Date published: 2025-9-5

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IKK Inhibitor X (CAS 431898-65-6)

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备用名:
PS-1145
应用:
IKK Inhibitor X 是一种强效、ATP 竞争性、可逆的 IKK 抑制剂
CAS号码:
431898-65-6
纯度:
≥98%
分子量:
322.8
分子式:
C17H11ClN4O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

IKK 抑制剂 X 是一种细胞渗透性β-咔啉化合物,具有抗炎特性。它是一种强效、ATP 竞争性和可逆的 IKK 抑制剂。在体外可抑制细胞 IκBα 磷酸化和 NF-κB 激活。


IKK Inhibitor X (CAS 431898-65-6) 参考文献

  1. 作为多发性骨髓瘤治疗靶点的 NF-kappa B。  |  Hideshima, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 16639-47. PMID: 11872748
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  4. 通过与腺病毒介导的显性阴性 IKK1 和 IKK2 在人气道平滑肌中的传递进行比较,验证小分子 IkappaB 激酶 (IKK)-2 抑制剂的抗炎特性。  |  Catley, MC., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 697-705. PMID: 16687566
  5. 小鼠抵抗素诱导血管生成:PI3-激酶和 NO 依赖性途径的推定作用。  |  Robertson, SA., et al. 2009. Regul Pept. 152: 41-7. PMID: 18722482
  6. 激活 NF-kappaB 是 KRAS 诱导子宫内膜癌变的新靶点。  |  Mizumoto, Y., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 1341-50. PMID: 21411444
  7. 肠道肌成纤维细胞在多种细胞因子刺激下产生一氧化氮。  |  Wu, J., et al. 2013. J Cell Physiol. 228: 572-80. PMID: 22833357
  8. 拉帕替尼诱导的 NF-kappaB 激活可使三阴性乳腺癌细胞对蛋白酶体抑制剂敏感。  |  Chen, YJ., et al. 2013. Breast Cancer Res. 15: R108. PMID: 24216290
  9. IL-1β 可诱导胸腺基质淋巴细胞生成素,并在重建的健康人表皮中形成类似特应性皮炎的表型。  |  Bernard, M., et al. 2017. J Pathol. 242: 234-245. PMID: 28191908
  10. 含 CKC 阳离子乳液滴眼液载体的抗炎活性。  |  Daull, P., et al. 2018. Mol Vis. 24: 459-470. PMID: 30078983

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IKK Inhibitor X, 5 mg

sc-221742
5 mg
$345.00