IRX1 Attivatori
Gli attivatori IRX1 più comuni comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori di IRX1 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di IRX1 attraverso vie di segnalazione distinte. La forskolina agisce aumentando l'attività dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La cascata di fosforilazione avviata dalla PKA può includere proteine che regolano i fattori di trascrizione associati a IRX1, amplificando così il suo ruolo funzionale. Analogamente, la PMA, attraverso l'attivazione della PKC, influenza i regolatori trascrizionali a monte di IRX1, suggerendo un potenziamento della funzione di IRX1 attraverso la modulazione dell'attività trascrizionale dei suoi regolatori. Gli analoghi dell'AMP ciclico, come l'8-Br-cAMP e il db-cAMP, sostengono l'attivazione della PKA, che è legata alla fosforilazione di proteine coinvolte nella rete di regolazione di IRX1, facilitandone così l'attività. L'isoproterenolo, stimolando i recettori beta-adrenergici, determina un aumento del cAMP e dell'attivazione della PKA, potenziando indirettamente l'attività funzionale di IRX1 attraverso la sua regolazione trascrizionale.
Inoltre, i modulatori della segnalazione del calcio, come A23187 e Ionomicina, aumentano i livelli di calcio intracellulare, innescando chinasi calcio-dipendenti che possono alterare l'attività dei fattori di trascrizione che regolano IRX1, promuovendone così la funzione. Le proprietà inibitorie delle chinasi dell'EGCG potrebbero ridurre le fosforilazioni inibitorie sui fattori di trascrizione associati a IRX1, suggerendo un potenziamento dell'attività di IRX1. Il sildenafil, inibendo la PDE5, sostiene i livelli di cAMP e cGMP, determinando una cascata che potrebbe potenziare la funzione di IRX1 attraverso la modifica delle attività dei fattori di trascrizione. L'inibizione di GSK-3 da parte del cloruro di litio può attenuare la soppressione dei regolatori trascrizionali che influenzano l'attività di IRX1. L'acido retinoico, agendo sui suoi recettori, influenza i modelli di espressione genica in un modo che potrebbe sostenere l'attività funzionale di IRX1. Infine, la bisindolilmaleimide I, inibendo selettivamente la PKC, potrebbe spostare l'equilibrio degli eventi di fosforilazione a favore dell'attivazione dei regolatori trascrizionali di IRX1, suggerendo un potenziamento della sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un diterpenoide labdano, è un attivatore dell'adenilato ciclasi che porta a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare varie proteine che interagiscono con i fattori di trascrizione come IRX1, potenziandone l'attività funzionale all'interno delle reti di regolazione genica specifiche. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo nei percorsi di segnalazione che possono alterare le attività dei fattori di trascrizione, compresi quelli a monte di IRX1. L'attivazione della PKC può quindi migliorare indirettamente l'attività funzionale di IRX1 promuovendo l'attività trascrizionale delle proteine che regolano i geni bersaglio di IRX1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che resiste alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, portando a un'attivazione prolungata della PKA. Grazie a questo meccanismo, l'8-Br-cAMP aumenta gli eventi di fosforilazione che potrebbero facilitare l'attività dei fattori di trascrizione che regolano i geni bersaglio di IRX1, migliorando indirettamente l'attività funzionale di IRX1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un'ammina simpaticomimetica sintetica e un agonista beta-adrenergico non selettivo. Stimolando i recettori beta-adrenergici, porta a un aumento dei livelli intracellulari di cAMP e alla conseguente attivazione della PKA. Questo può migliorare l'attività funzionale di IRX1 aumentando lo stato di fosforilazione delle proteine associate alla regolazione trascrizionale di IRX1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che facilita l'afflusso di ioni calcio. Il calcio intracellulare elevato può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, alcune delle quali sono note per influenzare l'attività dei fattori di trascrizione. Per questo motivo, A23187 può migliorare indirettamente l'attività di IRX1 influenzando le vie di segnalazione del calcio che modulano la funzione dei fattori di trascrizione legati a IRX1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un tipo di catechina presente nel tè verde con attività inibitoria delle chinasi. Può inibire le chinasi che regolano negativamente i fattori di trascrizione coinvolti nelle vie di segnalazione di IRX1, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di IRX1 attraverso la riduzione delle fosforilazioni inibitorie. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che è resistente alla degradazione e può diffondersi nelle cellule per attivare la PKA. Questo composto può migliorare l'attività funzionale di IRX1 sostenendo un'elevata attività della PKA e influenzando così le proteine che regolano l'attività di IRX1 a livello trascrizionale. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), un regolatore negativo di diversi fattori di trascrizione. L'inibizione della GSK-3 può determinare un'attività potenziata dei regolatori trascrizionali che governano l'espressione e l'attività funzionale di IRX1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs). Queste chinasi possono modulare l'attività dei fattori di trascrizione che regolano l'espressione di IRX1, determinandone una maggiore funzionalità. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, agisce come ligando per i recettori dell'acido retinoico, che regolano l'espressione genica agendo come fattori di trascrizione. Attraverso questi meccanismi, l'acido retinoico può potenziare l'attività funzionale di IRX1 promuovendo l'espressione dei geni che fanno parte della rete di regolazione di IRX1. | ||||||