KCTD21 Inhibidores
Inhibidores comunes de KCTD21 incluyen, pero no se limitan a Hidroxicloroquina CAS 118-42-3, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de KCTD21 abarcan una variedad de compuestos químicos que interactúan con diferentes vías celulares, lo que en última instancia conduce a la inhibición de KCTD21. Los inhibidores del proteasoma, como MG-132 y Bortezomib, actúan impidiendo la degradación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a la acumulación de formas inactivas y poliubiquitinadas de KCTD21. Por otro lado, los moduladores del pH lisosomal, como la hidroxicloroquina y la cloroquina, alteran la función lisosomal, lo que podría afectar indirectamente a las vías de degradación o reciclaje críticas para la función de KCTD21.
Los inhibidores del proteasoma, como MG-132 y Bortezomib, actúan impidiendo la degradación proteasomal de las proteínas ubiquitinadas. Esto puede conducir a una acumulación de proteínas dentro de la célula, incluyendo formas potencialmente inactivas y poliubiquitinadas de KCTD21. La acumulación de tales proteínas puede interferir con diversas funciones celulares y puede dar lugar a la disminución de la actividad de KCTD21 si normalmente se dirige a la degradación a través de esta vía.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina es un compuesto de aminoquinolina conocido por alterar el pH lisosomal, lo que puede afectar a los procesos de degradación dependientes del lisosoma. Dado que la KCTD21 es una proteína que puede requerir una función lisosómica adecuada para su reciclaje o degradación, la alteración sostenida del pH lisosómico por la hidroxicloroquina podría inhibir indirectamente el ciclo funcional de la KCTD21 dentro de la célula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un potente inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la KCTD21 está regulada por la ubiquitinación, la inhibición del proteasoma puede conducir a su acumulación en su forma poliubiquitinada inactiva, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que impide la fosforilación de Akt, inhibiendo así la vía de señalización PI3K/Akt. Si la función de KCTD21 depende de la salida de la vía PI3K/Akt, la inhibición por LY294002 puede disminuir la actividad de KCTD21 indirectamente al reducir la señalización a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, implicada en las respuestas celulares al estrés. Si la actividad de KCTD21 se modula como parte de la respuesta celular al estrés y es dependiente de p38 MAPK, entonces la inhibición por SB203580 puede suprimir la actividad funcional de KCTD21. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si la actividad de KCTD21 está modulada por la vía MAPK/ERK, la inhibición de MEK por PD98059 puede conducir a una menor activación de esta vía y, posteriormente, inhibir la función de KCTD21. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 promueve la degradación de las proteínas relacionadas con la autofagia mediante la inhibición de las peptidasas específicas de la ubiquitina. Si la KCTD21 es estabilizada por los inhibidores de la autofagia, Spautin-1 podría inhibir indirectamente la KCTD21 al interrumpir los procesos de autofagia que la protegen de la degradación. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Al igual que la hidroxicloroquina, la cloroquina es un antipalúdico que afecta a la función lisosómica al aumentar el pH lisosómico. Esto puede inhibir las enzimas lisosomales y puede provocar una disminución del reciclaje funcional o de la degradación del KCTD21. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un ácido dipeptidil borónico que funciona como inhibidor del proteasoma. Si el KCTD21 sufre un control regulador por ubiquitinación, la inhibición del proteasoma por el bortezomib podría dar lugar a una acumulación de KCTD21 inactivo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de la PI3K que, al igual que el LY294002, puede impedir la fosforilación de Akt. La inhibición de la vía PI3K/Akt por la wortmannina podría provocar una reducción de la actividad de KCTD21 si depende de esta vía de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que afecta al crecimiento celular y al metabolismo. Si la función de KCTD21 está acoplada a la señalización mTOR, la inhibición mediada por la rapamicina podría provocar una disminución de la actividad de KCTD21. | ||||||