IRX1 Inibitori
I comuni inibitori di IRX1 includono, ma non solo, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 e BML-275 CAS 866405-64-3.
Gli inibitori chimici di IRX1 possono ostacolare efficacemente la sua funzione attraverso varie vie di segnalazione cellulare che sono fondamentali per il ruolo della proteina nello sviluppo e nel mantenimento delle strutture cardiache. Y-27632, un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), interrompe la contrazione delle cellule muscolari lisce e la contrattilità dell'actomiosina, essenziali per la corretta funzione di IRX1 nella formazione del tessuto cardiaco. Analogamente, SB431542 ha come bersaglio il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I e, inibendo questo recettore, interrompe la via di segnalazione del TGF-β. Questa via è parte integrante del differenziamento e della morfogenesi cardiaca, processi in cui IRX1 svolge un ruolo cruciale. Un altro inibitore, U0126, inibisce selettivamente MEK1/2, compromettendo la via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può portare all'inibizione funzionale di IRX1, dato che quest'ultima è coinvolta in percorsi di sviluppo regolati dalla segnalazione di MAPK/ERK.
Inoltre, LY294002 e Wortmannin agiscono entrambi come inibitori di PI3K, il che porta all'interruzione della via di segnalazione PI3K/Akt, una via critica per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare in cui è coinvolta IRX1. Dorsomorfina e LDN-193189, inibendo l'AMPK e i recettori ALK2 e ALK3 delle BMP di tipo I, rispettivamente, interferiscono con la segnalazione delle BMP, un'altra via cruciale per i processi di sviluppo in cui è coinvolto IRX1. SP600125, come inibitore della via JNK, e PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, ostacolano le vie coinvolte in vari processi cellulari, compreso lo sviluppo, portando potenzialmente a un'inibizione funzionale di IRX1. Inoltre, SU5402 e PD173074, come inibitori di FGFR, bloccano la segnalazione del fattore di crescita dei fibroblasti, importante per i processi di sviluppo che coinvolgono IRX1. L'inibizione di queste vie può interferire con il ruolo che IRX1 svolge in questi processi, portando alla sua inibizione funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che può portare al rilassamento delle cellule muscolari lisce e ridurre la contrattilità dell'actomiosina. Poiché IRX1 è coinvolto nello sviluppo cardiovascolare, l'interferenza con la contrattilità muscolare può inibire indirettamente la funzione di IRX1 nello sviluppo e nel mantenimento delle strutture cardiache. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inibitore del recettore del TGF-β di tipo I, ALK5, che, se inibito, può portare a un'interruzione della via di segnalazione del TGF-β. IRX1, che svolge un ruolo nello sviluppo del cuore, può essere inibito funzionalmente a causa della perturbazione di questa via, poiché la segnalazione del TGF-β è importante per la differenziazione e la morfogenesi cardiaca. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2 che compromette il percorso MAPK/ERK. La via MAPK/ERK è coinvolta in numerosi processi di sviluppo in cui IRX1 può essere coinvolto, quindi l'inibizione di questa via può portare a un'inibizione funzionale di IRX1 in questi contesti di sviluppo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che può interrompere la via di segnalazione PI3K/Akt. Dato che questa via svolge un ruolo nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, la sua inibizione può influenzare i processi in cui IRX1 è un attore critico, portando alla sua inibizione funzionale in tali contesti. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inibitore di AMPK e noto anche come inibitore di BMP, che può inibire la segnalazione della proteina morfogenetica ossea (BMP). IRX1, essendo implicato nei processi di sviluppo, potrebbe essere inibito funzionalmente dall'interruzione della segnalazione BMP in questi percorsi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può influenzare la via di segnalazione JNK. Poiché la via JNK è coinvolta in una moltitudine di processi cellulari, compresi quelli legati allo sviluppo in cui è coinvolta IRX1, la sua inibizione può inibire funzionalmente l'attività di IRX1 in questi processi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK specifico per il percorso MAPK/ERK, che è coinvolto nella differenziazione e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di questo percorso può inibire funzionalmente IRX1, interrompendo la segnalazione che contribuisce ai processi che IRX1 regola. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore della chinasi della famiglia Src, che può interrompere la via di segnalazione Src. Poiché la segnalazione Src è coinvolta in vari processi cellulari, la sua inibizione può portare all'inibizione funzionale di IRX1, influenzando l'ambiente cellulare in cui IRX1 opera. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Un inibitore FGFR che può bloccare la segnalazione del fattore di crescita dei fibroblasti, un percorso che influenza i processi di sviluppo. Con l'inibizione della segnalazione FGFR, può essere inibito anche il ruolo funzionale di IRX1 nello sviluppo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore PI3K come LY294002, wortmannin può inibire il percorso PI3K/Akt, che è fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di IRX1 nei processi in cui è coinvolta la segnalazione PI3K. | ||||||