Inhibiteurs INTS7
Les inhibiteurs courants de l'INTS7 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de l'INTS7 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui interfèrent avec diverses voies de signalisation et processus biologiques afin de réduire l'activité fonctionnelle de l'INTS7. La rapamycine, en ciblant la voie mTOR, peut perturber les processus essentiels au rôle de l'INTS7 dans le traitement de l'ARN, car la voie mTOR est impliquée dans l'assemblage du complexe intégrateur où fonctionne l'INTS7. De même, les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132 et la Lactacystine entraînent une accumulation de protéines mal repliées, ce qui risque d'obstruer le complexe intégrateur et donc de diminuer l'activité de l'INTS7. Les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine ciblent largement les kinases qui pourraient réguler l'INTS7 par phosphorylation, affectant ainsi son rôle au sein du complexe intégrateur, tandis que LY 294002 et Wortmannin inhibent spécifiquement PI3K, déstabilisant les interactions moléculaires qui pourraient être essentielles à la fonctionnalité de l'INTS7.
De plus, les inhibiteurs de la signalisation MAPK/ERK U0126 et PD 98059, ainsi que l'inhibiteur JNK SP600125 et l'inhibiteur MAPK p38 SB 203580, pourraient altérer les processus cellulaires qui modulent indirectement l'activité de l'INTS7 au sein du complexe intégrateur. L'inhibition de Hsp90 par 17-AAG pourrait perturber la fonction des protéines qui interagissent avec ou régulent INTS7, conduisant à une réduction de son activité. En outre, ATM Kinase Inhibitor peut influencer l'INTS7 en interférant avec la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN, ce qui peut avoir des implications pour la stabilité ou l'activité du complexe intégrateur impliquant l'INTS7. Collectivement, ces inhibiteurs de l'INTS7 agissent par le biais de divers mécanismes pour diminuer indirectement l'activité de l'INTS7 en affectant les voies et les processus essentiels à sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'INTS7 en inhibant la voie mTOR, qui est impliquée dans l'assemblage des complexes et peut être requise pour le traitement de l'ARN médié par l'INTS7. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant largement l'activité des kinases, elle peut diminuer l'état de phosphorylation des protéines susceptibles de réguler la fonction de l'INTS7 au sein du complexe intégrateur. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui diminue la signalisation PI3K/AKT, ce qui affecte potentiellement l'assemblage ou la stabilité du complexe intégrateur contenant l'INTS7, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle de l'INTS7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui inhibe indirectement la fonction de l'INTS7 en déstabilisant les formations de complexes intégrateurs qui dépendent de la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut indirectement influencer la fonction de l'INTS7 si l'activité de l'INTS7 est modulée par la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement l'activité de l'INTS7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. L'inhibition de la JNK peut conduire à des altérations des processus cellulaires qui peuvent indirectement influencer la fonction de l'INTS7 au sein du complexe intégrateur. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à des changements dans les processus cellulaires qui affectent indirectement l'activité de l'INTS7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines mal repliées, ce qui pourrait perturber l'assemblage ou la fonction du complexe intégrateur contenant l'INTS7. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement inhiber l'INTS7 en provoquant l'accumulation de protéines susceptibles de perturber la formation et la fonction du complexe intégrateur. | ||||||