Les inhibiteurs chimiques de l'IP6K3 peuvent englober une variété de composés qui ciblent différentes kinases et voies de signalisation connues pour réguler l'activité de l'IP6K3. Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), une protéine kinase qui, lorsqu'elle est active, peut phosphoryler et inactiver IP6K3. En inhibant la GSK-3, le chlorure de lithium peut donc maintenir l'IP6K3 dans un état actif. De même, la staurosporine agit comme un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui inclut les kinases potentielles qui phosphorylent IP6K3. En empêchant ces événements de phosphorylation, la staurosporine peut réduire l'état d'activation de IP6K3. En outre, la Triciribine et le LY294002 ciblent directement la voie PI3K/Akt, la Triciribine inhibant l'Akt et le LY294002 inhibant la PI3K. Comme la voie PI3K/Akt peut réguler IP6K3, l'inhibition de cette voie peut diminuer la phosphorylation et l'activation subséquente de IP6K3. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, a également un impact sur l'activité de IP6K3 en inhibant une kinase qui peut phosphoryler IP6K3, entraînant ainsi une diminution de son activité. Le chlorure de calmidazolium, un antagoniste de la calmoduline, inhibe les kinases dépendantes de la calmoduline, ce qui pourrait affecter la signalisation calcium/calmoduline qui régule l'activité de l'IP6K3.
L'inhibition de la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMP cyclique par le H-89 peut entraîner une réduction de la phosphorylation de l'IP6K3 si la PKA cible cette protéine. En outre, le PD98059 et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la MEK qui peuvent réduire l'activité de la voie MAPK/ERK. Comme cette voie peut phosphoryler IP6K3, leur inhibition peut entraîner une diminution de l'activité de IP6K3. L'inhibiteur de la JNK SP600125 et l'inhibiteur de la MAPK p38 SB203580 agissent en inhibant les kinases qui peuvent phosphoryler l'IP6K3, empêchant ainsi son activation. Enfin, la Wortmannine, comme le LY294002, inhibe la PI3K et sert à diminuer l'activation de IP6K3 en réduisant l'activité des voies de signalisation en aval qui conduisent à la phosphorylation de IP6K3. Grâce à ces différents mécanismes, chaque inhibiteur chimique peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'IP6K3 en ciblant les kinases et les voies qui régulent son état d'activation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la GSK-3, une kinase qui phosphoryle l'IP6K3, entraînant son inactivation. En inhibant GSK-3, le chlorure de lithium peut empêcher la phosphorylation et l'inactivation subséquente de IP6K3. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le chlorure de calmidazolium est un antagoniste de la calmoduline qui peut inhiber les kinases dépendantes de la calmoduline. Comme l'activité de l'IP6K3 peut dépendre de la signalisation calcium/calmoduline, l'inhibition de cette voie entraînerait une diminution de la fonction de l'IP6K3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase. En inhibant un large éventail de kinases susceptibles de phosphoryler IP6K3, la staurosporine peut empêcher l'activation de IP6K3. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'Akt, qui fait partie de la voie PI3K/Akt pouvant réguler l'IP6K3. L'inhibition de l'Akt peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation de l'IP6K3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui est en amont d'Akt et peut réguler l'activité d'IP6K3. En inhibant PI3K, le LY294002 peut diminuer l'activation d'Akt, réduisant ainsi la phosphorylation et l'activation d'IP6K3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase qui peut phosphoryler et activer plusieurs protéines, dont IP6K3. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut réduire l'activité de IP6K3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK et qui peut phosphoryler et réguler l'activité de l'IP6K3. L'inhibition de la MEK par le PD98059 peut réduire la phosphorylation de l'IP6K3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK dont le mode d'action est similaire à celui du PD98059. En inhibant la MEK, l'U0126 peut empêcher l'activation de l'ERK et la phosphorylation subséquente de l'IP6K3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut phosphoryler diverses protéines, dont IP6K3. En inhibant JNK, SP600125 peut empêcher la phosphorylation et l'activation de IP6K3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la p38 MAPK. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à une diminution de la phosphorylation et de l'activation des substrats, y compris potentiellement IP6K3, inhibant ainsi son activité. |