IGFL3 Activadores
Activadores comunes de IGFL3 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Phorbol-12,13-dibutyrate CAS 37558-16-0, Ionomycin CAS 56092-82-1, Insulin CAS 11061-68-0 y Anisomycin CAS 22862-76-6.
La IGFL3 puede activar diversas vías de señalización celular para modular la actividad de esta proteína. La forskolina es un compuesto que estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que aumenta los niveles de AMPc en la célula y provoca la activación de la proteína cinasa A (PKA). La PKA, a su vez, puede fosforilar varias proteínas, incluyendo potencialmente la IGFL3 si entra dentro del perfil de sustrato de la PKA. Del mismo modo, el dibutiril-cAMP (db-cAMP), un análogo del cAMP permeable a las células, también puede activar la PKA, lo que podría dar lugar a la fosforilación y consiguiente activación de IGFL3. El hidrocloruro de (-)-isoproterenol funciona como un agonista de los receptores beta-adrenérgicos y eleva los niveles de AMPc, lo que conduce de forma similar a la activación de la PKA y posiblemente afecta a la actividad de IGFL3.
El PDBu (forbol 12,13-dibutirato) activa la proteína cinasa C (PKC), que fosforila una amplia gama de proteínas y podría incluir la IGFL3 si es un sustrato de la PKC. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría iniciar las vías de la quinasa dependiente de calcio, como la quinasa dependiente de calmodulina (CaMK), que podría fosforilar IGFL3. La insulina, a través de su receptor, desencadena una cascada en la que intervienen la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y AKT, que podría conducir a la activación de IGFL3 si es un efector corriente abajo. El factor de crecimiento epidérmico (EGF) estimula a su receptor para que active las vías MAPK y PI3K-AKT, lo que podría incidir en IGFL3. La anisomicina, conocida como inhibidor de la síntesis proteica, también activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK, que podría actuar sobre IGFL3 en la señalización de la respuesta al estrés. La caliculina A y el ácido okadaico, ambos inhibidores de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, podrían mantener IGFL3 en un estado fosforilado, y por tanto activo, al impedir su desfosforilación. Por último, el cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), lo que podría conducir a la activación de la vía de señalización Wnt, que podría implicar la activación de IGFL3 si se asocia a esta vía o a proteínas reguladas por GSK-3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $124.00 | 3 | |
El PDBu es un éster de forbol que activa la proteína cinasa C (PKC). La PKC activada puede fosforilar una serie de dianas proteicas, entre las que se encuentra potencialmente la IGFL3 si se encuentra dentro del rango de sustratos de la PKC, lo que conduce a su activación funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las vías de señalización dependientes del calcio, como la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que podría fosforilar y activar la IGFL3 si es sensible a la señalización dependiente del calcio. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
La insulina activa el receptor de insulina que inicia una cascada de señalización en la que participan PI3K y AKT. Si IGFL3 se encuentra corriente abajo de AKT, entonces la insulina podría conducir a la fosforilación y activación de IGFL3 a través de vías de señalización mediadas por AKT. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés como la JNK. Suponiendo que IGFL3 sea una diana de JNK o esté implicada en vías de respuesta al estrés, la anisomicina podría activar IGFL3 a través de la fosforilación mediada por JNK. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $46.00 $96.00 | ||
Este compuesto libera óxido nítrico que puede activar la guanilil ciclasa soluble, dando lugar a un aumento de los niveles de GMPc. Si las funciones de IGFL3 están reguladas por proteínas cinasas dependientes de cGMP como la PKG, este compuesto podría activar IGFL3 a través de la fosforilación vía PKG. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A). Al inhibir la desfosforilación, puede provocar indirectamente el aumento del estado de fosforilación de las proteínas. Si la IGFL3 se regula normalmente a través de la fosforilación, la caliculina A podría mantener la IGFL3 en un estado activado impidiendo su desfosforilación. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La PKA activada podría fosforilar y activar IGFL3 si es un sustrato de PKA o está implicada en vías de señalización reguladas por PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El (-)-Isoproterenol es un agonista no selectivo del receptor beta-adrenérgico que puede aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activando posteriormente la PKA. Si la IGFL3 forma parte de la vía de señalización de la PKA, entonces este compuesto podría provocar la activación de la IGFL3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de PP1 y PP2A, similar a la caliculina A. Al inhibir estas fosfatasas, podría aumentar la fosforilación y activación de IGFL3 suponiendo que su estado de activación esté regulado por la fosforilación. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3). La inhibición de GSK-3 puede provocar la activación de la vía de señalización Wnt, que implica la fosforilación de proteínas. Si la activación de IGFL3 está vinculada a la vía Wnt o a proteínas reguladas por GSK-3, el cloruro de litio podría provocar la activación funcional de IGFL3 a través de este mecanismo. | ||||||