Gli inibitori dell'ILT-6 si riferiscono a una classe di composti chimici progettati per legarsi selettivamente alla proteina ILT-6 e inibirne la funzione. L'ILT-6, o Immunoglobuline-like Transcript 6, è una proteina che può svolgere un ruolo significativo nella regolazione delle risposte immunitarie grazie alla sua presenza su alcune cellule del sistema immunitario. La funzione di ILT-6 comporta una complessa interazione all'interno delle vie di segnalazione immunitaria, dove può interagire con vari ligandi e recettori, influenzando potenzialmente la cascata di eventi cellulari. Gli inibitori che hanno come bersaglio l'ILT-6 sono tipicamente caratterizzati dalla capacità di legarsi ai siti attivi o allosterici della proteina, modulandone così l'attività. La specificità e l'affinità di questi inibitori per l'ILT-6 sono fondamentali per la loro funzione e sono spesso il risultato di un'ampia ricerca e sviluppo che include studi di relazione struttura-attività (SAR).
La struttura chimica degli inibitori dell'ILT-6 è varia, dato che l'attività inibitoria può essere ottenuta attraverso diversi quadri molecolari. Tuttavia, questi inibitori spesso condividono caratteristiche farmacologiche comuni che consentono loro di interagire efficacemente con l'ILT-6. Queste caratteristiche possono includere donatori di legami idrogeno e di legami con l'ILT-6. Queste caratteristiche possono includere donatori e accettori di legami idrogeno, regioni idrofobiche e gruppi carichi complementari al sito di legame della proteina. La progettazione di inibitori di ILT-6 è un processo meticoloso che coinvolge la modellazione computazionale, la chimica medicinale e la sintesi iterativa, con l'obiettivo di ottimizzare l'interazione con la proteina bersaglio riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. La diversità strutturale degli inibitori dell'ILT-6 è rispecchiata dalla varietà delle vie sintetiche e dei precursori chimici utilizzati per la loro produzione, che comprendono un'ampia gamma di tecniche e principi di sintesi organica.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore di PI3K, che è coinvolto nella via di segnalazione di AKT, riducendo potenzialmente gli effetti a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK, potenzialmente in grado di ridurre le risposte infiammatorie e la segnalazione legata allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che potrebbe alterare le vie di segnalazione dell'apoptosi e dell'infiammazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore PI3K potente e irreversibile, che potrebbe influenzare diverse vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, che può influenzare la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule alterando la via di segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che potrebbe influenzare la via MAPK/ERK e varie funzioni cellulari. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, in grado di influenzare l'adesione, la crescita e la differenziazione delle cellule. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma, che potrebbe impedire la degradazione delle proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inibitore della via di segnalazione di Hedgehog, che potrebbe avere un impatto sui processi di sviluppo e sulla differenziazione cellulare. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Un inibitore della γ-secretasi, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione di Notch e quindi di alterare le decisioni sul destino cellulare. |