KIAA0280-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von KIAA0280 indirekt über verschiedene Signalwege verstärken. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP die Proteinkinase A, die Proteine phosphorylieren kann, die mit KIAA0280 interagieren, und dadurch dessen Aktivität verstärkt. In ähnlicher Weise aktiviert das cAMP-Analogon 8-Bromo-cAMP direkt die PKA, was zu einer Modulation der Aktivität von KIAA0280 durch PKA-abhängige Phosphorylierung führt. Ionomycin beeinflusst durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen und Proteine, was sich möglicherweise über diese Kalzium-Signalkaskaden auf KIAA0280 auswirkt. IBMX, das den Abbau von cAMP und cGMP hemmt, kann KIAA0280 indirekt aktivieren, indem es PKA- und PKG-Signalwege stimuliert, die mit dem Signalnetzwerk von KIAA0280 interagieren. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), durch PKC-Aktivierung, und Bisindolylmaleimid I, obwohl ein PKC-Inhibitor, könnten beide den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von KIAA0280 beeinflussen, indem sie das Gleichgewicht der Proteinkinasen innerhalb der Zelle verändern, was das komplexe Zusammenspiel der Kinase-Signalübertragung bei der Regulierung von KIAA0280 verdeutlicht.
Außerdem spielt die Modulation des Phosphorylierungszustands von Proteinen eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung von KIAA0280. Okadainsäure und Calyculin A, Inhibitoren der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, verstärken KIAA0280, indem sie einen phosphorylierten Zustand von Proteinen innerhalb seiner Signalwege aufrechterhalten. Anisomycin, das stressaktivierte Proteinkinasen aktiviert, könnte die Aktivität von KIAA0280 in ähnlicher Weise verstärken, indem es die Phosphorylierungslandschaft verändert. Die Hemmung von CaMKII durch KN-93 und die Hemmung von SERCA durch Cyclopiazonsäure führen beide zu Veränderungen der Kalziumsignaldynamik, die die Aktivierung von KIAA0280 über alternative Signalwege erleichtern könnten. Darüber hinaus moduliert Epigallocatechingallat (EGCG) die Aktivität von Kinasen und Phosphatasen und bietet damit einen weiteren potenziellen Weg für die Verstärkung von KIAA0280 durch komplizierte Signalnetzwerke. Zusammengenommen wirken diese KIAA0280-Aktivatoren über eine Reihe verschiedener biochemischer Mechanismen, die letztlich zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von KIAA0280 führen, ohne dessen Expressionsniveau direkt zu verändern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) durch Aktivierung der Adenylylcyclase. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren und regulieren kann, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von KIAA0280 führt, indem Proteine moduliert werden, die mit KIAA0280 interagieren oder es regulieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die Serin- und Threoninreste auf verschiedenen Proteinen phosphoryliert. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann die Aktivität von KIAA0280 beeinflussen, indem sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb der Signalwege verändert, an denen KIAA0280 beteiligt ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Signalwege aktiviert. Dies kann die Aktivität von KIAA0280 durch Beeinflussung von Calcium-bindenden Proteinen oder calciumabhängigen Kinasen, die Teil der mit der Funktion von KIAA0280 verbundenen Signalkaskaden sind, verstärken. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das PKA aktiviert. Durch die Nachahmung von cAMP kann es zur Aktivierung von KIAA0280 durch PKA-abhängige Phosphorylierungsereignisse kommen, die Proteine modulieren, die mit KIAA0280 interagieren. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert, was zu erhöhten Spiegeln dieser Signalmoleküle führt. Dies kann die Aktivität von KIAA0280 durch Stimulierung der PKA- oder PKG-Signalwege erhöhen, die indirekt die Aktivität von KIAA0280 modulieren. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu einer Erhöhung der Proteinphosphorylierung führt. Durch die Verhinderung der Dephosphorylierung erhöht es indirekt die Aktivität von KIAA0280, indem es den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb der KIAA0280-assoziierten Signalwege aufrechterhält. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure ist Calyculin A ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Es erhöht indirekt die KIAA0280-Aktivität, indem es die Phosphorylierungsniveaus von Proteinen erhöht, die mit KIAA0280 interagieren oder es regulieren können. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK und p38 MAPK aktiviert. Die Aktivierung dieser Kinasen könnte die Aktivität von KIAA0280 durch Änderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen innerhalb des Signalnetzwerks von KIAA0280 verstärken. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein selektiver PKC-Inhibitor, der paradoxerweise die KIAA0280-Aktivität steigern kann, indem er das Gleichgewicht der Kinaseaktivität innerhalb der Zelle verschiebt und möglicherweise die Aktivierung alternativer Signalwege begünstigt, an denen KIAA0280 beteiligt ist. |