I-SceI アクチベーター
一般的なI-SceI活性化剤には、Lomeguatrib CAS 192441-08-0、Olaparib CAS 763113-22-0、Trichostatin A CAS 58880-19-6、エトポシド（VP-16）CAS 33419-42-0、ATMキナーゼ阻害剤CAS 587871-26-9などがある。
I-SceI 活性化剤とは、DNA内の特定の認識部位で二重鎖切断を導入する酵素であるI-SceI エンドヌクレアーゼの活性を促進すると考えられる化学物質または薬剤の一種を指す概念的な用語です。I-SceI 活性化剤と呼ばれる可能性のある化合物は、酵素の標的DNA配列に対する発現、安定性、または接近しやすさに影響を与えるなど、間接的に作用する可能性が高いと考えられます。これらの化合物は、細胞プロセスやクロマチン状態を変化させることによって機能し、間接的にI-SceIの作用を可能にしたり、増強したりする可能性があります。例えば、クロマチン構造を変化させてDNAへのアクセスを容易にしたり、DNA修復経路を阻害する薬剤は、酵素の基質結合を延長したり、 。I-SceI 活性化剤の研究は、主に分子生物学と生化学に関わるもので、複雑な細胞環境下で、さまざまな化合物が特定のエンドヌクレアーゼの活性にどのような影響を与えるかという点に焦点を当てています。この研究には、I-SceI の発現を制御する細胞経路の理解、酵素が標的 DNA を識別し切断するメカニズム、酵素によって意図的に切断された DNA を細胞が修復する方法の理解が含まれます。これらのプロセスに影響を与える因子を調節する化学物質は、間接的な活性化因子とみなすことができる。そのような化合物には、相同組換えの必要性を高めるDNA損傷剤が含まれる可能性がある。相同組換えは、I-SceIの活性が有益となる修復経路である。あるいは、ヒストン脱アセチル化酵素やDNAメチル化の阻害剤が含まれる可能性もある。これらの阻害剤は、I-SceIによるクロマチンの接近性を高める可能性がある。これらの間接的活性化因子の作用を理解するには、細胞アッセイ、酵素動態、遺伝子発現およびDNA修復の研究を組み合わせた学際的なアプローチが必要となるでしょう。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O6-メチルグアニン-DNAメチルトランスフェラーゼ（MGMT）の強力な阻害剤であり、DNA損傷の一種であるO6-メチルグアニンを修復します。MGMTを阻害することで、lomeguatribはDNA損傷の持続性を高め、I-SceIの基質利用可能性を潜在的に増加させる可能性があります。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤は、一本鎖切断の修復を妨害し、二本鎖切断（DSB）を引き起こします。これらのDSBは、I-SceIが機能的に活性化する相同修復経路を含むDSB修復機構の動員と作用を高める可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤はクロマチンリモデリングを引き起こし、DNAへのアクセスを容易にします。このアクセス性の向上により、I-SceIがゲノム内の認識部位を見つけ、切断する能力が高まる可能性があります。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
DNAの切断につながるトポイソメラーゼII阻害剤。その結果生じるDNA損傷はDNA損傷応答経路を刺激し、I-SceIのようなホーミングエンドヌクレアーゼを含むDNA修復酵素の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM阻害剤は、DNAの二重鎖切断の修復を妨げます。ATMを阻害することで、KU-55933はDNAの二重鎖切断の持続性を高める可能性があり、DNA修復プロセス中にI-SceIなどのエンドヌクレアーゼの活性が必要になる可能性があります。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
DNA-PKcs阻害剤は、非相同末端結合（NHEJ）という直接的なDNA切断修復経路を妨害します。NHEJの阻害は、相同組換えへの修復の優先度をシフトさせ、I-SceIのようなエンドヌクレアーゼの活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
MRE11阻害剤は、DSB修復の主要因子であるMRN複合体を破壊します。この破壊により、I-SceIなどのエンドヌクレアーゼを伴う代替DSB修復メカニズムへの依存度が高まる可能性があります。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
複製ストレスおよびDSBへの反応を阻害するATR阻害剤。ATRを阻害することで、VE-821はDSBの存在を延長し、I-SceIのような修復酵素の必要性を高める可能性があります。 | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
オラパリブと同様に、DSBの蓄積につながる可能性があるPARP阻害剤。これは、DNA修復中のエンドヌクレアーゼ活性の必要性を高めることで、間接的にI-SceIの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
CPI-613 | 95809-78-2 | sc-482709 | 10 mg | $128.00 | 4 | |
リポ酸アナログはミトコンドリアの代謝を阻害し、それによって細胞ストレスを誘発し、おそらくDNA損傷と修復経路の活性化につながり、I-SceIがその役割を果たす可能性がある。 | ||||||