ILPIP活性化因子は様々な細胞内メカニズムを介してILPIPのシグナル伝達能力を増強する。フォルスコリンやPMAのような化合物は、それぞれアデニルシクラーゼやPKCに作用し、cAMPやジアシルグリセロールのような細胞内メッセンジャーの増加を促進する。この二次メッセンジャーの増加は、ILPIPを含む標的タンパク質をリン酸化することで知られるPKAのようなキナーゼの活性化をもたらし、脂質シグナル伝達やイオン輸送のような細胞内プロセスにおけるILPIPの役割を増強する。同様に、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、多くのシグナル伝達経路の重要な構成要素である細胞内カルシウムレベルを上昇させる。このカルシウムの増加は、ILPIPが重要な構成要素である経路を活性化または増強し、それによってその細胞機能を増強する可能性がある。
一方、LY294002とU0126はそれぞれPI3KとMEK1/2の阻害剤として作用し、ILPIPの活性を増強することでそれを補う可能性のある細胞内シグナル伝達ネットワークの複雑な再プログラミングをもたらす。SB203580のp38 MAPK阻害作用もまた、細胞内シグナル伝達をシフトさせ、ILPIPが関与する経路へと誘導し、ストレスや炎症に対する細胞応答におけるILPIPの役割を高める可能性がある。エピガロカテキンガレートとスタウロスポリンのキナーゼ阻害作用も同様に、ILPIPの活性化を促進するようにシグナル伝達を迂回させる可能性がある。対照的に、スフィンゴシン-1-リン酸はその受容体を通して、細胞遊走や血管新生に関連するシグナル伝達カスケードにILPIPを関与させる可能性がある。最後に、ゲニステインがチロシンキナーゼを阻害することで、ILPIPに関連する経路に対する抑制的制御が緩和され、成長因子のシグナル伝達などのプロセスにおけるILPIPの機能が促進される可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを上昇させ、その結果PKAを活性化します。 PKAは、脂質シグナル伝達やイオン輸送などの細胞プロセスにおいて、ILPIPをリン酸化し、その活性を高めることができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはILPIPをリン酸化し、細胞の増殖と分化に関連するシグナル伝達経路におけるILPIPの活性を高める。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ILPIPが関与している可能性があるカルシウム感受性経路を活性化し、カルシウムシグナル伝達におけるその機能を強化します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路におけるILPIPのシグナル伝達機能の増強を含む代償経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、細胞シグナル伝達を代替経路に向かわせ、ストレス反応や炎症におけるILPIPの活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、それによりイオン輸送またはシグナル伝達に関連するILPIPの機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンは小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムを増加させ、ILPIPが関与する経路を活性化すると考えられる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤であるEGCGは、ILPIPの活性を高める可能性のある代替経路、特に細胞代謝に関連するシグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はレセプターと相互作用し、細胞遊走や血管新生などのプロセスにおけるILPIPの活性化を含むシグナル伝達経路を調節する。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、シグナル伝達のダイナミクスを変化させ、特に成長因子のシグナル伝達が関与する経路において、ILPIPの活性を高める可能性がある。 |