KCTD21抑制剂包括多种化学物质,它们与不同的细胞途径相互作用,最终导致KCTD21受到抑制。蛋白酶体抑制剂(如 MG-132 和硼替佐米)通过阻碍泛素化蛋白质的降解发挥作用,从而可能导致 KCTD21 的非活性、多泛素化形式的积累。另一方面,溶酶体 pH 调节剂(如羟氯喹和氯喹)会破坏溶酶体功能,从而间接损害对 KCTD21 功能至关重要的降解或循环途径。
蛋白酶体抑制剂(如 MG-132 和硼替佐米)通过阻止泛素化蛋白质的蛋白酶体降解发挥作用。这可能会导致细胞内蛋白质的积累,包括 KCTD21 的潜在非活性多泛素化形式。如果 KCTD21 通常是通过这一途径降解的,那么此类蛋白质的堆积可能会干扰细胞的各种功能,并可能导致 KCTD21 的活性降低。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3- 甲基腺嘌呤是磷脂酰肌醇 3- 激酶的抑制剂,尤其是那些参与自噬启动的激酶。如果 KCTD21 通过自噬过程进行调节,那么 3-甲基腺嘌呤可通过阻断自噬过程来抑制其活性。 |