hnRNP M Inhibidores
Los inhibidores comunes de la hnRNP M incluyen, entre otros, Pladienolida B CAS 445493-23-2, Inhibidor de la cinasa similar a Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9, Plumbagina CAS 481-42-5, Rocaglamida CAS 84573-16-0 y Fluorouracilo CAS 51-21-8.
La clase química conocida como inhibidores de la hnRNP M abarca un conjunto diverso de compuestos que modulan intrincadamente la actividad de la ribonucleoproteína nuclear heterogénea M (hnRNP M). Estas sustancias químicas, a través de mecanismos directos o indirectos, contribuyen a la inhibición de la hnRNP M, desvelando vías de investigación sobre la regulación de esta proteína de unión al ARN. La pladienolida B y la meayamicina B son inhibidores del espliceosoma que inhiben indirectamente la hnRNP M al interrumpir el proceso de empalme del ARN, en el que la hnRNP M desempeña un papel crucial. El E7107 es un modulador del espliceosoma que modula indirectamente el hnRNP M al afectar a la dinámica de empalme del pre-ARNm. El TG003, un inhibidor de la CDK7, inhibe directamente el hnRNP M interfiriendo en la transcripción mediada por la ARN polimerasa II, un proceso intrínsecamente relacionado con la función del hnRNP M. La plumbagina, la rocaglamida y el 5-fluorouracilo modulan el hnRNP M a través de varios mecanismos. La plumbagina afecta al hnRNP M como parte de su impacto más amplio sobre la función celular, induciendo el estrés oxidativo y afectando al ciclo celular. La rocaglamida inhibe indirectamente el hnRNP M al alterar los procesos de iniciación de la traducción. El 5-Fluorouracilo inhibe directamente el hnRNP M al interferir en la síntesis de ácidos nucleicos.
La trifluoperazina y la camptotecina ejercen sus efectos inhibidores sobre el hnRNP M a través de mecanismos distintos. La trifluoperazina modula la señalización del calcio, afectando a la sensibilidad del hnRNP M a los cambios en los niveles de calcio. La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, inhibe indirectamente el hnRNP M al afectar a las interacciones ARN-ADN a través de alteraciones en la topología del ADN. El flavopiridol y la cucurbitacina I inhiben directa o indirectamente el hnRNP M al afectar a la progresión del ciclo celular y a los procesos celulares relacionados con la inflamación y la proliferación, en los que interviene el hnRNP M. La triptolida, otro producto natural, modula el hnRNP M a través de sus amplios efectos sobre los procesos celulares, incluyendo la transcripción y la traducción. Este repertorio de inhibidores químicos proporciona un valioso conjunto de herramientas para los investigadores que estudian la intrincada regulación de la hnRNP M. Sus acciones específicas sobre diversas vías y procesos celulares ofrecen una visión de las diversas estrategias para modular la actividad de la hnRNP M, proporcionando vías para una mayor exploración y comprensión del papel de esta proteína de unión al ARN en la función celular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
El pladienolide B es un inhibidor del espliceosoma que afecta a la maquinaria de empalme. El hnRNP M está implicado en el empalme del ARN, y la inhibición del espliceosoma por el pladienolide B puede afectar indirectamente a la función del hnRNP M al interrumpir el proceso de empalme en el que participa el hnRNP M. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
El TG003 es un inhibidor de la CDK7 que afecta a la transcripción mediada por la ARN polimerasa II. La hnRNP M está implicada en la regulación transcripcional, y la inhibición de la CDK7 por el TG003 puede modular la actividad transcripcional de la hnRNP M, proporcionando un medio directo de inhibir la función de la hnRNP M mediante la interferencia con sus funciones de regulación transcripcional. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
La plumbagina es un compuesto con propiedades antitumorales que puede modular varios procesos celulares. Su impacto en el ciclo celular y la inducción del estrés oxidativo pueden influir indirectamente en el hnRNP M, ya que éste interviene en procesos celulares relacionados con la proliferación y la respuesta al estrés. La inhibición del hnRNP M por la plumbagina se produce como consecuencia de sus efectos más amplios sobre la función celular. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamida es un producto natural que inhibe la iniciación de la traducción. El hnRNP M, implicado en el metabolismo del ARN, puede ser inhibido indirectamente por la rocaglamida a través de su impacto en los procesos de iniciación de la traducción. La alteración de la iniciación de la traducción por la rocaglamida representa un mecanismo indirecto por el que se puede modular la función de la hnRNP M. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un antimetabolito que interfiere en la síntesis de ácidos nucleicos. Su incorporación al ARN puede alterar el procesamiento del ARN, afectando a la función del hnRNP M. La inhibición del hnRNP M por el 5-fluorouracilo se produce como consecuencia de la alteración del metabolismo del ARN, lo que representa un mecanismo directo por el que este compuesto modula la actividad del hnRNP M a nivel postranscripcional. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluoperazina es un fármaco antipsicótico que modula la señalización del calcio. El hnRNP M es sensible a los cambios en los niveles de calcio, y la modulación de la señalización del calcio por la trifluoperazina puede afectar a la función del hnRNP M. La inhibición de la hnRNP M por la trifluoperazina se produce como consecuencia de la alteración de las vías de señalización mediadas por el calcio, lo que presenta un mecanismo indirecto de modulación de la hnRNP M. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina es un inhibidor de la topoisomerasa I que afecta a la topología del ADN. El hnRNP M, implicado en las interacciones ARN-ADN, puede ser inhibido indirectamente por la camptotecina a través de su impacto en la actividad de la topoisomerasa I. La interrupción de las interacciones ARN-ADN por la camptotecina representa un mecanismo indirecto por el que la función de la hnRNP M puede modularse a través de alteraciones en la topología del ADN. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El flavopiridol es un inhibidor de las CDK que afecta a la progresión del ciclo celular. La hnRNP M participa en la regulación del ciclo celular, y la inhibición de las CDK por el flavopiridol puede modular la dinámica del ciclo celular en la que participa la hnRNP M. La modulación de la función de la hnRNP M por el flavopiridol se produce como consecuencia de la alteración de la progresión del ciclo celular, lo que proporciona un medio directo de inhibir la hnRNP M. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
La cucurbitacina I es un producto natural con propiedades antiinflamatorias y antitumorales. Su impacto en los procesos celulares relacionados con la inflamación y la proliferación puede influir indirectamente en el hnRNP M, ya que éste interviene en dichos procesos. La inhibición del hnRNP M por la cucurbitacina I se produce como consecuencia de sus efectos más amplios sobre la función celular, lo que representa un mecanismo indirecto de modulación del hnRNP M. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un producto natural con propiedades antiinflamatorias y antitumorales. Su impacto en diversos procesos celulares, como la transcripción y la traducción, puede influir indirectamente en la hnRNP M, ya que ésta interviene en el metabolismo del ARN. La inhibición del hnRNP M por la triptolida se produce como consecuencia de sus efectos más amplios sobre la función celular, lo que representa un mecanismo indirecto de modulación del hnRNP M | ||||||