expression de KLF12 en modifiant l'état épigénétique de son promoteur ou d'autres régions régulatrices. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut conduire à une structure chromatinienne plus détendue et affecter l'expression des gènes. Elle peut augmenter l'expression de KLF12 ou modifier son activité en changeant l'état d'acétylation des histones autour de ses gènes cibles. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire et active la PKA, ce qui entraîne divers effets sur les fonctions cellulaires et l'expression des gènes. Elle pourrait affecter indirectement l'activité de KLF12 par le biais de ces changements cellulaires généraux. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) et peut influencer de nombreuses voies de signalisation. Par ses effets étendus sur la signalisation cellulaire, la PMA pourrait indirectement affecter l'activité ou l'expression de KLF12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate de (-)-épigallocatéchine est un polyphénol présent dans le thé vert qui possède des propriétés antioxydantes. Il a été démontré qu'il affecte plusieurs voies de signalisation et pourrait indirectement moduler l'expression ou l'activité de KLF12 par le biais de ses effets cellulaires généraux. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine affecte divers processus cellulaires, y compris l'inflammation et l'apoptose, et pourrait moduler l'activité de KLF12 en influençant ces voies ou en affectant l'expression des gènes régulés par KLF12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui affecte la croissance et le métabolisme des cellules. Elle pourrait potentiellement influencer le cycle cellulaire et les voies de réponse aux dommages de l'ADN, affectant indirectement le rôle de KLF12 dans ces processus. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium est connu pour inhiber la GSK-3β, une kinase impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. En modulant les voies associées à GSK-3β, le chlorure de lithium pourrait indirectement affecter le contexte de signalisation et l'activité de KLF12. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase et peut affecter l'expression des gènes. Il pourrait influencer indirectement l'activité de KLF12 en modifiant l'expression des protéines impliquées dans les voies de signalisation où KLF12 fonctionne. |