KCTD21 Inibitori
I comuni inibitori di KCTD21 includono, ma non solo, l'idrossiclorochina CAS 118-42-3, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di KCTD21 comprendono una varietà di composti chimici che interagiscono con diverse vie cellulari, portando infine all'inibizione di KCTD21. Gli inibitori del proteasoma come MG-132 e Bortezomib funzionano impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente all'accumulo di forme inattive e poliubiquitinate di KCTD21. D'altra parte, i modulatori del pH lisosomiale, come l'idrossiclorochina e la clorochina, alterano la funzione lisosomiale, il che potrebbe indirettamente compromettere le vie di degradazione o di riciclaggio critiche per la funzione di KCTD21.
Gli inibitori del proteasoma, come MG-132 e Bortezomib, impediscono la degradazione proteasomica delle proteine ubiquitinate. Questo può portare a un accumulo di proteine all'interno della cellula, comprese forme potenzialmente inattive e poliubiquitinate di KCTD21. L'accumulo di tali proteine può interferire con varie funzioni cellulari e può determinare una diminuzione dell'attività di KCTD21 se è normalmente destinato alla degradazione attraverso questa via.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'idrossiclorochina è un composto aminochinolinico noto per alterare il pH lisosomiale, che può influire sui processi di degradazione lisosoma-dipendenti. Poiché KCTD21 è una proteina che potrebbe richiedere un'adeguata funzione lisosomiale per essere riciclata o degradata, un'alterazione sostenuta del pH lisosomiale da parte dell'idrossiclorochina potrebbe inibire indirettamente il ciclo funzionale di KCTD21 all'interno della cellula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un potente inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se KCTD21 è regolato dall'ubiquitinazione, l'inibizione del proteasoma può portare all'accumulo nella sua forma inattiva poliubiquitinata, riducendo così la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che impedisce la fosforilazione di Akt, inibendo così la via di segnalazione PI3K/Akt. Se la funzione di KCTD21 dipende dalla produzione della via PI3K/Akt, l'inibizione da parte di LY294002 può diminuire l'attività di KCTD21 indirettamente riducendo la segnalazione attraverso questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, che è coinvolto nelle risposte allo stress cellulare. Se l'attività di KCTD21 è modulata come parte della risposta cellulare allo stress e dipende da p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 può sopprimere l'attività funzionale di KCTD21. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Se l'attività di KCTD21 è modulata dal percorso MAPK/ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 può portare a una diminuzione dell'attivazione di questo percorso e quindi inibire la funzione di KCTD21. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 promuove la degradazione delle proteine legate all'autofagia inibendo le peptidasi ubiquitina-specifiche. Se KCTD21 è stabilizzato dagli inibitori dell'autofagia, Spautin-1 potrebbe inibire indirettamente KCTD21 interrompendo i processi di autofagia che lo proteggono dalla degradazione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Simile all'idrossiclorochina, la clorochina è un antimalarico che influisce sulla funzione lisosomiale aumentando il pH lisosomiale. Questo può inibire gli enzimi lisosomiali e può portare a una diminuzione del riciclo funzionale o della degradazione di KCTD21. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un acido dipeptidil boronico che funziona come inibitore del proteasoma. Se KCTD21 subisce un controllo regolatorio tramite ubiquitinazione, l'inibizione del proteasoma da parte del bortezomib potrebbe provocare un accumulo di KCTD21 inattivo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore irreversibile della PI3K, che come LY294002, può impedire la fosforilazione di Akt. L'inibizione della via PI3K/Akt da parte della wortmannina potrebbe portare a una riduzione dell'attività di KCTD21 se dipende da questa via di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, che influisce sulla crescita cellulare e sul metabolismo. Se la funzione di KCTD21 è accoppiata alla segnalazione di mTOR, l'inibizione mediata dalla rapamicina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di KCTD21. | ||||||