KIAA0953 Inibidores
Os inibidores comuns do KIAA0953 incluem, entre outros, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o ML-9 CAS 105637-50-1 e o inibidor da dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3.
Os inibidores químicos da KIAA0953 podem afetar significativamente a função da proteína, perturbando várias vias e mecanismos celulares. A bafilomicina A1, um inibidor específico da V-ATPase, afecta a acidificação dos endossomas, que é um passo crítico para a sinalização e o tráfico adequados dentro das células. Uma vez que o KIAA0953 está envolvido na regulação da atividade da fosfatidilinositol 4-quinase, a perturbação da função endossómica pela bafilomicina A1 pode levar a uma inibição subsequentes do papel do KIAA0953 nestas vias. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 têm como alvo a via PI3K, um regulador ascendente da atividade da PI4K. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos reduzem os níveis de PIP3, um precursor necessário para a função PI4K, afectando assim indiretamente a atividade do KIAA0953. O ML-9, ao inibir a MLCK, pode afetar o transporte celular e a localização do KIAA0953, enquanto a inibição da dynamin pelo Dynasore, uma GTPase essencial para a endocitose, pode impedir as vias endocíticas de que o KIAA0953 depende para as suas funções associadas à membrana.
Para além destes inibidores, a Endosidin2 tem como alvo a maquinaria ESCRT, que desempenha um papel no tráfico endossómico. Este facto pode perturbar a dinâmica da membrana à qual o KIAA0953 está associado. O óxido de fenilarsina (PAO) interfere com as proteínas envolvidas no tráfico e fusão de vesículas, processos que são fundamentais para os papéis desempenhados pelo KIAA0953 na sinalização celular. A hidroxicloroquina perturba as vias endossomal-lisossomal ao elevar o pH endossomal, afectando novamente o ambiente crítico para a atividade do KIAA0953. O GW4869 impede a formação de ceramida através da inibição da esfingomielinase neutra, alterando potencialmente a composição da membrana e o tráfico que pode influenciar a funcionalidade do KIAA0953. A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, pode alterar as vias de sinalização ao impedir a fosforilação, o que pode afetar a atividade do KIAA0953. Por último, o ácido okadaico, que inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, pode manter determinadas proteínas num estado fosforilado, afectando potencialmente a localização e a função do KIAA0953 na célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+ ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Uma vez que o KIAA0953 está envolvido na regulação da atividade da fosfatidilinositol 4-quinase (PI4K) e que a V-ATPase é crucial para a acidificação endossómica, necessária para as vias de sinalização mediadas pelo endossoma, a inibição da V-ATPase pela bafilomicina A1 pode perturbar a função endossómica, inibindo assim indiretamente as vias associadas ao KIAA0953. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Dado que a PI3K faz parte da via que gera fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) a partir de fosfatidilinositol (4,5)-bisfosfato (PIP2), e que o KIAA0953 está associado à atividade da PI4K, a inibição da PI3K pode diminuir os níveis de PIP3, reduzindo assim a disponibilidade de substrato para a PI4K e, consequentemente, inibindo a função do KIAA0953. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que impede a fosforilação do PIP2 em PIP3. Ao inibir esta via a montante, a produção de PIP3 é reduzida, o que é necessário para as funções relacionadas com a PI4K, levando a uma inibição indireta do papel da KIAA0953 na via PI4K. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML-9 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Como a MLCK está envolvida em mecanismos de transporte celular que podem ser necessários para a localização e função adequadas do KIAA0953, a sua inibição pelo ML-9 pode impedir o tráfico celular necessário para a atividade do KIAA0953. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da GTPase que tem como alvo a dinamina, impedindo a endocitose. É provável que o KIAA0953, através do seu envolvimento na atividade da PI4K, esteja envolvido em processos de tráfico de membrana que dependem da endocitose. Por conseguinte, a inibição da dinamina com Dynasore pode impedir as vias endocíticas essenciais para a função do KIAA0953. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
A hidroxicloroquina, conhecida por aumentar o pH endossomal, pode perturbar a via endossomal-lisossomal. Como o KIAA0953 está envolvido em processos celulares associados à sinalização endossómica, o aumento do pH endossómico com a hidroxicloroquina pode perturbar estas vias, inibindo assim a função do KIAA0953. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor da esfingomielinase neutra (nSMase), que pode impedir a formação de ceramida, uma molécula envolvida na formação e no tráfico de vesículas. A inibição da nSMase pode resultar na alteração da composição e do tráfico da membrana, afectando as vias funcionais em que o KIAA0953 está ativo. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase e, ao inibir as tirosina quinases, que podem fosforilar várias proteínas envolvidas nas vias de sinalização, pode alterar as vias de sinalização de que o KIAA0953 faz parte, inibindo assim a sua função. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. O estado de fosforilação das proteínas é crucial para a sua atividade e localização. Ao manter os estados fosforilados de certas proteínas, o ácido ocadaico pode inibir indiretamente o KIAA0953, afectando a sua localização e função na célula. | ||||||