INTS7 Inibitori
I comuni inibitori dell'INTS7 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannina CAS 19545-26-7 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di INTS7 comprendono una serie di composti chimici che interferiscono con varie vie di segnalazione e processi biologici per ridurre l'attività funzionale di INTS7. La rapamicina, colpendo la via mTOR, può interrompere i processi critici per il ruolo di INTS7 nell'elaborazione dell'RNA, poiché la via mTOR è coinvolta nell'assemblaggio del complesso integratore in cui funziona INTS7. Allo stesso modo, gli inibitori del proteasoma come MG-132 e Lactacystin portano a un accumulo di proteine mal ripiegate, che potenzialmente ostruiscono il complesso integratore e quindi riducono l'attività di INTS7. Gli inibitori delle chinasi, come la staurosporina, colpiscono ampiamente le chinasi che potrebbero regolare INTS7 attraverso la fosforilazione, influenzando il suo ruolo all'interno del complesso integratore, mentre LY 294002 e Wortmannin inibiscono specificamente PI3K, destabilizzando le interazioni molecolari che potrebbero essere essenziali per la funzionalità di INTS7.
Inoltre, gli inibitori della segnalazione MAPK/ERK U0126 e PD 98059, così come l'inibitore di JNK SP600125 e l'inibitore di p38 MAPK SB 203580, potrebbero alterare i processi cellulari che modulano indirettamente l'attività di INTS7 all'interno del complesso integratore. L'inibizione di Hsp90 da parte di 17-AAG potrebbe interrompere la funzione delle proteine che interagiscono con INTS7 o lo regolano, portando a una riduzione della sua attività. Inoltre, l'inibitore della chinasi ATM può influenzare INTS7 interferendo con la risposta cellulare al danno al DNA, il che potrebbe avere implicazioni per la stabilità o l'attività del complesso integratore che coinvolge INTS7. Collettivamente, questi inibitori di INTS7 operano attraverso vari meccanismi per diminuire indirettamente l'attività di INTS7, influenzando vie e processi cruciali per la sua funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può diminuire indirettamente l'attività funzionale di INTS7 inibendo il percorso di mTOR, che è coinvolto nell'assemblaggio del complesso e può essere necessario per l'elaborazione dell'RNA mediata da INTS7. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibendo ampiamente l'attività delle chinasi, può diminuire lo stato di fosforilazione delle proteine che possono regolare la funzione di INTS7 all'interno del complesso integratore. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che diminuisce la segnalazione PI3K/AKT, che potenzialmente influisce sull'assemblaggio o sulla stabilità del complesso integratore contenente INTS7, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di INTS7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K che inibisce indirettamente la funzione di INTS7 destabilizzando le formazioni di complessi integratori che dipendono dalla segnalazione di PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, coinvolto nella via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può influenzare indirettamente la funzione di INTS7 se l'attività di INTS7 è modulata dalla segnalazione di MAPK/ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un altro inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente l'attività di INTS7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della famiglia delle MAPK. L'inibizione di JNK può portare ad alterazioni dei processi cellulari che possono influenzare indirettamente la funzione di INTS7 all'interno del complesso integratore. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a cambiamenti nei processi cellulari che influenzano indirettamente l'attività di INTS7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, potenzialmente in grado di interrompere il corretto assemblaggio o la funzione del complesso integratore contenente INTS7. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore del proteasoma che può inibire indirettamente INTS7 causando l'accumulo di proteine che possono interrompere la formazione e la funzione del complesso integratore. | ||||||