KIAA0280 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KIAA0280 incluyen, entre otros, SB-216763 CAS 280744-09-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de KIAA0280 pueden modular su función a través de diversos mecanismos dependiendo de las vías de la cinasa a las que se dirijan. El SB-216763, un inhibidor selectivo de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), puede impedir la fosforilación de KIAA0280, suponiendo que sea un sustrato de esta cinasa. Este proceso es crítico ya que la fosforilación a menudo regula la actividad y función de las proteínas. Del mismo modo, el Y-27632 se dirige a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel importante en la organización del citoesqueleto de actina. Si KIAA0280 está asociada a la dinámica de la actina, la inhibición de ROCK por Y-27632 puede alterar la organización de la actina y potencialmente inhibir la función de KIAA0280. En el caso de LY294002, un inhibidor de la fosfoinositide 3-kinasa (PI3K), el efecto sobre KIAA0280 podría ser indirecto. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede afectar a la actividad de componentes de señalización corriente abajo que el KIAA0280 puede necesitar para su función.
Además, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), pueden inhibir la actividad funcional de KIAA0280 si está regulada por la vía MAPK/ERK. Estos inhibidores impiden la fosforilación o activación de KIAA0280 por las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), que se encuentran en la parte inferior de la vía. SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y SB-203580, dirigido a la p38 MAP quinasa, también pueden afectar a la función de KIAA0280 si está implicado en vías reguladas por estas quinasas. Estas vías son cruciales para respuestas celulares como el estrés, la apoptosis y la producción de citoquinas. Además, la wortmannina y la rapamicina, inhibidores de PI3K y de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) respectivamente, pueden conducir a la regulación a la baja de la función de KIAA0280 al impedir la activación de vías de señalización corriente abajo esenciales para una amplia gama de procesos celulares, incluidos el crecimiento y el metabolismo. Por último, la bisindolilmaleimida I y la PP2, inhibidores específicos de la proteína quinasa C (PKC) y de las quinasas de la familia Src, respectivamente, pueden interrumpir las cascadas de señalización en las que puede estar implicada KIAA0280, inhibiendo así su función al impedir los acontecimientos de fosforilación o las interacciones proteicas necesarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibe la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), una cinasa que fosforila y, por tanto, regula una serie de proteínas. Al inhibir la GSK-3, el SB-216763 puede impedir la fosforilación del KIAA0280, suponiendo que el KIAA0280 sea un sustrato de la GSK-3, lo que conduce a su inhibición funcional, ya que la fosforilación puede ser crítica para la actividad del KIAA0280. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), un regulador del citoesqueleto de actina. Si el KIAA0280 interviene en la dinámica del citoesqueleto de actina, la inhibición de ROCK por el Y-27632 puede provocar cambios en la organización de la actina que podrían inhibir la función del KIAA0280 al alterar la arquitectura celular de la que depende. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en vías de señalización que regulan diversos procesos celulares. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede reducir la actividad de los efectores posteriores que pueden ser necesarios para la función del KIAA0280, inhibiendo así indirectamente al KIAA0280. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe específicamente la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la función del KIAA0280 está regulada por la vía ERK, entonces el PD98059 puede inhibir el KIAA0280 impidiendo su fosforilación o activación por ERK, suponiendo que éste sea un paso necesario para la función del KIAA0280. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la JNK por el SP600125 podría conducir a la inhibición funcional del KIAA0280 si éste desempeña un papel en estas vías reguladas por la JNK, alterando el estado de fosforilación o la actividad de las proteínas con las que interactúa o regula el KIAA0280. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe específicamente la MEK, otra quinasa de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede inhibir la actividad funcional del KIAA0280 si éste está regulado por la vía ERK y depende de la actividad MEK para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAP cinasa p38, que interviene en las respuestas al estrés y en la producción de citoquinas. Si la función del KIAA0280 está vinculada a la señalización de la p38 MAP cinasa, entonces la inhibición de esta cinasa por el SB-203580 podría conducir a la inhibición funcional del KIAA0280 al interrumpir los procesos de señalización de los que depende. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Es un potente inhibidor de PI3K que puede impedir la activación de las vías de señalización descendentes que regulan el crecimiento y el metabolismo celulares. Si el KIAA0280 está regulado por la PI3K o sus efectores descendentes, la wortmannina puede inhibir el KIAA0280 impidiendo que se produzcan estos acontecimientos de señalización descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se une e inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Si la función del KIAA0280 depende de la señalización mTOR, entonces la rapamicina puede inhibir el KIAA0280 impidiendo los acontecimientos de señalización descendentes promovidos típicamente por la activación mTOR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en el control de numerosas funciones celulares, como el ciclo celular y la apoptosis. Si el KIAA0280 interactúa con la PKC o está regulado por ella, entonces la bisindolilmaleimida I puede inhibir el KIAA0280 impidiendo los acontecimientos de señalización mediados por la PKC, suponiendo que estos acontecimientos sean necesarios para la función del KIAA0280. | ||||||