Katanin p60 AL2 是一种 ATP 酶,在切断微管方面起着关键作用,微管是细胞内的结构成分,有助于细胞的形状、内部组织和分裂。Katanin p60 AL2 切断微管的能力使其在各种细胞过程中发挥关键作用,包括有丝分裂和减数分裂--在有丝分裂和减数分裂中,它促进了染色体的分离;在神经元功能中,它影响了轴突生长和树突棘形态的维持。这种蛋白质的表达调控受细胞信号和基因控制的复杂相互作用的支配,确保其活性与细胞的结构和分裂需求密切配合。了解 katanin p60 AL2 的调控不仅对基础细胞生物学至关重要,而且还有助于深入了解细胞运动和结构的分子基础。
目前已发现几种化学物质可能会诱导卡他宁 p60 AL2 的表达,但其确切的作用机制还需要进一步的实证研究。这些激活剂可能会与细胞信号通路、转录因子或表观遗传调节剂相互作用,从而增强编码 Katanin p60 AL2 基因的转录。例如,视黄酸和地塞米松等化合物可能通过核激素受体直接在转录水平上上调基因表达。同样,佛司可林(Forskolin)通过增加细胞内 cAMP 可刺激信号级联,导致负责细胞骨架组织的基因转录。此外,Trichostatin A 和 5-Azacytidine 等表观遗传修饰剂也可能通过改变染色质状态来诱导基因表达,从而使编码微管相关蛋白的基因组区域更易于转录。这些激活剂各自具有不同的生化特性,它们都是上调 Katanin p60 AL2 表达的潜在途径,从而揭示了这种关键蛋白在细胞功能中的动态调控。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可通过与视黄酸受体直接相互作用来上调 Katanin p60 AL2 的转录,视黄酸受体与该基因启动子上的反应元件结合。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过提高 cAMP 水平,佛司可林可以刺激转录物机制,从而可能通过 CREB 介导的基因激活增加 Katanin p60 AL2 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A可通过增加组蛋白乙酰化来促进Katanin p60 AL2的转录,从而放松基因位点的染色质并允许转录因子进入DNA。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种化合物可以阻止 Katanin p60 AL2 基因启动子的甲基化,从而消除表观遗传沉默并促进其表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3,导致 Wnt 信号的激活,并可能诱导 Katanin p60 AL2 等下游基因的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,丁酸钠可通过增加组蛋白乙酰化和提高转录因子的基因可及性来刺激 Katanin p60 AL2 的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过激活信号通路,导致参与细胞骨架调控的基因转录,从而刺激 Katanin p60 AL2 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇有可能通过激活 sirtuin 和 AMPK 途径刺激 Katanin p60 AL2 的表达,从而诱导细胞骨架调控基因的转录。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可与糖皮质激素受体结合,并可能通过作为转录因子靶向特定的糖皮质激素反应元件而诱导 Katanin p60 AL2 的表达。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
米非司酮可能会通过阻断糖皮质激素受体和破坏糖皮质激素调控基因的正常表达,导致 Katanin p60 AL2 表达的代偿性上调。 |