IKK-i 抑制因子
常见的 IKK-i 抑制剂包括但不限于 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、IKK 抑制剂 X CAS 431898-65-6、ML 120B 二盐酸盐 CAS 783348-36-7、IMD 0354 CAS 978-62-1 和 BMS-345541 CAS 445430-58-0。
IKK-i抑制剂，全称IκB激酶-i抑制剂，属于一类在调节核因子-κB（NF-κB）信号通路中起关键作用的化合物。NF-κB是一种转录因子，控制着涉及多种细胞过程的基因表达，包括炎症、免疫、细胞存活和分化。IKK-i，也被称为IKKε（IκB激酶ε）或TBK1（TANK结合激酶1），是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，作为NF-κB激活的关键上游调节因子。IKK-i抑制剂旨在靶向这种激酶并调节其活性，从而影响NF-κB通路。
在正常生理条件下，NF-κB通路受到严格调控，但其失调可能导致慢性炎症，并促成各种疾病的发展，包括癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病。IKK-i抑制剂是能够特异性阻断IKK-i活性的小分子，防止其对抑制蛋白如IκBα的磷酸化。这种抑制作用进而阻止了NF-κB的释放和随后向细胞核的转移，在细胞核中NF-κB启动促炎基因的转录。因此，IKK-i抑制剂在分子生物学和药物发现领域引起了极大的兴趣，作为调节NF-κB通路并研究其在各种疾病状态中作用的工具。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
据了解，BAY 11-7082 可通过阻断 IκB-α 的磷酸化抑制 NF-κB 的激活，从而降低 IKK-i 的活性。 | ||||||
IKK Inhibitor X | 431898-65-6 | sc-221742 | 5 mg | $345.00 | 3 | |
IKK 抑制剂 X 可能会干扰 IKK-i 的活性和随后的下游信号传导。 | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
MLN120B 选择性地靶向 IKK，可能会破坏 NF-κB 的激活和相关 IKK-i 的表达。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 可抑制 IKK-β，由于 IKK 信号通路的相互关联性，这可能也会影响 IKK-i 的活性。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 可选择性地抑制 IKK，从而可能影响 IKK-i 在 NF-κB 信号转导中的表达和功能。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
IKK-2 抑制剂 IV 也可能会阻碍 IKK-i 的活性，因为它们的信号作用相似。 | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
已知 Amlexanox 可抑制 IKK-ε 和 TBK1，从而可能降低 IKK-i 的活性和表达。 | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
CDDO-Im 是一种合成三萜类化合物，可调节 IKK 的活性，从而可能影响 IKK-i 的表达。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
众所周知，QNZ 可抑制 NF-κB 的活化，从而通过减少 NF-κB 的信号传导来降低 IKK-i 的表达。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
sc-514 是 IKK-2 的抑制剂，也可能通过改变 NF-κB 通路信号间接影响 IKK-i。 | ||||||